عنوان

جداسازی و همسانه سازی نواحی جناحین ناقل های پلاستیدی از گیاه کاهو

شماره

‭۱۲۵۳۰پ‬

زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن

per

عنوان اصلي

جداسازی و همسانه سازی نواحی جناحین ناقل های پلاستیدی از گیاه کاهو

نام نخستين پديدآور

/مهدیه قلی پور

نام ناشر، پخش کننده و غيره

: دانشکده کشاورزی

نام خاص و کميت اثر

‮‭۹۰‬ص‬

متن يادداشت

چاپی

جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن

کارشناسی ارشد

نظم درجات

در رشته بیوتکنولوژی کشاورزی

زمان اعطا مدرک

‮‭۱۳۹۲/۰۶/۳۰‬

کسي که مدرک را اعطا کرده

تبریز

متن يادداشت

استفاده از شیوه های نوین مهندسی ژنتیک و انتقال ژن برای دستورزی گیاهان به منظور ایجاد صفات برتر و یا تولید مواد دارویی وصنعتی با ارزش در حال گسترش است .در این بین انتقال ژن به کلروپلاست به خاطر مزایای متعددی که نسبت به انتقال ژن به هسته دارد، مورد توجه خاص قرار گرفته است .یکی از برتری‌صهای مهندسی کلروپلاست ورود هدفمند ژن در ناحیه خاصی از ژنوم کلروپلاستی می‌صباشد .انجام این مهم به واسطه حضور توالی‌صهای همولوگ از ژنوم کلروپلاست میزبان در دو طرف کاست ژنی و وقوع پدیده نوترکیبی همولوگ می‌صباشد .لذا انتخاب ناحیه مناسب ضمن تعیین کارایی انتقال ژن، میزان فعالیت ژن خارجی را نیزکنترل می‌صنماید .در این تحقیق همسانه سازی نواحی‮‭rrn۵ - rrn۲۳‬و‮‭rps۷- ndhB‬از ژنوم حلقوی پلاست کاهو بعنوان نواحی جناحین ناقل پلاستیدی در نظر گرفته شدند .طراحی آغازگرهای اختصاصی برای تکثیر این نواحی به کمک نرم افزارهای ‮‭Primer۳‬و ‮‭Oligo Analyzer‬صورت گرفت .پس از استخراج ژنوم کل و واکنش زنجیره‌صای پلیمراز تکثیر قطعات صورت پذیرفته و سپس عملیات همسانه سازی‮‭T/A‬ در ناقل‮‭pTG۱۹‬ - ‮‭T‬انجام شد .پس از موفقیت در همسانه‌صسازی و تایید حضور قطعات ژنوم کلروپلاستی در ناقل پلاسمیدی، پلاسمیدهای نوترکیب حاصله جهت تعیین توالی نوکلئوتیدی قطعات همسانه‌صسازی شده، به شرکت ژن‌صفن‌صآوران ارسال شدند و پس از دریافت نتایج مربوطه از طریق نرم‌صافزارهای ‮‭Blast‬ صحت توالی قطعه‮‭rps۷ - ndhB‬با طول‮‭bp۱۳۸۰‬ و قطعه‮‭rrn۵ - rrn۲۳‬با طول ‮‭bp ۱۲۱۳‬تایید گردید

متن يادداشت

rps7 and rrn23 rrn5 fragments were confirmed with the lettuce 1380 bp and 1213 bp respectively-T vector carried out by T/A procedure. After successding in cloning and its validation optained recombinant plasmid has been sent to Genefanavaran co to sequencing. After resiving the sequencing results, were validating of ndhB -rrn5 has been cosidered from lettuce chloroplastic genome. The designing of specific primers to amplification these regions were done by Primer 3 and Oligo Analyzer softwares. After total genomic DNA extraction, PCR amplification of fragments were taken place and cloning of these in pTG19- rps7 and rrn23-Use of modern plant engineering methods in order to develop useful traets and production of pharmaceuticals and industrially important materials has been extensively proven. Among these methods, gene transfer in to chloroplast has taken special interest due to its several advantages upon nuclear genetic engineering. One of these, is the integration of gene of interest in to a specific site of plastidial genome. Occurance of this phenomenon is due to the presence of homologous DNA sequence from chloroplast genome at both site of transferring cassett by homologous recombination.There for, choosing the proper place not only quarantin the efficiency of integration but also controls the integrated gene activity as well. In this research cloning of ndhB

مستند نام اشخاص تاييد نشده

قلی پور، مهدیه

مستند نام اشخاص تاييد نشده

باغبان کهنه روز، بهرام، استاد راهنما

مستند نام اشخاص تاييد نشده

قلی زاده، اشرف، استاد مشاور

يادداشت عمومي

سیاه و سفید

وضعیت فهرست نویسی

نمایه‌سازی قبلی