سنتز تریس( تریتیل سیلیل) متیل اتیل دیکلرو سیلان و بررسی برخی از واکنشهای آن و واکنش مشتق بوتیل مربوطه با الکوکسیدها
نام نخستين پديدآور
/ناهید سلیمانی پورلک
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
تبریز : دانشگاه تبریز ،دانشکده دانشکده شیمی ، گروه شیمی آلی
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۶۶ص
یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره
متن يادداشت
چاپی
یادداشتهای مربوط به مندرجات
متن يادداشت
فاقد اطلاعات کامل
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
شیمی آلی
زمان اعطا مدرک
۱۳۸۲/۰۳/۰۷
کسي که مدرک را اعطا کرده
تبریز : دانشگاه تبریز ،دانشکده دانشکده شیمی ، گروه شیمی آلی
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
اتصال گروه حجیم تریس) تری متیل سیلیل (متیل به یک مرکز سیلیسیمی منجر به تهیه ترکیباتی میشود که برعکس مشتقات آلی سیلیسیم واکنشهای غیرمعمول از خود نشان میدهند که مطالعات اینگونه ترکیبات از نظر جنبههای مکانیسمی حائز اهمیت میباشد در کار حاضر ابتدا مشتق (Me۳Si)۳C SiEt Cl۲ از واکنش (Me۳Si)۳CLi با EtSiCl۳ سنتز گردید .سپس محصول حاصل را با برخی از آلکوکسیدهای مختلف از جمله متوکسید سدیم در متانول ,اتوکسید سدیم در اتانول نرمال ,بوتوکسید سدیم در بوتانول نرمال، بنزیلوکسید سدیم در بنزیل الکل وارد واکنش نمودیم و مشتقات بدست آمده مورد بررسی قرار گرفت .همچنین واکنشهای مشتق (Me۳Si)۳CSi BuCl۲ نیز در آلکوکسیدهای مختلف از جمله پروپوکسید سدیم در پروپانول نرمال و ایزوپروپوکسید سدیم در ایزوپروپانول بررسی گردید مطالعه محصولات بدست آمده نشان داد که الکوکسیدها بعنوان نوکلئوفیل نمیتوانند به مرکز سیلیسیمی به دلیل داشتن گروه حجیم (Me۳Si)۳C حمله کنند .لذا به یکی از سیلیسیمهای گروه (Me۳Si)۳C که از ممانعت فضایی کمتری برخوردار هستنند حمله کرده مشتقات سیلیسیمی مطابق مکانیسم پیشنهاد شده فراگمانتاسیون بدست میآیند محصولات حاصل از واکنشهای فوق بوسیله طیفسنجی ۱H NMR و ۱۳C NMR و Mass و آنالیز عنصری مورد تأیید قرار گرفتند
متن يادداشت
Attachment of tris(trimethylsilyl) methyl group to silicon center form organosilicon compounds that show unusual reaction unlike ordinary organosilicon derivatives. Studies of these compounds are important from mechanistic point of view. In this work first (Me۳Si)۳ CSiEtCl۲ is prepared from (Me۳Si)۳ CLi and EtSiCl۳. Then the product is treated with different alkonxides like sodium methoxide in methanol, sodium ethoxide in ethanol, sodium butoxide in butonol and sodium benzyloxide in benzylalcohol. The reaction products have been studied. The (Me۳Si)۳ CSiBuCl۲ is also treated with different alkoxides like nPrONa/nPrOH, iPrONa/iPrOH. Studies of the products show that alkoxides as nuckleophile can not attack to the silicon center bearing (Me۳Si)۳C group because of steric hinderence Instead they react with one of the Me۳Si groups which has less steric hinderence and yield fragmentation products. The products have been analysed by spectroscopic methods
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )