عنوان
پدید آورنده
موضوع
رده
کتابخانه
محل استقرار
شماره کتابشناسی ملی
شماره
98790P
زبان اثر
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
انگلیسی
عنوان و نام پديدآور
عنوان اصلي
Investigation on the expressional signatures of lncRNAs GUARDIN, TP53TG1, MIR22HG in Luminal A Breast Cancer and Evaluation of the knock-down effect of one of the non-coding RNAs on cell apoptosis through p53 regulatory pathway
عنوان اصلي
بررسی بیان lncRNAهای GAURDIN، TP53TG1، MIR22HG و در سرطان پستان لومينال A و ارزيابی اثر ناك داون يكی از اين RNA های غير كد كننده بر آپاپتوز سلولی از طريق مسير تنظيمی p53
نام عام مواد
[Dissertation]
نام نخستين پديدآور
Ahmad Alaa Hossein Alkateb
نام نخستين پديدآور
علا حسین الکاتب
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
Tehran University of Medical Sciences, Medicine school
تاریخ نشرو بخش و غیره
1401
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
150p
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
Spciality(PHD)
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
دکتری تخصصی (PHD)
نظم درجات
Medical Genetics
زمان اعطا مدرک
1401/09/26
زمان اعطا مدرک
1401/09/26
امتياز متن
19.8
امتياز متن
19.8
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
Background: Breast cancer is a heterogeneous disease classified into four molecular subtypes, each with its own set of biological characteristics and clinical implications. Several studies demonstrate that long non-coding RNAs (lncRNAs) are dysregulated in breast cancer and have the potential to become biomarkers in this disease.Aim: This study aimed to interrogate the MIR22HG, LNCTAM34A, and TP53TG1 lncRNA gene signatures in breast cancer subtypes, their association with clinical outcomes, examine how well these gene signatures predict prognosis, and to investigate the function of these lncRNAs.Methods: The expression profiles of the chosen LncRNAs were compared in 150 tumor tissues to the corresponding tumor-adjacent normal tissues (TANs) by qPCR and their correlations with clinical features were assessed. In order to decipher molecular mechanism of these LncRNAs in breast cancer pathogenesis functional analysis, including Small interfering RNA (siRNA)-mediated knockdown assay, cell proliferation experiment, apoptosis analysis, and western blot test have been carried out. Statistical analyses were performed with SPSS 22.Results: A significantly decreased expression of the selected lncRNAs was observed in tumor tissues than TANs in all BC subtypes (P < 0.05) excluding TP53TG1 in Luminal B and LNCTAM34A in the TNBC subtype (P > 0.05). Furthermore, expression levels of MIR22HG, LNCTAM34A, and TP53TG1 lncRNAs showed a significant association with different clinicopathological characteristics including age, LNM status, tumor size, grade, and TNM stage in four subtypes of BC (P < 0.05). The results showed that tumor growth and apoptosis inhibition could be prompted upon MIR22HG, LNCTAM34A, and TP53TG1 knockdown, indicating that down-regulation of these lncRNAs in BC may also contribute to increased cell proliferation and poor prognosis.Conclusion: Our results indicate that the tumor-suppressive role of MIR22HG, LNCTAM34A, and TP53TG1 in a lncRNA-mediated regulatory mechanism may provide a new therapeutic strategy.
متن يادداشت
پیش زمینه: سرطان پستان بیماری هتروژنی است که به چهار سابتایپ مولکولی دسته بندی شده که هرکدام از آن ها خصوصیات بیولوژیک و ویژگی های بالینی خاص خود را دارند. مطالعات متعددی نشان داده اند که در اثر سرطان پستان، تعادل lncRNA ها دچار اختلال شده و در نتیجه، به نظر می رسد که بتوان آن ها را به عنوان بیومارکر این بیماری در نظر گرفت. هدف: در این پژوهش سطح بیان سه lncRNA، به ترتیب MIR22HG، LNCTAM34A ، و TP53TG1، در سابتایپ های مختلف سرطان پستان مورد مطالعه قرار گرفتند تا عملکرد و ارتباط آنها با ویژگی های بالینی بررسی شود و همچنین میزان کاربرد آنها در تعیین پیش آگهی سرطان مورد بررسی قرار بگیرد. روش: پروفایل بیانی lncRNA های مورد نظر در 150 بافت تومور و بافت نرمال مجاور آن ها (TANs) به روش PCR کمی مقایسه شده و ارتباط آن ها با ویژگی های بالینی مورد بررسی قرار گرفته شده است. همچنین، برای کشف مکانیزم مولکولی این سه lncRNA ، آنالیزهای کارکردی گوناگونی از جمله آزمایش ناکداون با استفاده از RNA های مداخله گر کوچک، بررسی تکثیر سلولی ، آنالیز آپوپتوز و تست وسترن بلات انجام گرفت. نتایج: به غیر از TP53TG1 در ساپتایپ لومینال B و LNCTAM34A در سابتایب TNBC (P>0.05) ، میزان بیان lncRNA های انتخابی در بافت تومور انواع سرطان پستان نسبت به TAN ها به میزان قابل توجهی کاهش پیدا کرد (P<0.05) . همچنین رابطه ی قابل توجهی میان میزان بیان MIR22HG، LNCTAM34A، و TP53TG1 و ویژگی های بالینی/ آسیب شناسی از جمله سن ، وضعیت LNM، سایز تومور، درجه تومور (grade) و وضعیت TNM در انواع سرطان پستان مشاهده شد. نتایج پژوهش نشان دادند که ناکداون کردن MIR22HG ، LNCTAM34A و TP53TG1 می تواند منجر به رشد تومور و مانع آپوپتوز شود. این مشاهده نشانگر این است که کاهش بیان این lncRNA ها می تواند یکی از عوامل افزایش تکثیر سلولی و پیش آگهی ضعیف در سرطان پستان شود. جمع بندی: نتایج این پژوهش نشانگر این است که ممکن است در آینده بتوان از خواص مهاری MIR22HG ، LNCTAM34A و TP53TG1 در استراتژی های تشخیصی و درمانی سرطان پستان استفاده کرد.
موضوع (اسم عام یاعبارت اسمی عام)
عنصر شناسه ای
پستان
عنصر شناسه ای
Breast
عنصر شناسه ای
شاخصهای زیستشیمیایی
عنصر شناسه ای
Biochemical markers
تقسیم فرعی موضوعی
-- سرطان
تقسیم فرعی موضوعی
-- Cancet
داده رابط بین فیلدها
a04
داده رابط بین فیلدها
a04
داده رابط بین فیلدها
a07
داده رابط بین فیلدها
a07
موضوع مستند نشده
سابتایپ
موضوع مستند نشده
Subtypes
موضوع مستند نشده
Long non-coding RNA
موضوع مستند نشده
Biomarker
موضوع مستند نشده
lncRNA
موضوع مستند نشده
GUARDIN
موضوع مستند نشده
TP53TG1
موضوع مستند نشده
MIR22HG
موضوع مستند نشده
Luminal A Breast Cancer
موضوع مستند نشده
knock-down effect
موضوع مستند نشده
non-coding RNA
موضوع مستند نشده
p53 regulatory pathway
موضوع مستند نشده
Aسرطان پستان لومينال
موضوع مستند نشده
اثر ناك داون
موضوع مستند نشده
آپاپتوز سلولی
موضوع مستند نشده
مسیر تنظیمی P53
موضوع مستند نشده
RNA های غیر کد کننده
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )
کد نقش
, Author
کد نقش
, Author
مستند نام اشخاص تاييد نشده
Alkateb, Ahmad Alaa Hossein
مستند نام اشخاص تاييد نشده
الکاتب، احمد علا حسین
نام شخص - ( مسئولیت معنوی درجه دوم )
کد نقش
, Thesis advisor
کد نقش
, Thesis advisor
کد نقش
, Thesis advisor
کد نقش
, Thesis advisor
مستند نام اشخاص تاييد نشده
Modarressi, Mohammad Hossein
مستند نام اشخاص تاييد نشده
مدرسی، محمد حسین
مستند نام اشخاص تاييد نشده
Akrami, Mohammad
مستند نام اشخاص تاييد نشده
اکرمی، محمد
شناسه افزوده (تنالگان)
مستند نام تنالگان تاييد نشده
Tehran University of Medical Sciences, Medical school
مبدا اصلی
کشور
ایران
تاريخ عمليات
20230110
شماره دستیابی
شماره بازیابی
2393F
دسترسی و محل الکترونیکی
نام الکترونيکي
مطالعه متن کتاب وضعیت انتشار
فرمت انتشار
p
اطلاعات رکورد کتابشناسی
نوع ماده
TL
کد کاربرگه
276903
اطلاعات دسترسی رکورد
سطح دسترسي
a
تكميل شده
Y
