مطالعات ترمودینامیکی محلولهای آبی شامل پلیوینیل پایرولیدون و برخی الکترولیتها
نام نخستين پديدآور
/رحمت صادقی
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
: شیمی
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۱۶۲ص
یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره
متن يادداشت
چاپی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
دکتری
نظم درجات
شیمی فیزیک
زمان اعطا مدرک
۱۳۸۳/۰۲/۲۵
کسي که مدرک را اعطا کرده
تبریز
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
با توجه به اهمیت مطالعه ترمودینامیک محلولهای پلیمری، در این کار پژوهشی دانسیته، ویسکوزیته، فعالیت آب و ضریب شکست محلولهای آبی پلیوینیل پایرولیدون (PVP)در چهار دمای۱۵/۲۹۸ ،۱۵/۳۰۸ ، ۱۵/۳۱۸ و ۱۵/۳۲۸ Kبطور تجربی اندازهگیری شده است .با استفاده از دادههای دانسیته، کمیتهای حجم ویژه ظاهری پلیمر، حجم ویژه مازاد محلول، حجم ویژه جزئی پلیمر و آب، و همچنین انبساطپذیری دمایی حجم ویژه جزئی پلیمر و آب محاسبه شده است .از دادههای ویسکوزیته برای محاسبه پارامترهای ترمودینامیکی جریان ویسکوز، ویسکوزیته ذاتی، وزن مولکولی متوسط ویسکوزیته، وزن مولکولی متوسط عددی و عدد آبپوشی پلیمر استفاده شده است .با استفاده از دادههای فعالیت آب، فشار بخار محلولها تعیین گردید و از دادههای تجربی فعالیت آب و مدل اصلاح شده فلوری-هاگینس برای محاسبه پارامترهای ترمودینامیکی اختلاط استفاده شده است.با توجه به کاربردهای بسیار مهم سیستمهای دو فازی آبی پلیمر+نمک، در بخش دیگری از این کار پژوهشی، دیاگرام فاز و دادههای تعادل مایع-مایع سیستمهای دو فازی آبی شاملPVP و نمکهای Na۲HPO۴ و Na۳PO۴ در چهار دمای۱۵/۲۹۸ ،۱۵/۳۰۸ ، ۱۵/۳۱۸ و ۱۵/۳۲۸ Kو نمک NaH۲PO۴ در سه دمای۱۵/۲۹۳، ۱۵/۲۹۸ و ۱۵/۳۰۳ Kبطور تجربی اندازهگیری شده است .اثر دما و نوع نمک بر روی منحنی باینودال و تعادل مایع-مایع این سیستمها مورد مطالعه قرار گرفته است .اثر دما بر روی منحنی باینودال این سیستمها نشان میدهد که با افزایش دما، در نواحی غنی ازPVP ، ناحیه تک فازی، و در نواحی غنی از نمک، ناحیه دوفازی وسیعتر میشود .اثر نمک بر روی منحنی باینودال نشان میدهد که با افزایش میزان آبپوشی آنیون، ناحیه دو فازی وسیعتر میشود .در ارتباط با اثر دما بر روی خطوط ارتباطی، نشان داده شده است که با افزایش دما، فاز ادامه چکیدهپلیمری غلیظتر و فاز نمکیرقیقتر میشود .همچنین مشاهده شده است که در دماهای پایینتر از۱۵/۳۱۸ K ، فاز پلیمری در بالا و فاز نمکی در پایین قرار دارد .اما در دماهای بالاتر از۱۵/۳۱۸ K ، جای فازهای در حال تعادل عوض میشود و سیستمها معکوس شدن فازی را از خود نشان میدهند .در ارتباط با اثر نوع نمک بر روی خطوط ارتباطی این سیستمها، نشان داده شده است که با افزایش میزان آبپوشی نمک، فاز پلیمری غلیظتر و فاز نمکی رقیقتر میشود. در بخش مربوط به کارهای تئوری، مدل شبکه فلوری-هاگینس و مدلهای ترکیب موضعی NRTL و NRF برای سیستمهای سهتایی پلیمر+نمک+آب توسعه داده شدهاند و از آنها برای مدلسازی دادههای تعادل مایع-مایع سیستمهای کار شده، استفاده شده است .همچنین مدل فلوری-هاگینس اصلاح شده با پارامترهای وابسته به دما نیز، برای مدلسازی دادههای تعادل مایع-مایع سیستمهای کار شده، بکار رفته است .با استفاده از پارامترهای بدست آمده، خواص ترمودینامیکی مازاد سیستمهای سه تایی پلیمر+نمک+آب محاسبه شده است .در نهایت، با حذف سهم نمک در مدلهای توسعه داده شده، معادلات مربوط به سیستمهای دوتایی پلیمر+حلال بدست میآید، که از آنها برای مدلسازی دادههای تجربی فعالیت آب، استفاده شده است
متن يادداشت
phase systems and the obtained model parameters have been used for calculating the excess thermodynamic parameters-dependent parameters has been used for correlation of LLE data of investigated aqueous two-Huggins model with temperature-phase systems. Also, the extended Flory-Huggins, NRTL and NRF models have been extended to represent the excess Gibbs energy of complex systems containing polymer, electrolyte and water. These extended models have been used to correlate the phase behavior of investigated aqueous two-rich phase which at low temperatures is the less dense top phase becomes the lower phase at elevated temperatures. Finally, the Flory-phase systems exhibit a phase inversion. Specifically, the PVP-lines increase with an increase in the temperature and the charge on the anion. Also, as temperature is increased, these aqueous two-phase area. The slope of tie-phase area was observed with increasing the temperature. It was also observed that, an increase in charge on the anion caused the expansion of two-rich region, expansion of the two-phase area; while, for the salt-rich region, an increase in temperature caused the expansion of one-phase systems in the PVP-lines have been studied. It was found that, for all of the studied aqueous two-liquid equilibrium (LLE) data of the aqueous PVPNaH2PO4, aqueous PVPNa2HPO4 and aqueous PVPNa3PO4 systems have been determined experimentally at different temperatures. The effect of temperature and the type of salt on the binodal and tie-phase systems, in the next part of this work, phase diagram and liquid-salt aqueous two-dependent parameter has been used for correlation of water activity data and the obtained model parameters have been used for calculating the thermodynamic parameters of mixing. Considering important applications of polymer-Huggins equation with temperature and concentration-soluble polymers are of considerable scientific and technological interest. In this work, densities, viscosities, refractive indices and water activities of aqueous solutions of polyvinylpyrrolidone(PVP) have been determined experimentally at 298.15, 308.15, 318.15 and 328.15 K. From the density data, the apparent specific volume of polymer, the excess specific volume of solution, the partial specific volume of polymer and water and the partial specific expansibility of polymer and water have been calculated. From the viscosity data, thermodynamic parameters of viscous flow, the intrinsic viscosity, the viscosity average molecular weight, the number average molecular weight and the hydration number of polymer have been calculated. From the water activity data, the vapor pressure of solutions has been calculated. An extended Flory-Thermodynamic properties of water
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )