شماره کتابشناسی ملی
شماره
۵۳۳۸پ
زبان اثر
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
per
عنوان و نام پديدآور
عنوان اصلي
بررسی حلقه گشایی انواع اپوکسیدها با تریس)دی متیل‌سیلیل (متیل لیتیم HSiMe۲)۳CLi)
نام نخستين پديدآور
/محمد شهریور
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
تبریز: دانشگاه تبریز ، دانشکده شیمی ، گروه شیمی آلی
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۱۳۵ص
یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره
متن يادداشت
چاپی
یادداشتهای مربوط به مندرجات
متن يادداشت
فاقد اطلاعات کامل
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
شیمی آلی
زمان اعطا مدرک
۱۳۸۵/۱۰/۲۵
کسي که مدرک را اعطا کرده
تبریز: دانشگاه تبریز ، دانشکده شیمی ، گروه شیمی آلی
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
ترکیب تریس)دی متیل سیلیل (متان، (HSiMe۲)۳CH از واکنش برموفرم، CHBr۳و دی متیل کلروسیلان،HMe۲SiCl ، در حضور منیزیم تهیه می‌شود .محلول قرمز رنگ(HSiMe۲)۳CLi ، به عنوان یک واکنشگر نوکلئوفیلی، ازواکنش ما بین (HSiMe۲)۳CH و محلول لیتیم دی‌ایزوپروپیل‌آمید در حلال THF و در دمای اتاق بدست می‌آید .ترکیب ارگانو لیتیم فوق با اپوکسیدهایی از قبیل اتیلن اکسید، پروپیلن اکسید،۱ و۲-اپوکسی بوتان،۱ و۲-اپوکسی پنتان،۱ و۲-اپوکسی هگزان، اپی‌کلروهیدرین، آلیل گلیسیدیل اتر، فنیل گلیسیدیل اتر، بنزیل گلیسیدیل اتر، نرمال- پروپیل گلیسیدیل اتر و نرمال- بوتیل گلیسیدیل اتردر حلال THF و دمای۵ - درجه سانتی گراد واکنش داده و بر خلاف انتظار نه تنها محصولات الکلی مربوطه را تولید نکرد، بلکه به توسط طیفهایIR - ۱H, ۱۳C NMR, FTو طیف سنجی جرمی و داده های آنالیز عنصری اثبات گردید که مشتقات ا- اکسا-۲- سیلا سیکلوپنتان محصولات اصلی واکنشهای فوق می‌باشند .به نظر می‌رسد که وجود پیوندSi - Hای که نهایتا منجر به تشکیل پیوندSi - Oمی‌شود، دلیل اصلی آسان بودن حلقه زایی در واکنشهای فوق باشد
متن يادداشت
The compound (HSiMe۲)۳CH was made by treatment of CHBr۳ with HMe۲SiCl in the presence of magnesium. The deep-red solution (HSiMe۲)۳CLi as a nucleophilic reagent was prepared from the reaction of (HMe۲Si)۳CH with a solution of lithium diisopropylamide (LDA) in THF for ۶ hours at room temperature. The solvated organolithium reacts with ethylene oxide, propylene oxide, ۱,۲-epoxybutane, ۱,۲-epoxypentane, ۱,۲-epoxyhexane, epichlorohydrin, allylglycidylether, phenyl glycidylether, benzyl glycidylether, n-propyl glycidylether and n-butyl glycidylethere in THF at -۵ oC with expectation that (HMe۲Si)۳CCH۲CHROH would be formed, but all of the ۱H, ۱۳C NMR, FT-IR and mass spectra and elemental analysis dates showed the formation of ۱-oxa-۲-silacyclopentane derivatives. It seems that the ease of ring closure is a result of the presence of the Si-H bond which leads to the formation of the Si-O bond
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )
مستند نام اشخاص تاييد نشده
شهریور، محمد
نام شخص - ( مسئولیت معنوی درجه دوم )
مستند نام اشخاص تاييد نشده
دیندار صفا، کاظم، استادراهنما
مستند نام اشخاص تاييد نشده
انتظامی، علی اکبر، استاد مشاور
مستند نام اشخاص تاييد نشده
نمازی، حسن، استادمشاور
وضعیت فهرست نویسی
وضعیت فهرست نویسی
نمایه‌سازی قبلی
