عنوان

بررسی نیازهای والدین دارای فرزند مبتلا به فلج مغزی از بدو تولد تا سن 18 سال و حمایت اقتصادی دولت در سال 1394

کد کشور

IR

شماره

۲۳۹۸پ

زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن

فارسی

کشور محل نشر

IR

عنوان اصلي

بررسی نیازهای والدین دارای فرزند مبتلا به فلج مغزی از بدو تولد تا سن 18 سال و حمایت اقتصادی دولت در سال 1394

نام عام مواد

[پایان‌نامه]

عنوان اصلي به زبان ديگر

The> needs of parents with children with cerebral palsy from birth until and governmental economic supports>

نام ناشر، پخش کننده و غيره

علوم بهزیستی و توانبخشی University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences)۹

تاریخ نشرو بخش و غیره

، ۱۳۹۵

نام خاص و کميت اثر

و،۱۰۳ص.

متن يادداشت

پیوست

متن يادداشت

چاپی

جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن

دکترا

نظم درجات

سلامت و رفاه‌اجتماعی Health and social welfare

زمان اعطا مدرک

۱۳۹۵/۱۲/۱۱

کسي که مدرک را اعطا کرده

علوم بهزیستی و توانبخشی University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences)۹

متن يادداشت

هدف از این مطالعه تبیین نیازهای خانواده های دارای فرزند مبتلا به فلج مغزی با تاکید بر بخشی از این نیازها که بار مالی و اقتصادی بر دوش خانواده می گذارند در شهر همدان در سال1394 ، است علیرغم پژوهش‌صهای انجام شده در زمینه مشکلات خانواده های دارای فرزند با نیازهای ویژه از جمله کودکان مبتلا به فلج مغزی ، تاکنون در خصوص چگونگی حمایت های دولت از این گروه مطالعه جامعی صورت نگرفته است . لذا این مطالعه بدنبال شناسایی نیازهای این گروه و تبیین چگونگی حمایت های مالی دولت از آنان می باشد . روش تحقیق :این مطالعه در دو مرحله : کیفی) تحلیل محتوا ( و کمی) تکمیل چک لیست( در مرحله اول از طریق انجام مصاحبه‌های عمیق با والدین (20نفر( و کارشناسان و متخصیصن حوزه توانبخشی (7 نفر(و انجام تحلیل محتوا و در مرحله دوم از طریق نمونه گیری در دسترس، اقدام به گردآوری اطلاعات از مراجعه کنندگان به مراکز ارائه خدمات توانبخشی صورت گرفت .منبع اصلی جمع آوری داده‌صها در مرحله کیفی، مصاحبه‌ص‍ ها بودند که پس از پیاده کردن مصاحبه ها، کد گذاری و مورد تجزیه قرار گرفت .داده های کمی از طریق آزمون های کایدو ، t تک نمونه ای ، t دو نمونه ای مستقل و تحلیل واریانس یک راهه تجزیه و تحلیل شد .یافته‌صها :نتایج نشان داد که نیازهای والدین دارای فرزند ناتوان را می توان در 9 زیر طبقه : هزینه های مراقبت از کودک در منزل، گرفتن نیروی کمکی ، درمان های طبی پزشکی ، توانبخشی ، تجهیزات ، گرفتن مربی آموزشی ،بازی ، فراهم کردن تفریحات مناسب و نیاز به پرستار بیان نمود .این نیازها پس از انجام جلسه بحث گروهی متمرکز، به پنج دسته اصلی تعدیل یافت که شامل: هزینه مراقبت در منزل ، درمان ،مراقبت در مدرسه ،محدود شدن اوقات فراغت والدین و پرستاری بود. مشاهده شد که حمایت های مالی دولت بیشتر در حوزه خدمات توانبخشی، پرداخت مستمری و کمک های موردی است. نتایج مطالعه نشان داد تفاوت بسیار زیادی بین نیازهای اعلام شده والدین دارای فرزند مبتلا با کمک های صورت گرفته دولت از طریق سازمان بهزیستی وجود دارد و به نظر می رسد دولت در حمایت های مالی این گروه الگو و رویکردی یکسانی دارد. که این بعنوان نقطه ضعیفی برای نظام حمایتی دولتی می توان بشمار آید. همچنین مشاهده شد که همه والدین مورد مطالعه در تامین هزینه های کودک ناتوان با مشکلات مالی مواجه هستند به علاوه، نتایج نشان داد که هزینه های پرداختی در ابتدای سنین طفولیت کودکان و انجام خدمات توانبخشی تاثیرات بیشتری را در کودکان دارد و خانواده ها هزینه های بیشتری را در دوران کودکی پرداخت می کنند تا دوران نو جوانی و جوانی .بحث و نتیجه گیری :یافته‌صهای این پژوهش این امکان را برای دولت مردان فراهم می‌صآورد تا درک درستی از نیازهای کودکان فلج مغزی و خانواده های آنها در مراحل مختلف بیماری، درمان و مراقبت داشته باشند و در نتیجه به توسعه راهکار های مطلوب برای حمایت های لازم مالی از طریق اسناد بالا دستی و قوانین کمک صکنند.همچنین با توجه به اینکه هزینه خانواده ها در دوران کودکی بیش از دوران نوجوانی و جوانی فرزند است پس حمایت های مالی دوران طفولیت می تواند در فرایند بهبود و نگهداری کودک ناتوان فلج مغزی موثر باشد .کلید واژه‌صها :نیاز مالی والدین، فلج مغزی ، حمایتهای مالی دولت

متن يادداشت

Families of children with cerebral palsy (CP) have high expenditure on care, treatment, training and rehabilitation. This has long-term consequences. There is a lack of state economic support in Iran for families of children with CP and that is the main concern addressed in this study. The aim of this study was to identify the met and unmet needs of families of children with cp by focusing on the needs that are a an economic burden for these families. METHODs: The subject was researched as a cross-sectional, descriptive-analytic study. In the first phase, state support for families of children with cerebral palsy (cp) was studied with reference to management and financial data collected by qualitative interviews by experts of organizations. In the second phase, qualitative interviews were conducted with 20 parents of children with cerebral palsy (cp) under the Welfare Organization and 9 experts in the field of social welfare and rehabilitation; then there was a maximum list of the basic needs of families with financial burden were paid through the method of analyzing of interviews. According to this, a true evaluation of the necessary expenditure on children with cp was identified through 248 parents of children and youth (0-18years old) under the Welfare Organization in the city of Hamedan in 1394. Random sampling checklists were completed on individuals using of spss software and t-statistical test and the chi-square test. Result: The studies showed a large gap between economic support of parents of children with cp provided by the state and expenses for parents of such children from birth that continue for many years and incur costs for rehabilitation equipment, surgery to improve walking, rehabilitation services, and training. These expenses change as the children grow up and then other needs develop such as education, sexual needs, and special education. CONCLUSION: Families of children with cp cope with numerous problems in their daily lives; and if they cannot meet these costs during childhood then they the childs needs increase and more support will be needed at a later phase. There is currently some economic support form the state but it is inadequate. According to these results, parents should pay from their pockets more than ten times that of the current government support and this puts additional stress on the families. KEYWORDS: needs, parents, children with cerebral palsy (cp), state economic support

خط فهرستنویسی و خط اصلی شناسه

ba

عنوان اصلي به زبان ديگر

The> needs of parents with children with cerebral palsy from birth until and governmental economic supports>

موضوع مستند نشده

children with cerebral palsy

متن عنصر شناسه ای مقوله موضوعی

فلج مغزی

متن عنصر شناسه ای مقوله موضوعی

needs, parents, children with cerebral palsy

متن عنصر شناسه ای مقوله موضوعی

needs parents

عنصر شناسه اي

اخ‍وان‌

ساير عناصر نام

، ح‍م‍ی‍د

مستند نام اشخاص تاييد نشده

Akhavan, Hamid

مستند نام اشخاص تاييد نشده

شریفیان ثانی، مریم

مستند نام اشخاص تاييد نشده

کمالی، محمد

مستند نام اشخاص تاييد نشده

غفاری، شهرام

کشور

ایران

سازمان

دانشگاه علوم توان بخشی و سلامت اجتماعی

نام ميزبان

2398t.pdf

شماره دسترسي

محرمانه

اطلاعات مختصر

محرمانه

تاريخ و ساعت مذاکره و دسترسي

2398t.pdf

بيت در ثانيه

4452400

ارتباط براي تسهيلات دسترسي

مرجع

نوع فرمت الکترونيکي

متن

اندازه فايل

0

شماره کنترل رکورد

۸۹۳۲پ

شماره فيلد فرمت مبدا

محل نگهداری: دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی

وضعیت فهرست نویسی

نمایه‌سازی قبلی

فرمت انتشار

چاپی-الکترونیکی

نوع ماده

TF

پیشوند ISBD اعمال شده است

1

سطح دسترسي

a

تكميل شده

Y