شناسایی مولکولی گونهصهای نوزما سرانه و نوزما آپیس به روشPCR - Duplexدر کندوهای مدرن و بومی کلنیصهای زنبور عسل استان آذربایجانصشرقی
نام نخستين پديدآور
/حسین کلامی
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
: دامپزشکی
تاریخ نشرو بخش و غیره
، ۱۳۹۶
نام توليد کننده
، راشدی
یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره
متن يادداشت
چاپی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
پاتوبیولوژی
زمان اعطا مدرک
۱۳۹۶/۰۶/۱۵
کسي که مدرک را اعطا کرده
تبریز
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
نوزما تکصیاختهصای صفرصت طلب و داخل سلولی اجباری از شاخ میکروسپوریدا است .این تک یاخته عامل بیماری نوزموزیس، از مهمترین و شایعصترین بیماریصهای تکصیاختهصای، بوده و با انتشار وسیع درکلنیصهای زنبور عسل در سرتاسر دنیا باعث بیماریصزایی و خسارات شدید میصگردد .زنبور عسل عمدتا با دو گون نوزما آپیس و نوزما سرانه آلوده میصشود .شناسایی دو گون نوزما با استفاده از روش میکروسکوپی بدلیل شباهت بالای مشخصات مورفولوژیکی بسیار مشکل است، بنابراین استفاده از روشصهای دیگر از جمله تکنیکصهای مولکولی برای تشخیص تفریقی دقیق دو گون نوزما ضروری می-باشد .استان آذربایجانصشرقی از استانصهای مهم در صنعت پرورش زنبور عسل در کشور محسوب میصشود .این پژوهش برای تعیین میزان شیوع نوزموزیس در این استان و تشخیص گونهصهای نوزما به روش Duplex PCR صورت گرفت .در این مطالعه، طبق فرمول کوکران از اواخر اسفند۱۳۹۴ تا اواخر فروردین ۱۳۹۵ در مجموع ۳۷۶ نمونه) کندو (و از هر زنبورستان تعداد۵ - ۳کندو و از هر کندو تعداد۲۵ - ۳۰زنبورعسل بالغ) به عنوان یک نمونه (از ۲۰ شهرستانص استان جمعصآوری شد .بر اساس بررسی میکروسکوپی، از مجموع ۳۷۶ نمون انتخاب شده تعداد۱۷۵ مورد آلوده به اسپور نوزما بودند و بدین ترتیب میانگین نسبت شیوع در سطح استان ۰۵/۴۹ درصد بدست آمد .در مرحل Duplex PCR بر روی ۱۷۵ نمون آلود مرحل اول، تنها باندهای ۲۱۸ جفت بازی اختصاصی نوزما سرانهرویت شدند و در هیج مورد باند ۳۲۱ جفت بازی اختصاصی نوزما آپیس مشاهده نشد .برای تأئید صحت نتایج Duplex PCRواکنش Mono PCRبصورت جداگانه با پرایمرهای هر دو گون نوزما آپیس و نوزما سرانه انجام گرفت .با توجه به اینکه در Duplex PCR باندی برای نوزما آپیس مشاهده نشد، در این روش نیز مواردی از آلودگی با نوزما آپیس مشاهده نگردید .براساس آنالیز آماری مشخص شد که شیوع و شدت نوزموزیس در بین شهرستانصهای استان تا حدودی از توزیع نرمال برخوردار هستند .همچنین آزمون T برای بررسی تأثیر شرایط جغرافیایی بر شیوع و شدت آلودگی در زنبورستانهای استان آذربایجانصشرقی نشان داد که به لحاظ آماری میزان شیوع و شدت نوزموزیس با شرایط جغرافیایی) کوهستانی و غیر کوهستانی (ارتباط ندارد، با این وجود بیشترین شیوع و شدت نوزموزیس در بین شهرستانهای استان متعلق به مناطق کوهستانی بودند
متن يادداشت
Nosema belonging to Microsporidia phylum is an opportunist and obligatory intracellular protozoa. This protozoa becomes the agent of nosemosis, taking account into the most important and common protozoan diseases, and causes severe pathogenesis and losses with widespread distribution in honey bee colonies over the world. Honey bee is commonly infected with two Nosema species, Nosema apis and Nosema ceranae. Due to more similarity of the morphological features, the identification of two Nosema species is very difficult. So, the application of the other methods such as molecular techniques in order to exactly differentiate two Nosema species is essential. East Azerbaijan province is one of the most important provinces in Iran from a beekeeping point of view. This work was performed to determine the prevalence rates of nosemosis and identify Nosema species using Duplex PCR in East Azerbaijan province. In this study, according to Cochran formula, from the last of March 2015 to the last of April 2016, totally 376 samples (hives) including 3-5 hives from any apiary and 25-30 adult bees (as a pooled sample) from any hive were sampled from 20 counties of East Azerbaijan province. Based on microscopic examination, out of 175 samples were infected to Nosema spore with the mean prevalence rate of 49.05 over the East Azerbaijan province apiaries. In Duplex PCR stage on 175 spore positive samples from microscopic examination, only 218 bp bands specific to N. ceranae were visualized. Interestingly, no 321 bp band specific to N. apis was sighted. To verify the precision of Duplex PCR results, the Mono PCR was carried out using both N. apis and N. ceranae primers separately. Since, no N. apis specific band was obtained in Duplex PCR, the last method did not also reveal any infection with N. apis. On the basis of data analysis, the prevalence and severity (spore count) nosemosis had no differences between counties statistically. Similarly, in order to understand the effect of geographical conditions (mountainous and plate land regions) on the prevalence and severity of nosemosis in East Azerbaijan province apiaries, T-test indicated that there was no correlation between the prevalence and severity of nosemosis and geographical conditions. Nevertheless, the highest prevalence and severity of nosemosis were found in mountainous regions of study area
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )