شماره کتابشناسی ملی
شماره
۱۸۸۹۳پ
زبان اثر
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
per
عنوان و نام پديدآور
عنوان اصلي
بررسی مهار بیان ژن تلومراز در رده سلولی SKOV۳ سرطان تخمدان توسط متفورمین نانوکپسوله
نام نخستين پديدآور
/لیلا فرامرزی یوسف آباد
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
: پردیس دانشگاه تبریز
تاریخ نشرو بخش و غیره
، ۱۳۹۶
نام توليد کننده
، راشدی
یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره
متن يادداشت
چاپی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
زیست شناسی- بیوشیمی
زمان اعطا مدرک
۱۳۹۶/۱۱/۰۹
کسي که مدرک را اعطا کرده
تبریز
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
متفورمین اخیرا بواسطه اثرات بالقوه ضد سرطانی بطور ویژه مورد توجه محقیقن قرار گرفته است .یا این حال زیست فراهم پایین و نیمه عمر کوتاه متفورمین بکارگیری آن را بعنوان یک داروی ضد سرطانی محدود کرده است .در این مطالعه، ویژگی های نانوپارتیکل هایPEG - PLGAبارگذاری شده با متفورمین پس از سنتز توسطFTIR ،SEM - FEو DLS مورد بررسی قرار گرفت .سپس، اثرات سمیت سلولی متفورمین به فرم آزاد و نانوفورموله بر روی سلولهای سرطان تخمدان (SKOV۳) با بکارگیری آزمون MTT مورد ارزیابی قرار گرفت .همچنین real time PCR نیز برای تعیین میزان بیان ژن hTERT استفاده شد .ارزیابی سمیت دارویی نشان داد که متفورمین بارگذاری شده در نانوپارتیکل هایPEG - PLGAاثرات سمیت سلولی بیشتری در مقایسه با حالت خالص بصورت وابسته به زمان و دوز داشتند .همچنین، مشخص شد که متفورمین بصورت نانوفورموله نسبت به حالت خالص می تواند سطوح بیانی ژن hTERT را در تمام غلظت ها بصورت معنی داری کاهش دهد .بنظر می رسد که بارگذاری متفورمین در نانوپارتیکل های پلیمری ممکن است یک رویکرد دارورسانی مناسبی برای افزایش کارایی تیمار در سرطان تخمدان باشد
متن يادداشت
Metformin (Met) has recently received attention for its anticancer potential effects. However, the low bioavailability and short half-life of Met limited its use as an anti-cancer drug. The present study intended to evaluate the efficiency of PLGA-PEG as a nano-carrier for Met to increase anticancer effects. In this study Met-loaded PLGA-PEG NPs were synthetized and characterized using DLS, FE-SEM and FTIR. Then, the cytotoxic effects of free and nano-encapsulated forms of Met on SKOV3 ovarian cancer cells were evaluated using MTT assay. Also, real-time PCR was used to determine the expression levels of hTERT gene. Assessment of drug toxicity revealed that Met-loaded PLGA-PEG NPs had more cytotoxic effects than free form in time and dose dependency. Also, it was found that nano-Met than free Met could further decline hTERT expression levels in all concentration (p<0.05). It is supposed that nano-formulation of Met into polymeric NPs may be a suitable drug delivery approach to enhance its efficiency in ovarian cancer therapy
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )
مستند نام اشخاص تاييد نشده
فرامرزی یوسف آباد، لیلا
نام شخص - ( مسئولیت معنوی درجه دوم )
مستند نام اشخاص تاييد نشده
مهدوی، مجید، استاد راهنما
مستند نام اشخاص تاييد نشده
ضرغامی، نصرت اله، استاد مشاور
دسترسی و محل الکترونیکی
يادداشت عمومي
سیاه و سفید
وضعیت فهرست نویسی
وضعیت فهرست نویسی
نمایه‌سازی قبلی
