عنوان
پدید آورنده
موضوع
رده
کتابخانه
محل استقرار
شماره کتابشناسی ملی
شماره
LA64c4p1sq
زبان اثر
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
انگلیسی
عنوان و نام پديدآور
عنوان اصلي
Gorlin syndrome in a patient with skin type VI
نام عام مواد
[Article]
نام نخستين پديدآور
Poladian, Katlin; Difato, Thomas C; Anderson, Kathryn L; Taylor, Sarah L
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
Gorlin syndrome, also known as nevoid basal cell carcinoma syndrome, is a rare autosomal dominant disorder that is characterized by multiple basal cell carcinomas developing at a young age, keratocystic odontogenic tumors of the jaw, palmar or plantar pits, calcification of the falx cerebri, and skeletal abnormalities. Nevoid basal cell carcinoma syndrome is caused by mutations in the PTCH1 or SUFU genes. Our patient with Fitzpatrick skin type VI was diagnosed with Gorlin syndrome based on the presentation of multiple major diagnostic characteristics. Although he is 33 years old, he has not developed any multiple basal cell carcinomas to date.
مجموعه
تاريخ نشر
2019
عنوان
Dermatology Online Journal
شماره جلد
25/11
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )
عنصر شناسه اي
Poladian, Katlin; Difato, Thomas C; Anderson, Kathryn L; Taylor, Sarah L
دسترسی و محل الکترونیکی
نام الکترونيکي
مطالعه متن کتاب اطلاعات رکورد کتابشناسی
نوع ماده
[Article]
کد کاربرگه
275578
اطلاعات دسترسی رکورد
سطح دسترسي
a
تكميل شده
Y
