شماره کتابشناسی ملی
شماره
۱۲۹۲۴پ
زبان اثر
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
per
عنوان و نام پديدآور
عنوان اصلي
بررسی اثرات آپوپتوزی ترکیب نانوئی فارنسی فرول Cبر روی سلول های سرطانیAGS
نام نخستين پديدآور
/زهره آس
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
: دانشکده علوم طبیعی
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۸۷ص
یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره
متن يادداشت
چاپی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد ( MSc)
نظم درجات
در رشته ژنتیک
زمان اعطا مدرک
۱۳۹۲/۱۱/۲۰
کسي که مدرک را اعطا کرده
تبریز
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
چکیده مقدمه و هدف :آپوپتوز، مرگ برنامه‌صریزی شده سلولی می-باشد که در رشد و نمو و هموستازی موجودات زنده نقش اساسی ایفاء می‌صکند .اختلال در این فرآیند مهم سلولی می‌صتواند منجر به بروز تومورهای سرطانی گردد .بدین منظور القاء آپوپتوز در سلول های سرطانی می‌صتواند راهکار مناسبی در جهت از بین بردن آنها تلقی شود .سزکوئی‌صترپن ها یکی از متابولیت های ثانویه‌صی گیاهی می‌صباشند که به طور فراوان در گیاهان جنس Ferula از تیره‌صی Apiaceae یافت می‌صشوند .از جمله مشتقات کومارین ها، سزکوئی‌صترپن کومارین‌صها هستند که در طب سنتی برای درمان بسیاری از بیماری ها از جمله سرطان استفاده می‌صشوند .فارنسی فرول Cاز گروه سزکوئی-ترپن کومارین ها است که از ریشه‌صی گیاه Ferula szowitziana استخراج شده و دارای خاصیت ضد توموری، ضد رگ زایی و ضد باکتریایی است .هدف از تحقیق حاضر بررسی اثر آپوپتوزی ترکیب نانوئی فارنسی فرول Cدر مقایسه با فارنسی فرول Cآزاد روی سلول های سرطانی معده (Gastric Adenocarcinoma, AGS) می‌صباشد .بدین منظور، خاصیت آپوپتوزی این ترکیب گیاهی از طریق بررسی بیان ژن های Bcl۲/Bax با استفاده از تکنیکPCR -RT نیمه کمی مورد مطالعه قرار گرفت .روش ها :به منظور بررسی سمیت ترکیب دندروزومی فارنسی فرول Cدر مقایسه با فرم آزاد آن روی سلول هایAGS ، ابتدا سلول های AGS تهیه و کشت داده شدند .سپس تحت تأثیر فارنسی فرول Cو ترکیب نانوئی آن در دوزهای مناسب قرار گرفتند و با استفاده از تست MTT میزان سمیت آنها به صورت IC۵۰ ارزیابی گردید .در مرحله‌صی بعد، تعداد مناسبی از سلول های AGS با دوز به دست آمده برایIC۵۰ ، تحت تیمار قرار گرفته و در نهایت از نمونه های تیمار شده و نشده، RNA استخراج و بیان ژن های Bcl۲/Baxو ۲m به عنوان کنترل داخلی با استفاده ازPCR - RTنیمه کمی مورد بررسی قرار گرفت .یافته ها :داده های به دست آمده نشان داد که فارنسی فرول Cدندروزمی در مقایسه با فرم آزاد آن به طور معنی-داری تکثیر سلول های AGS را به صورت وابسته به دوز و زمان مهار می‌صکند .(P<۰.۰۱) آنالیز نتایج به دست آمده ازPCR - RTنیمه کمی، معنی‌صدار بودن افزایش بیان Bax و کاهش بیان Bcl۲ را در سلول های تیمار شده، نشان می‌صدهد .(P<۰.۰۵) نتیجه گیری :در مجموع یافته های این تحقیق حاکی از پتانسیل بالقوه داروئی بالای فارنسی فرول Cدندروزومی است که می‌صتواند به عنوان کاندید دارویی مهم در کنار سایر روش های درمانی، برای درمان سرطان به کار برده شود .از جمله مزایای ضد سرطانی این ترکیب گیاهی این است که می‌صتواند مستقیما مسیر آپوپتوزی را فعال کند
متن يادداشت
tumor effect on different cancerous and normal cell lines -cancer phytochemical that demands molecular evaluation of its anti-based compound was detected in a time and dose dependent manner. There was also statistically significant increasing in the expression level of Bax and decreasing in the expression level of Bcl2 (P<0.05). Conclusion : In conclusion, our data shows that dendrosomal farnesiferol C could be an appropriate and safe anti-PCR technique to evaluate the expression levels of Bax and Bcl2. These data were analyzed by SPSS statistical software to evaluate the association between the expression of mentioned gene and induction apoptose. Results:Our data showed that dendrosomal Farnesiferol C in comparison with void Farnesiferol C significantly suppresses AGS cells proliferation (P<0.01). This cytotoxic effect of our nano-quantitative RT-quantitative RT PCR technique. Methods:Firstly AGS cell lines were prepraing and cultured. The cytotoxic effect of dendrosomal Farnesiferol C was investigated on AGS cells by MTT assay.For this aim, the cells were incubated with fresh medium containing serial concentrations of Farnesiferol C (0 to 150 M) in the form of dendrosomal and void Farnesiferol C for 24 and 48h. Afterword, the toxicity of this botanic compound and its IC50 were measured. Then the treated and none treated AGS cells were examined by semi-component Farnesiferol C in comparison whit the effect of Farnesiferol C alone on the cancerous AGS cell lines. In this way, apoptosis properties of this combination will be studied through the expression of Bcl2 / Bax genes by Semi-bacterial properties. The aim of this project is the investigation of anticaner effects of nano-angiogenic and anti-tumor, anti-Introduction and purpose:Apoptosis is a programmatic death of a cell that plays a fundamental function in development and homeostasis of living organisms. Disruption of this important cellular process can leads to the malignant tumor. Induction of apoptosis in cancerous cells can be considered as an appropriate procedure in their elimination. Sesquiterpene coumarins are one of the plant secondary metabolites that are found abundantly in the species of Ferula (subfamily of Apiaceae). One of the coumarin derivatives is sesquiterpene coumarin that is used in traditional medicine as a treatment for a lot of diseases such as cancer. Farnesiferol C is one of the sesquiterpene coumarin derivatives which is extracted from the roots of Ferula szowitziana and has anti
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )
مستند نام اشخاص تاييد نشده
آس، زهره
نام شخص - ( مسئولیت معنوی درجه دوم )
مستند نام اشخاص تاييد نشده
دهقان، غلامرضا، استاد راهنما
مستند نام اشخاص تاييد نشده
پولادی، ناصر، استاد راهنما
مستند نام اشخاص تاييد نشده
حسینپور فیضی، محمدعلی، استاد مشاور
مستند نام اشخاص تاييد نشده
بابائی، اسماعیل، استاد مشاور
دسترسی و محل الکترونیکی
يادداشت عمومي
سیاه و سفید
وضعیت فهرست نویسی
وضعیت فهرست نویسی
نمایه‌سازی قبلی
