فعالسازی الکتروشیمیایی میلهی کربن و کاربرد آن در اندازهگیری مزالازین به روش ولتامتری
نام نخستين پديدآور
امیر تندرو
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
شیمی
تاریخ نشرو بخش و غیره
۱۴۰۱
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۶۸ص.
مواد همراه اثر
سی دی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
شیمی گرایش شیمی تجزیه
زمان اعطا مدرک
۱۴۰۱/۰۶/۲۹
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
در این کار پژوهشی، سطح الکترود میلهی کربن به دو صورت پتانسیواستاتیک و پتانسیو دینامیک فعال سازی و مقایسه قابلیت هرکدام برای اندازهگیری الکتروشیمیایی مزالازین مورد ارزیابی قرار گرفت. درروش پتانسیو دینامیک، pH، نوع بافر و غلظت بافر فعالسازی، غلظت و نوع الكترولیت حامل در محلول فعالسازی و همچنین محدوده پتانسیل، سرعت روبش و تعداد چرخههای فعالسازی بر رفتار الكتروشیمیایی مزالازین موردمطالعه قرار گرفت. در تکنیک پتانسیو استاتیک، تأثیرات زمان و پتانسیل فعالسازی الكترود میلهی کربن موردمطالعه قرار گرفت و نتایج حاصلشده از دو تکنیک با همدیگر مقایسه شد و نتایج حاصلشده ثابت کرد، روش پتانسیو دینامیک بهعنوان روش فعالسازی بهینهی الكترود میله کربن برای اندازهگیری مزالازین انتخاب شد. همچنین بهینه سازی محلول اندازه گیری که شامل: بهینه سازی غلظت و pH بافر و همچنین بهینه سازی نوع و غلظت الكترولیت حامل انجام گرفت.درنهایت محلول فعال سازی حاوی هیدروکلریک اسید با 1pH= و NaCl 0.375 مولار، شرایط فعال سازی با اعمال 50 چرخه در محدوده 0 تا V 2 + با سرعت روبش mV/s 100 و محلول اندازه گیری حاوی بافر بیریتون-رابینسون 0.08 مولار با 1pH= حاوی KCl با غلظت 0.25 مولار به دست آمد. رفتار الكتروشیمیایی مزالازین بر روی الكترود کربن فعالشده در شرایط بهینه بررسی شد. حد تشخیص و محدودی خطی الكترود میلهی کربن در شرایط بهینهشده برای اندازهگیری مزالازین با روش ولتامتری پالس تفاضلی، به ترتیب 96/2 میکرو مولار، 22/3 تا 07/23 میکرو مولار به دست آمد و درنهایت مزالازین در نمونهی حقیقی ادرار به روش افزایش استاندارد اندازهگیری شد
متن يادداشت
In the present work, the Surface of the carbon rod electrod was activated using both potentio static and potentio dynamic methods and then their capability was evaluated for electrochemical determination at Mesalamine the effect of pH, buffer type, buffer concentration, supporting electrolytes type and concentateion, potential limits, potential scan rate and the number at activation cycles in the determination at Mesalamine and throught using potentiondynamic activation was studied. Using the potentiostatic activation, the effect at activation, was studied too. The obtained results were compared and the potentiodynamic activation as an opitimum activation method was selected. Also, the optimization of the measurement solution, which includes: optimization of the concentration and pH of the buffer, as well as the optimization of the type and concentration of the carrier electrolyte, was carried out. Finally, the activation solution containing hydrochloric acid with pH = 1 and NaCl 0.375 M, the activation conditions by applying 50 cycles in The range from 0 to +2V was obtained with a scanning speed of 100 mV/s and a measuring solution containing 0.08 M Buryton-Robinson buffer with pH = 1 containing KCl with a concentration of 0.25 M. For determination of Mesalamine. Afterwards the electrochemical behavor at Mesalamine on the activated electrod surface was studied. The linear range and limit of detection for the determination at Mesalamine using the activated carbon rod electrod were obtained to be 3.22-23.07 uM and 2.96 uM respectively. At the final part ate the study, the concentration at Mesalamine in the urine samples was measured using the standard addition method.
عنوانهای گونه گون دیگر
عنوان گونه گون
Electrochemical activation of carbon rod and its application in measuring mesalazine by voltammetric method
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )