مطالعه مولکولی میزان آلودگی به گونه های سارکوسیست درگوشت های چرخ کرده عرضه شده در تبریز به روشSSCP- PCR
نام نخستين پديدآور
/محدثه امدادی
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
: دامپزشکی
تاریخ نشرو بخش و غیره
، ۱۳۹۶
نام توليد کننده
، میرزائی
یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره
متن يادداشت
چاپی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
دامپزشکی
زمان اعطا مدرک
۱۳۹۶/۰۶/۱۱
کسي که مدرک را اعطا کرده
تبریز
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
هدف این مطالعه، بررسی تشخیص وجود پلی مورفیسم داخل گونه ای در گونه های سارکوسیستیس کروزی و هومینیس به روش مولکولی بود .در این مطالعه تعداد ۳۰ نمونه گوشت چرخ کرده گاوی از مراکز فروش گوشت در سطح شهر تبریز جمع آوری شد و سپس با تکنیکSSCP - PCRمورد بررسی قرار گرفت .بدین منظور DNA ژنومی از نمونه های گوشت چرخ کرده استخراج شد و پس از بررسی کیفیت و کمیت DNA بروی ژل آگارز ۱ درصد الکتروفورز گردید .واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) با استفاده از پرایمرهای اختصاصی مربوط به قطعه ای از ژن ۱۸s rRNA دو گونه ی سارکوسیستیس کروزی و هومینیس انجام شد .محصول PCR بر روی ژل آگارز ۱ درصد و همچنین ژل پلی آکریل آمید ۱۰ ، الکتروفورز شدند .سپس۵ - ۴ماکرولیتر از محصولات PCR مربوط به نمونه های مثبت به منظور بررسی وجود چند شکلی با استفاده از تکنیکstrand conformational polymorphism)SSCP - (Singleبر روی ژل پلی آکریل آمید ۱۰ منتقل شدند و الگوهای ژنوتیپی ژن تکثیر شده دو گونه سارکوسیستیس کروزی و هومینیس مورد بررسی قرار گرفتند .نتایج این بررسی نشان داد که از ۱۲ نمونه ای که از نظر وجود انگل سارکوسیست مثبت بودند تنها ۲ نمونه، آلودگی همزمان به دو گونه سارکوسیستیس کروزی و سارکوسیستیس هومینیس را نشان دادند .بنابراین میزان آلودگی به سارکوسیستیس کروزی برابر ۳/۳۳ و آلودگی همزمان به دو گونه ی سارکوسیستیس کروزی و سارکوسیستیس هومینیس برابر ۶/۱۶ می باشد .هم چنین نتایج SSCP نشان داد که ۱۰ نمونه آلوده به سارکوسیستیس کروزی همگی مونومورف بودند و یک الگو را نشان دادند .این مطالعه برای اولین بار محصولات PCR حاصل از گونهص سارکوسیستیس کروزی را با تکنیک SSCP به منظور تعیین SNP های احتمالی مورد بررسی قرار داده است
متن يادداشت
The aim of this study was to examine existence detect of within Species polymorphism in Sarcocystis Hominis and Sarcocystis Cruzi using molecular procedure. In this study, 30 sample of mincemeat were collected and were examined using PCR-SSCP technique. For this purpose, genomic DNA were extracted from sample mincemeat and after examine the quality and quantity of DNA upon agarose gel 1 , polymerase chain reaction(PCR) using special primers related to A piece of the 18s rRNA gene successfully reproduced two species of Sarcocystis Hominis and Sarcocystis Cruzi. Reproduction samples of PCR upon agarose gel 1 and polyacrylamide gel 7 were electrophorese to find positive samples. Then, 4-5 microliter from products of PCR related to positive sample were transferred using SSCP technique upon polyacrylamide gel 10 and genotypes patterns of produced gen of two species of Sarcocystis Hominis and Sarcocystis cruzi were examined. Results showed that 12 sample that was positive in terms of parasite existence, just showed 2 sample of simultaneous pollution to two species of Sarcocystis Hominis and Sarcocystis Cruzi. So, the pollution rate of Sarcocystis cruzi was 33.3 and the simultaneous pollution rate of Sarcocystis Hominis and Sarcocystis cruzi was 16.6 . Indeed, results of SSCP showed that all the 10 sample polluted with Sarcocystis Cruzi was monomorphic and showed single pattern. This study examined for first time PCR products of Sarcocystis Cruzi with SSCP technique to determine the possible SNPs
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )