Investigation of the effect of different concentration of Hesperetin on the expression of MLH1 and MSH2 genes in BT-549 breast cancer cell line.
نام عام مواد
Dissertation
نام نخستين پديدآور
Assim Khattab Hassan
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
Natural Science
تاریخ نشرو بخش و غیره
1402
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
103p.
ساير جزييات
cd
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
Ph.D.
نظم درجات
Molecular Genetics
زمان اعطا مدرک
1402/06/18
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
Despite recent advances in treatments, the management of breast cancer is still challenging and controversial. Researches for organic-based alternatives has been motivated by the negative effects of traditional medicines like radiation and chemotherapy. The flavonoid hesperetin has been shown to alter gene expression and so, slow the growth of breast cancer cells. This investigation sought to examine the effects of hesperetin (HSP) at three different doses (200, 400, and 600 M/mL) on the expression of the MLH1 and MSH2 genes in breast cancer (BT-549) and normal (MCF-10a) cell lines by real-time polymerase chain reaction. The cytotoxic and anti-malignant efficacy of hesperetin was tested at three different dosages using the MTT assay, real-time polymerase chain reaction (PCR), and flow cytometry in breast cancer (BT-549) and normal cells (MCF-10a). The cytotoxic effects of hesperetin were shown in both normal and breast cancer cells, with the latter experiencing a more significant response. The IC50 values for BT-549 and MCF-10a, respectively, were 279.2 and 855.4 µg/mL after 48 hours incubation with therapy. The MLH1 and MSH2 genes were upregulated in both cell lines at the highest HSP doses. HSP had a concentration-dependent effect on MLH1 gene expression, with a smaller effect in normal (MCF-10) compared to breast cancer (BT-549) cell lines. Because of their ability to correct genetic mutations, the MLH1 and MSH2 genes are considered anti-tumor genes. Higher concentrations of Hesperetin had a greater effect on MLH1 than lower ones (600 M/mL vs 400 M/mL, 200 M/mL, and control) because hesperetin increased gene expression at higher concentrations. In contrast to the MCF-10a cell line, the BT-549 cell line seemed to have a concentration-dependent response to hesperetin's influence on MSH2 gene expression. Hesperetin increased MSH2 gene expression in the BT-549 cell line at doses of 400 and 600 M/mL compared to the control, while it had no effect on MSH2 gene expression in the MCF-10a cell line at any concentration. Flow cytometric analysis demonstrated that the concentration of hesperetin used to induce cell death and early apoptosis was dose-dependent. Breast cancer patients may benefit from hesperetin because of its ability to induce apoptosis. Furthermore, it has a significant effect on the malignant cell line rather than normal cells. This research suggests that there is a promising perspective for the development of novel breast cancer treatments based on natural herbal compounds like HSP.
متن يادداشت
علارغم پیشرفت های اخیر در درمان، مدیریت سرطان پستان همچنان چالش برانگیز و پیچیده می باشد. جستجو برای یافتن جایگزینهای آلی بر اساس اثرات منفی داروهای سنتی مانند پرتودرمانی وشیمیدرمانی مورد توجه قرار گرفته است. اثر تغییرات بر روی بیان ژنی و کاهش رشد سلولهای سرطان پستان توسط فلاونوئید هسپرتین (HSP) نشان داده شده است. اثرات سمیت سلولی وضد بدخیمی در هسپرتین با استفاده از آزمون MTT، واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) و فلوسیتومتری در سلولهای سرطان پستان BT-549 و سلولهای طبیعی MCF-10a در سه دز مختلف مورد آزمایش قرار گرفت. اثرات سمیت هسپرتین در هر دو سلول طبیعی و سرطان پستان نشان داده شده است و در سلولهای سرطان پستان، اثر معنی داری را نشان داده است. مقادیر IC50 به ترتیب برای BT-549 وMCF-10a بعد از 48 ساعت درمان به ترتیب 279.2 و855.4 میکرومول بر میلیلیتر بودند. این مطالعه با هدف بررسی اثر HSP در سه دز مختلف (200، 400 و600 میکرومول بر میلیلیتر) روی بیان ژنهای MLH1 وMSH2 در سلولهای سرطان پستان (BT-549) و سلولهای طبیعی (MCF-10a) از طریق Real-time PCR بررسی شد. ژنهای MLH1 وMSH2 در هر دو خط سلولی در دزهای بالای HSP به صورت بالقوه افزایش یافتند. اثر وابسته به غلظت HSP بر بیان ژن MLH1، با تأثیر کوچکتری در خط سلولی طبیعی (MCF-10) نسبت به خط سلولی سرطان پستان (BT-549) بود. به دلیل توانایی آنها در اصلاح جهشهای ژنتیکی، ژنهای MLH1 وMSH2 به عنوان ژنهای ضد تومور در نظر گرفته میشوند. غلظتهای بالاتر هسپرتین بر بیان ژن MLH1 تأثیر بیشتری نسبت به غلظتهای پایینتر (600 میکرومول بر میلیلیتر در مقابل 400 میکرومول بر میلیلیتر، 200 میکرومول بر میلیلیتر وکنترل) داشتند. در مقابل، لاین سلولی MCF-10a به نظر میرسد در پاسخ به تأثیر هسپرتین بر بیان ژن MSH2 اثرات متفاوتی را نشان داد. هسپرتین در لاین سلولی BT-549 در دوزهای 400 و600 میکرومول بر میلیلیتر بیان ژن MSH2 را افزایش داد، در حالی که در لاین سلولی MCF-10a در هیچ غلظتی تأثیری بر بیان ژن MSH2 نداشت. تحلیل فلوسیتومتری نشان داد که غلظت هسپرتین استفاده شده برای تحریک مرگ سلولی و آپوپتوز زودرس، وابسته به دوز بود. بیماران سرطان پستان ممکن است از هسپرتین بهرهمند شوند زیرا این توانایی را دارد که آپوپتوز را تحریک کند و بر روی خط سلولی بدخیم بیشتر تأثیر بگذارد. این تحقیق نشان میدهد که آیندهای همچون امیدوارکننده برای توسعه درمانهای نوین سرطان پستان بر اساس ترکیبات آلی گیاهی مانند هسپرتین وجود دارد.
عنوانهای گونه گون دیگر
عنوان گونه گون
بررسی اثر غلظت های مختلف هسپرتین بر میزان بیان ژن های MLH1 و MSH2در رده سلولی BT-549 سرطان پستان.
اصطلاحهای موضوعی کنترل نشده
اصطلاح موضوعی
Breast cancer, Hesperetin, Cytotoxicity, Apoptosis, Real Time PCR, Flow cytometry & MLH1 & MSH2.