مطالعه BNCT و طراحی مدلی جهت بهینه سازی نوترون ها
نام نخستين پديدآور
/اسماعیل نوبخت
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
: دانشکده فیزیک
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۸۶ص
یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره
متن يادداشت
چاپی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
در رشته ی فیزیک، گرایش هستهای
زمان اعطا مدرک
۱۳۹۲/۱۱/۲۵
کسي که مدرک را اعطا کرده
تبریز
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
درمان با جذب نوترون توسط بور (BNCT) یکی از روش های درمان سرطان است که به دلیل توانایی کشتن سلول ها به صورت انتخابی، بسیار مورد توجه واقع شده است .کارایی این روش درمانی در درمان انواع مختلفی از سرطان ها از جمله ملانومای بدخیم و گلیوبلاستوما مولتی فرم(GBM) ، که یک نوع تومور مغزی بسیار بدخیم و پایدار می باشد مورد توجه قرار گرفته است .لازم به ذکر است که این نوع سرطان ها با روش های مرسوم مانند شیمی درمانی، جراحی و رادیو تراپی قابل درمان نیستند BNCT .دارای دو مرحله می باشد .اولین مرحله انتقال ۱۰B به سلول های سرطانی، با کمک ترکیب هایی است که قابلیت جذب در تومور را دارند .دومین مرحله ایجاد یک باریکه نوترون حرارتی برای برخورد به سلول های حامل بور می باشد .وقتی یک نوترون حرارتی (E=۰.۲۵ev)در اتم ۱۰B جذب می شود، واکنش ۱۰B (n,)۷Li اتفاق میصافتد که دو ذره آلفا و یون لیتیوم با انرژی بالا آزاد می شوند .این یون ها دارای انتقال انرژی خطی بالایی بوده و انرژی خود را در ابعاد میکرومتر که حدود ابعاد سلولی است به جای می گذارند که باعث مرگ سلول های سرطانی خواهد شد .اگر میزان غلظت بور در تومور نسبت به سلول های طبیعی افزایش یابد، کشتن گزینشی سلول های تومور به دلیل انباشت دز بالاتر افزایش یافته و در نتیجه سلول های طبیعی آسیب کمتری می بینند .چشمه نوترونی که در این پایان نامه مورد استفاده قرار گرفته، چشمه تلاشی حاصل از برخورد پروتون های شتاب دهنده ای با انرژی ۲۳۰ MeV و جریان ۱۰۴ nA میصباشد که برای درمان GBM مورد بررسی قرار خواهد گرفت لذا یک مجموعه شکل دهنده طیف طراحی شده و معیار های در هوا و فانتوم آن مورد ارزیابی قرار گرفته و ضرایب شایستگی در فانتوم با استفاده از ضرایب KERMA و نتایج MCNPX تخمین زده شده است .نتایجی که با مجموعه شکل دهنده طیف طراحی شده و شتاب دهنده ذکر شده) مرکز پروتون درمانی بوستون (بدست آمد نشان می دهد که جریان ۱۰۴ nA شتاب دهنده موجود، منجر به زمان درمان غیر قابل قبول ۵۵ ساعت خواهد شد .لذا برای پروتون های با انرژی ۲۳۰ MeV شدت جریان ۵.۷۵ Aمورد نیاز است) برای زمان درمان ۱ ساعت(
متن يادداشت
25 eV) have insufficient energy to damage tissue; the high-containing pharmaceutical which is delivered to the tumor cells, and to the greatest extent possible, kept out of normal tissue. The second component is a low-Boron neutron capture therapy (BNCT) is a binary cancer therapy modality which is very appealing due to its potential for selective cell killing. This therapy is being investigated for several types of cancers including glioblastoma multiforme, a highly malignant and therapeutically persistent brain tumor, for which conventional therapies like chemotherapy, surgery, and radiotherapy are not successful. BNCT has two components. The first component is a boron~1 hour.For 230 MeV protons, the beam current required for BNCT is 5.75 2.79 MeV) would be sufficient to kill or sterilize those cells; and the short range of the particles produced by the neutron capture reaction ( 10 + 4He +1n11B 7Li +linear transfer (LET) radiation released in the tumor cells by the interaction of 10B with thermal neutrons (10B -energy neutron flux at the location of the tumor. thermal neutrons (E~ A m) should limit the damage to cells containing 10B. In this study, we extended the concept of the spallation based neutron source for BNCT to energy range using 230 MeV protons (Current is 104 nA). Neutron production target and beam sheaping assemblies were designed. Equivalent doses of tumor and normal tissues in the phantom were estimated using MCNPX results and a kerma factors. Results for 230 MeV protons show that with here presented moderator, about 55 times higher beam current is required to increases healthy tissue dose and reduce the treatment time to an acceptable region of
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )