ارزیابی اثر هیوسین در پیشگیری از مرگ جنین ناشی از زایلازین در موش صحرایی
نام نخستين پديدآور
منا زهانی قاینی
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
دامپزشکی
تاریخ نشرو بخش و غیره
۱۴۰۰
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۶۳ص.
مواد همراه اثر
سی دی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
دکتری
نظم درجات
دامپزشکی
زمان اعطا مدرک
۱۴۰۰/۰۷/۲۵
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
چکیده پیشزمینه: آگونیستهای آلفا-2 آدرنوسپتور ازجمله زایلازین قابلاعتمادترین داروهای آرامبخشی هستند که مجوز استفاده در دام را دارند. باوجودی که زایلازین در دامهای اهلی به فراوانی بهعنوان داروی آرامبخش، ضد درد و شل کنندۀ عضلانی به کار میرود، اثرات جانبی آن بر رحم مانع از کاربرد آن در دامهای مادۀ آبستن یا در مواردی که تغییر نکردن تونوسیتۀ رحمی دارای اهمیت است، ازجمله در انتقال جنین، میشود. تجویز زایلازین در پستانداران، تعداد و شدت انقباضات رحمی را افزایش میدهد. باوجودی که اثرات زایلازین در افزایش انقباضهای رحمی مورد تائید قرار گرفته است، تاکنون گزارش معتبری از میزان مرگ جنین در اثر تجویز زایلازین به مادر منتشر نشده است. هیوسین یک داروی آنتیکولینرژیک است که اثرات آنتیموسکارینی و اسپاسمولیتیک دارد و در مطالعهای برونتنی اثر تونیک زایلازین را در بافت رحم گاو آبستن کاهش داده است؛ بنابراین، پژوهش کنونی بر پایۀ این فرضیه است که تجویز زایلازین در یکسوم پایانی آبستنی میتواند با افزایش انقباضات رحمی باعث مرگ جنین گردد و همچنین داروی هیوسین میتواند با کاهش دادن انقباضات رحم، مانع از اثر سوء زایلازین گردد. روش کار: در این پژوهش از 20 سر موش صحرایی مادۀ بالغ 2 تا 3 ماهه و 4 موشصحرایی نر بالغ استفاده شد. موشهای صحرایی ماده پس از جفتگیری و تائید آبستنی با مشاهدۀ پلاک واژنی، بهصورت تصادفی به دو گروه مساوی کنترل و تیمار تقسیم گردیدند. در روز 18 آبستنی با استفاده از اولتراسونوگرافی تعداد جنینهای هر موش صحرایی تشخیص داده شد. سپس موشهای صحرایی گروه تیمار داروی هیوسین (1 میلیگرم/کیلوگرم، داخل صفاقی) و موشهای صحرایی گروه کنترل نرمال سالین دریافت کردند. پسازآن، به تمامی موشهای صحرایی داروی زایلازین با دوز 10 میلیگرم/کیلوگرم بهصورت داخل صفاقی تجویز شد. تجویز زایلازین و هیوسین تا سه روز ادامه داشت. در روز 21 آبستنی، تحت بیهوشی، لاپاروتومی انجام شده و تعداد جنینهای زنده و مرده شمارش شدند. همچنین وزن و ابعاد جنینها با استفاده از ترازوی دیجیتال و کولیس ورنیه اندازهگیری شده و ناهنجاریهای مادرزادی احتمالی آنها بررسی شد. نتایج با روش آماری student’s t-test تجزیهوتحلیل شدند.نتایج: یافتههای این مطالعه نشان داد که با وجودی که در گروه تیمار تعداد بیشتری از جنینها در مقایسه با گروه کنترل حیات خود را از دست داده بودند، تفاوت آماری درصد تلفات جنینها در دو گروه معنادار نبود (05/0p). درصد جنینهای زنده در دو گروه نیز تفاوت آماری معناداری نداشت (05/0p). بهعلاوه، مقایسۀ میانگین وزن، طول بدن، و عرض بدن جنینهای زنده و جنینهای مردهای که ساختار آناتومیکی خود را حفظ کرده بودند در هر دو گروه نیز نشان داد که تفاوت آماری معناداری بین این گروهها وجود ندارد (05/0p).نتیجهگیری: با توجه به نتایج مطالعۀ حاضر میتوان گفت که دریافت زایلازین توسط مادر در موشهای صحرایی در آبستنی سنگین میتواند حدود 25-18 درصد تلفات جنینی ایجاد کند که ممکن است علاوه بر افزایش انقباضات رحمی، به دلیل ایجاد هایپوکسی در جنینها باشد. لیکن هیوسین بااینکه دارای اثرات اسپاسمولیتیک است، قادر به جلوگیری از مرگومیر جنینها در اثر زایلازین نبوده و حتی سلامتی جنینها را بیشتر به خطر میاندازد؛ بنابراین، استفاده از این داروی آنتیکولینرژیک برای پیشگیری از مرگ جنینی القاشده با زایلازین توصیه نمیشود.
متن يادداشت
Abstract:Background: Alpha-2 adrenoceptor agonists, including xylazine, are the most trusted sedatives approved for use in animals. Although xylazine is widely used in domestic animals as a sedative, analgesic, and muscle relaxant, its side effects on the uterus prevent its use in pregnant animals or in cases where it is important not to alter uterine tonicity, including embryo transferring. Administration of xylazine in mammals increases the number and severity of uterine contractions. Although the effects of xylazine on increasing uterine contractions have been confirmed, no reliable report of fetal death due to xylazine administration to the mother has been published. Hyoscine is an anticholinergic drug that has antimuscarinic and antispasmodic effects and has reduced the tonic effect of xylazine in the uterine tissue of pregnant cattle during in vitro studies; Therefore, the current study is based on the hypothesis that administration of xylazine in the last third of pregnancy can increase fetal death by increasing uterine contractions, and hyoscine can also prevent the adverse effects of xylazine by reducing uterine contractions.Methods: In this study, 20 adult 2- to 3-month-old female rats and 4 adult male rats were used. Female rats, after mating and confirming pregnancy by observing vaginal plaque, were randomly divided into two equal control and treatment groups. On the 18th day of pregnancy, the number of embryos per rat was determined using ultrasonography. Rats in the treatment group received hyoscine (1 mg/kg, intraperitoneally) and rats in the control group received normal saline. Subsequently, all rats were administered xylazine at a dose of 10 mg/kg intraperitoneally. Xylazine and hyoscine were administered for up to three days. On the 21st day of pregnancy, laparotomy was performed under general anesthesia and the number of living and dead fetuses were counted. Also, the weight and dimensions of the fetuses were measured using a digital scale and a caliper and their possible congenital anomalies were evaluated. The results were statistically analyzed by student's t-test.Results: The findings of this study showed that although more fetuses lost their lives in the treatment group compared to the control group, the statistical difference in the percentage of fetal mortality in the two groups was not significant (p0.05). The percentage of live embryos in the two groups was not statistically significant (p0.05). In addition, the comparison of the mean weight, body length, and body width of living embryos and dead embryos that retained their anatomical structure in both groups showed that there was no statistically significant difference between these groups (p0.05).Conclusion: According to the results of the present study, it can be concluded that maternal xylazine intake in rats in heavy pregnancy can cause about 18-25% of fetal mortality, which may be due to hypoxia in addition to increased uterine contractions. However, although hyoscine has antispasmodic effects, it is not able to prevent fetal death due to xylazine and even endangers the health of fetuses; Therefore, the use of this anticholinergic drug to prevent fetal death induced by xylazine is not recommended.
عنوانهای گونه گون دیگر
عنوان گونه گون
Evaluation of hyoscine effect on prevention of xylazine-mediated fetal death in rats
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )