بررسی فعالیت ضد سرطانی متابولیتصهای حاصل از عصارهصی باکتری استرپتومایسس کلاولی جروس بر روی ردههای لوسمی میلوئید انسان
نام نخستين پديدآور
/معصومه امین نژاد
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
: علوم طبیعی
تاریخ نشرو بخش و غیره
، ۱۳۹۵
نام توليد کننده
، راشدی
یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره
متن يادداشت
چاپی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
زیستشناسی گرایش بیوشیمی
زمان اعطا مدرک
۱۳۹۵/۱۱/۱۳
کسي که مدرک را اعطا کرده
تبریز
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
سرطان بیماری پیچیده با تغییرات ژنتیکی و اپیصژنتیکی چندگانه است که معمولا بارشد و تکثیر بیرویهی سلول، پیشرفت نابجای چرخه سلولی و آپاپتوز ناقص، به دلیل فعال شدن پروتوانکوژنصها و غیرفعال شدن ژنهای سرکوبکنندهی تومور (TSG) ایجاد میشود .لوسمیصها گروهی از سرطانها هستند که در این بیماری، مغز استخوان مقدار بسیار زیادی از سلولهای سفید خون غیرعادی تولید میکند و همچنین بر اساس شدت و سرعت پیشرفت بیماری) حاد و مزمن بودن (به چهار نوع اصلی تقسیمبندی میشوند .لوسمی میلوئید مزمن انسان (CML) از شناختهشدهترین اشکال لوسمی است .اکنون راهکارهای درمانی مختلفی برای درمان CML پیشنهادشده است اما به علت مقاومت دارویی و عود مجدد بیماری، بهطوریکه هیچیک از راهکارهای دارویی قادر به درمان کامل بیماری CML نبودهاند .با توجه به شیوع سرطان و مقاومت دارویی سرطان در مقابل شیمیدرمانی، کشف داروهای جدید ضرورت دارد .ترکیبات ضدسرطانی جدید که از منابع طبیعی از قبیل باکتریها بهویژه اکتینومیستصها به دست میآیند بهعنوان عوامل ضدسرطانی گزارششدهاند .در این مطالعه اثر مهار رشد و القاء آپاپتوز متابولیتصهای حاصل از عصارهصی باکتری استرپتومایسس کلاولی جروس بر روی ردهصی سلولی K۵۶۲, NB۴, KG۱a موردبررسی قرارگرفته است .در این مطالعه متابولیتصهای محلول در اتیل استات این باکتری در غلظتهای مختلف به محیط کشت حاوی سلولهای K۵۶۲, NB۴, KG۱a اضافه شدند .از آزمون دفع رنگ تریپانصبلو و MTT برای تعیین زیستایی (viability) و مهار رشد سلولها استفاده شد .در ادامه با استفاده از الکتروفورز قطعهقطعه شدن DNA و با استفاده از میکروسکوپ فلورسنس القاء آپاپتوز در سلولهای K۵۶۲ بررسی شد .نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که متابولیتصهای محلول در اتیل استات این باکتری زیستایی سلولها را بهصورت وابسته به غلظت و زمان کاهش داده و باعث القاء آپاپتوز میشوند و مقادیر IC۵۰ برای ردههای سلولی KG۱a, K۵۶۲, NB۴ به ترتیب برابر۲۵ ، ۴۰ و ۱۰۰ میکروگرم بر میلیلیتر محاسبه شد .بهطورکلی با توجه به اثرات متابولیتصهای محلول در اتیل استات باکتری استرپتومایسس کلاولی جروس بر مهار رشد و القاء آپاپتوز میتوان این متابولیتصها را برای مطالعهی مهار رشدی و کشندگی ردههای سلولی KG۱a, NB۴, K۵۶۲ از سرطان لوسمی میلوئید مزمن و حاد نیز پیشنهاد داد
متن يادداشت
Cancer a complex disease with multiple genetic and epigenetic changes witch usually caused by uncontrolled growth and proliferation of cells, cell cycle inappropriate progress and defective apoptosis, due to the activation of proto-oncogenes and inactivation of tumor suppressor genes. Leukemia is a group of cancers that produce bone marrow lot of abnormal white blood cells. Leukemia depends on the affected cells and the rate of disease advance (acute or chronic) divided to four major types, such as chronic myeloid leukemia (CML) is the most studied type of leukemia. So far, suggested several therapeutic strategies for the treatment of CML but due to drug resistance and relaps, so thate any of the drug strategies have not been able to cure CML. New anti cancer compounds that are obtained of natural resources including bacteria, especially from actinomycetes that have been reported as anti cancer agents. In present study the effects of Streptomyces clavuligerus ethyl acetate soluble metabolites on proliferation, viability and induction of apoptosis in the human leukemia K562, NB4, KG1a cell lines have been investigated.In this study the human leukemia K562, NB4, KG1a cell lines treated with different concentration of ethyl acetate soluble metabolites. Growth inhibition and viability determined by MTT test. Apoptosis was also detected by fluorescent microscopy and DNA fragmentation assay. Our study showed that ethyl acetate soluble metabolites inhibited growth and viability of the cells in dose and time dependent manner. After exposure for 72 houre, the IC50 value were calculated in the NB4, K562, KG1a cell lines respectively 40, 25, 100 g/ml. The results of fluorescent microscopy, DNA fragmentation assay revealed thate ethyl acetate soluble metabolites induced apoptosis. According to growth and apoptotic effects of Streptomyces clavuligerus ethyl acetate soluble metabolites could be proposed as compounds for growth inhibition and induction of apoptosis in K562 and NB4 and KG1a cells
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )