سنتز کوپلیمرهای دستهای دارای دستهی بلورین با استفاده از پلیمریزاسیون رادیکالی انتقال اتم و بررسی خواص تک کریستالهای حاصل
General Material Designation
[پایاننامه]
First Statement of Responsibility
/صالحه عباسپور
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
: مهندسی پلیمر
Date of Publication, Distribution, etc.
، ۱۳۹۲
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۱۲۴ ص
NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
چاپی - الکترونیکی
INTERNAL BIBLIOGRAPHIES/INDEXES NOTE
Text of Note
کتابنامه در آخر پایان نامه
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
مهندسی پلیمر
Body granting the degree
صنعتی سهند
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
روش نوینی برای تهیهی برسهای پلیمری مختلط با امکان ایجاد مورفولوژیهای از پیش طراحی شده و همچنین توزیع و طول یکنواختی از برسهای مختلف به کمک رشد تک بلورها از محلول رقیق حاوی کوپلیمرهای قطعهای بلورین-بیشکل مختلف با قطعهی بلورین یکسان با استفاده از روش هستهگذاری خودبهخود ارایه شد .بدین منظور کوپلیمرهای قطعهای با وزن مولکولی (PEG-b-PMMA) و پلی اتیلن گلیکول - پلی متیل متاکریلات (PEG-b-PS) پلی اتیلن گلیکول - پلی استایرن یکسان از قطعه ی بلورین و اوزان مولکولی متفاوت با توزیع وزن مولکولی باریک از قطعه های بی شکل با روش پلیمریزاسیون به PEG-b-PMMA وPEG-b-PMMA سنتز شدند .شاخص بس پاشیدگی برای نمونههای (ATRP) رادیکالی انتقال اتم ۱ قرار داشت .با توجه به اینکه حلال آمیل استات در محدودهی دمایی ۱/۱۳-۱/۱۶ و ۱/۱۹-۱/۱۲ ترتیب در محدودههای ۱۶ رشد تکبلورها نسبت به قطعهی پلیاستایرن، حلالی بسیار خوب و نسبت به قطعهی پلی متیل متاکریلات، حلالی ضعیف است و از طرفی برهمکنش بین سطح تک بلور و قطعهی پلی استایرن از نوع دافعه و در مورد قطعهی پلی متیل متاکریلات از نوع جاذبه میباشد لذا مورفولولوژیهای ماتریس-پراکنده با نواحی ماتریس پلی استایرنی و نواحی پراکندهی پلی متیل- متاکریلاتی تهیه شدند .نواحی فازی ماتریس و پراکنده به دلیل داشتن اختلاف ارتفاع مشخص بین برس های مختلف به واسطهی صورت بندی های متفاوت پنکیک مانند و کشیده تر به ترتیب برای برس های پلی متیل متاکریلات و پلی استایرن و قابل شناسایی AFM NanoscopeIII همچنین اختلاف سختی این دو نوع برس، به وضوح از روی تصاویر بدست آمده از میباشند .با افزایش وزن مولکولی قطعات بی شکل، به دلیل افزایش ممانعت برای حضور قطعه ی بلورین کوپلیمر قطعه - اندازه ی نواحی فاز پراکنده کاهش می یابد ;تغییرات اندازه ی نواحی فاز پراکنده در محدوده ی PMMA -b- ۳۵۱, PEG-b-PMMAای ۲۸۶ نانومتر قرار داشت که دمای تبلور بر روی آن تقریبا بی تأثیر بود .همچنین با افزایش دمای تبلور همانند همو برس های پلیمری، ضخامت و به تبع آن چگالی پیوندخوردگی در نواحی مربوط به برس های مختلف افزایش می یابد ;روند این تغییرات برای نواحی پوشیده از برس های پلی استایرنی به دلیل کمتر بودن فشار اسمزی برس های مربوطه بیشتر بود .با افزایش وزن مولکولی قطعهی بی شکل پلی استایرنی در وزن مولکولی ثابتی از پلی متیل متاکریلات، همانند هم وبرس های پلیمری، تنها ضخامت و به تبع آن چگالی پیوندخوردگی نواحی پلی استایرنی کاهش می یابد .همین مطلب در مورد تغییرات وزن مولکولی قطعه ی پلی متیل متاکریلات در وزن مولکولی ثابتی از پلی استایرن نیز صادق بود که نشان دهنده ی این نکته است که هر فاز صرفنظر از حضور فاز دیگر همانند هم وبرس های پلیمری عمل میکند .همچنین با رشد تناوبی ساختارهای همبافته و با استفاده از PEG و هموپلیمر PEG-b-PEG وPS -b- PEGمتشکل از کوپلیمرهای قطعهای بلورین- بی شکل ضخامت فصل مشترک تک بلورهای کوپلیمر قطعه ای و هموپلیمر بلورین، درستی ضخامتهای محاسبه شده ی نواحی ساخته شده از کوپلیمر قطعه ای مربوطه در ساختار برس های پلیمری مختلط مورد بررسی قرار گرفت.