بررسی تأثیر رقیقکننده های حاوی EDTA و پروپیلن گلیکول بر برخی خصوصیات بیوشیمیایی سمینال پلاسما و ماندگاری اسپرم منجمد قوچ قزل
عنوان اصلي به زبان ديگر
Investigating the effect of diluents contained EDTA and propylene glycol on some biochemical characteristics of seminal plasma and survival of Ghezel ram frozen semen
نام نخستين پديدآور
/پریسا شفاعتی علیشاه
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
: کشاورزی
تاریخ نشرو بخش و غیره
، ۱۳۹۶
نام توليد کننده
، میرزائی
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۱۱۹ص
یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره
متن يادداشت
چاپی - الکترونیکی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
علوم دامی گرایش فیزیولوژی دام
زمان اعطا مدرک
۱۳۹۶/۰۶/۲۰
کسي که مدرک را اعطا کرده
تبریز
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
با وجود پیشرفتهای چشمگیری که در روشهای نگهداری انجمادی اسپرم در طول سالهای اخیر صورت گرفته است، تحقیقات ثابت کرده است که نگهداری طولانی مدت اسپرم در حالت فریز آسیب جدی به اسپرم وارد میکند .پراکسیداسیون چربی و متابولیسم خود اسپرماتوزوئیدها در هنگام انجماد و نگهداری سبب از بین رفتن اسپرماتوزوئیدها میشود .بدین منظور جهت رفع این مشکلات از مواد مختلف آنتی اکسیدانی، حفاظت کننده ها و همچنین شلاتورها استفاده میشود .هدف از این پژوهش بررسی اثر غلظت های مختلفEDTA (۱ ،۵/۱ ، ۲ و ۵/۲ میلیمولار (و پروپیلن گلیکول(۱، ۲ و ۳ درصد و ۷ درصد جایگزین (و همچنین مقادیر روی و کلسیم سمینالپلاسما قبل از انجماد و بعد از یخگشایی بر روی فراسنجه های ارزیابی اسپرم بود .در این طرح از ۵ راس قوچ قزل استفاده شد .اسپرمگیری یکبار در هفته توسط واژن مصنوعی در فصل غیر تولیدمثلی صورت گرفت .بلافاصله بعد از انتقال نمونهها به آزمایشگاه، یک ارزیابی اولیه بر اساس حجم، رنگ،PH ، حرکت موجی، تحرک کل، حرکت پیشرونده، درصد زندهمانی، درصد اسپرمهای غیر طبیعی، درصد سلامت آکروزوم، تراکم، ویسکوزیته، زمان آبکی شدن و مورفومتری انجام گرفت و با اطمینان از دارا بودن استانداردهای لازم، رقیقسازی با تیمارهای موردنظر انجام شد .سپس نمونهها جهت سردسازی به مدت ۵/۱ تا ۲ ساعت در یخچال قرار گرفتند تا به دمای ۵ درجه سانتیگراد برسند .بعد از سرد سازی به مدت ۸ تا ۱۰ دقیقه در ۴ الی ۵ سانتی متری بالای سطح نیتروژن در بخار ازت قرار گرفته و در آخر داخل نیتروژن مایع نگهداری شدند .یخگشایی ها در روزهای صفر،۲۰ ، ۴۰ و ۶۰ بعد از انجماد انجام شد و تحرک)تحرک کل، حرکت پیشرونده و حرکت درجا(،PH ، درصد زندهمانی، درصد سلامت آکروزوم، درصد اسپرمهای غیر طبیعی، ارزیابی یکپارچگی غشا و اندازهگیری میزان کلسیم و روی در سمینالپلاسما انجام شد .داده های بدست آمده توسط Proc Glm نرمافزار SAS ۹.۲ آنالیز شدند و برای مقایسه میانگینصها از روش حداقل مربعات (LS Means) وWallis Test - Kruskalاستفاده شد .نتایج حاصل از این آزمایش نشان داد که رقیقصکننده با غلظت ۱ درصد پروپیلن گلیکول در مقایسه با سایر گروهها موجب بهبود میزان تحرک کل ، درصد اسپرمهای زنده و آکروزوم سالم شد، همچنین باعث ایجاد تفاوت معنیدار در یکپارچگی غشای آکروزومی و حرکت پیشرونده در مقایسه با گروه شاهد شد .(>(۰۵/۰Pعلاوه بر این غلظت ۲ درصد پروپیلن گلیکول دارای کمترین میزان حرکت درجا بود .میزان اسپرمهای غیرطبیعی در غلظت ۱ میلیمولار EDTA نسبت به سایر گروهها کمتر بود .بیشترین میزان آکروزوم سالم در سلولهای مرده در ۵/۲ میلیمولار EDTA وجود داشت .نتایج حاصل از ارزیابیصهای کاسا نشان داد که تیمار ۱ میلی مولار EDTA دارای تحرک کل، حرکت پیشرونده،VCL ،VSL ،VAP ،ALH ، STR و BCF بالاتری نسبت به بقیهصی گروهها بود ولی این اختلاف باعث ایجاد تفاوت معنیصدار در مقایسه با گروه شاهد و بقیهصی تیمارها نشد .(۰۵/۰
P))
متن يادداشت
Despite the tremendous advances in cryopreservation methods during recent years, research has demonstrated that the long-term storage of semen in a frozen state leads to severe damage to sperm. Lipid peroxidation and the metabolism of spermatozoa, during freezing and storage, cause the loss of them. For this purpose various antioxidant substances, cryoprotectants and chelators are used to solve these problems. The aim of this study was investigating the effect of different concentrations of EDTA (1, 1.5, 2 and 2.5 mM) and propylene glycol (1, 2 and 3 and 7 substitute) and magnesium and calcium levels of seminal plasma before freezing and after thawing on sperm evaluation parameters. In this plan, 5 Ghezel rams were used. Semen was collected from 5 Ghezel rams using the artificial vagina during the non-reproductive season once a week for 3 weeks. Ejaculates were immediately evaluated primarily for parameters including total motility, progressive motility, non-progressive motility, viability, abnormal sperm, acrosome integrity in total cell and acrosome integrity in dead cells, viscosity, liquefaction and morphometry and if it had the necessary standards (Samples with a concentration of 2.5 billion sperm and a progressive motility of over 70 and a volume greater than 0.5 ml) was considered suitable sample for dilution. Dilution was performed with the desired treatments (including control, 1mM EDTA, 1.5mM EDTA, 2mM EDTA, 2.5 mM EDTA as an additive, 1, 2 and 3 of propylene glycol as an additive and 7 as an constitute ). After dilution, 36 straws were filled and then they were placed in a refrigerator for 1.5 to 2 hours to cool to temperature of 5 C. After cooling, they are placed in 4-5 cm above nitrogen vapor for 10 minutes and ultimately they are immersed in liquid nitrogen for cryopreservation. qualitative parameters of sperm included viability, total motility, progressive and non-progressive motility, hypo osmotic swelling test, percentage of acrosome integrity, acrosome health in dead cells and measuring the amount of calcium and magnesium in the seminal plasma were investigated in 0, 20, 40 and 60 days of freezing processes. The data was analyzed by Proc Glm SAS 9.2 software. The mean squares (LS Means) and Kruskal-Wallis test were used to compare the means. The results of this experiment showed that 1 propylene glycol diluent, as compared with other groups, improved total motility, percentage of live sperm and healthy acrosome. Also, there was a significant difference in the integrity of the acrosome membrane and progressive motion compared to the control group (P<0.05). In addition, the treatment of 2 propylene glycol had lowest motion in place. The amount of abnormal sperm at 1mM EDTA was lower than other groups. The highest levels of acrosome in dead cells were in 2.5mM EDTA. The results of Casa evaluations showed that 1 mM EDTA treatment had total motility, progressive motility, VCL, VSL, VAP, ALH, STR and BCF higher than the rest groups but this difference did not lead to a significant difference compared with the control group and other treatments(P>0.05). Also, 3 propylene glycol treatment had the highest level of LIN, which was not significant with the control group and other treatments (P>0.05). Adding propylene glycol and EDTA to diluent significantly decreased calcium and magnesium of seminal plasma compared to the control group (P <0.05)
عنوان اصلی به زبان دیگر
عنوان اصلي به زبان ديگر
Investigating the effect of diluents contained EDTA and propylene glycol on some biochemical characteristics of seminal plasma and survival of Ghezel ram frozen semen
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )