عنوان

اثرکومارین فارنسیفرول C ریشه فرولا زویتسیانا بر سمیت سلولی و استرس اکسیداتیو در رده سلولی MCF7

شماره

پ۲۸۳۶۵

زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن

per

عنوان اصلي

اثرکومارین فارنسیفرول C ریشه فرولا زویتسیانا بر سمیت سلولی و استرس اکسیداتیو در رده سلولی MCF7

نام نخستين پديدآور

داود حسن زاده

نام ناشر، پخش کننده و غيره

علوم طبیعی

تاریخ نشرو بخش و غیره

۱۳۹۴

نام خاص و کميت اثر

۶۲ص.

مواد همراه اثر

سی دی

جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن

کارشناسی ارشد

نظم درجات

بیوشیمی

زمان اعطا مدرک

۱۳۹۴/۱۱/۱۹

متن يادداشت

Farnesiferol C یکی از ترکیبات اصلی است که از Ferula assafoetida (نوعی کومارین) جدا شده و برای درمان سرطان به عنوان یک دارو استفاده می شود. طبق مطالعات قبلی FC نقش ضد توموری ایفا می کند. با توجه به اینکه سرطان سینه شایع ترین سرطان در زنان است و درمان بسیاری از سرطان ها به وضعیت استرس اکسیداتیو بستگی دارد، در این مطالعه برای اولین بار فرضیه ایجاد حالت استرس اکسیداتیو توسط FC با خاصیت ضد سرطانی و القای آپوپتوز در رده سلولی MCF7اثبات گردید.مواد و روش ها:پس از کشت سلول های MCF7 در پلیت های 96 چاهکی (در RPMI-1640 + 10% FBS + 1% پنی سیلین- استرپتومایسین)، با اندازه گیری برخی آنزیم ها و فاکتورها از جمله کاتالاز، اثر فارنسیفرول C بر استرس اکسیداتیو و پراکسیداسیون لیپیدی را بررسی کردیم. سوپراکسید دیسموتاز، مالون دی ‌آلدئید (MDA)، تیول کل و سطوح ROS (گونه های فعال اکسیژن) و سپس اثرات FC بر توانایی توقف چرخه سلولی با استفاده از روش فلوسایتومتری اندازه‌گیری شد و وقوع آپوپتوزباروش Annexin V انجام شد.نتایج:یافته های ما نشان داد که فارنسیفرول C به طور قابل توجهی باعث القای آپوپتوز و افزایش سطح ROS سلولی و کاهش سطوح کاتالاز و افزایش سوپراکسید دیسموتاز و افزایش قابل توجهی سطح MDA در محلول لیزات سلولی در مقایسه با گروه های کنترل می شود.بحث و نتیجه گیری:مطالعات متعددی از جمله تحقیقات ما نشان داد که فارنسیفرول C و اکثر کومارین ها دارای خواص ضد سرطانی و درمانی هستند و مطالعه دیگری نشان داد که FC از آنژیوژنز آئورت موش تیمار شده با VEGF در مدل in vitro جلوگیری می کند. طبق مطالعه ما FC باعث آپوپتوز و پراکسیداسیون لیپیدی می گردد، احتمالاً FC باعث پراکسیداسیون کاردیولیپین در غشاهای میتوکندری می شود و نفوذپذیری غشاء را تغییر می دهد. بنابراین، سیتوکروم C می تواند غشاء را لیز و سپس آپوپتوز را فعال کند. بنابراین، Farnesiferol C احتمالا کاندید مناسبی برای شیمی درمانی سرطان پستان باشد، اما به مطالعات in vivo و بالینی بیشتری نیاز دارد.

متن يادداشت

. Intruduction: Farnesiferol C (FC) is one of the major compounds, isolated from Ferula assafoetida (a type of coumarins) and used for cancer treatment as a folk remedy. It has demonstrated, FC play anti-tumor role. Regarding to, Breast cancer is the most common cancer in women, and cure of many cancers depend on oxidative stress situation, in this study, for the first time we sought the hypothesis that causing of oxidative stress situations by FC contribute to anticancer property and induce apoptosis in MCF7 cell line.Methods and materials: after seeding the MCF7 cells in 96-well plates ( in RPMI-1640 + 10% FBS + 1% penicillin-streptomycin), we investigated the effect of Farnesiferol C on oxidative stress and lipid peroxidation by measurement of some enzymes and factors including catalase, superoxide dismutase, malondialdehyde (MDA), total thiol and ROS levels, And then Effects of FC on the ability of cell cycle arrest was measured by using flow cytometry method and occurrence of apoptosis, Annexin V were performed.Results: our findings demonstrated that Farnesiferol C significantly induced apoptosis and increases cellular ROS levels and reduced levels of catalase and increased superoxide dismutase and significantly increased MDA level in cell lysate solution, Compared with the control groups. Discussion: several studies including our investigation established that Farnesiferol C and Majority of Coumarins have anticancer and some therapeutic properties, and another study showed that FC inhibited the angiogenic sprouting of VEGF-treated rat aorta in an ex vivo model. Our study demonstrated FC induces apoptosis and lipid peroxidation, Probably FC cause the peroxidation of cardiolipin in mitochondrial membranes and alter membrane permeability. Thus, cytochrome C can release of the membrane and then active the cell death or apoptosis. Therefore, Farnesiferol C maybe suitable candidate for breast cancer chemotherapy but it addresses more in vivo and clinical studies.

عنوان گونه گون

The effects of farnesiferol C , coumarin-derivated from ferula szowitsiana on cytotoxisity and oxidative stress in MCF7 cell line

عنصر شناسه اي

‏حسن زاده،

ساير عناصر نام

‏داود

کد نقش

تهیه کننده

عنصر شناسه اي

‏مهدوی،

عنصر شناسه اي

دهقان،

عنصر شناسه اي

نوزاد،

ساير عناصر نام

‏مجید

ساير عناصر نام

‏ غلامرضا

ساير عناصر نام

‏ حجت اله

تاريخ

استاد راهنما

تاريخ

استاد راهنما

تاريخ

استاد مشاور

عنصر شناسه اي

‏تبریز