بررسی میزان اثربخشی پروتکل درمانی low dose Rituximab + IVIG در بیماران مبتلا به پمفیگوس شدید در زمان پاندمی کووید-۱۹
نام عام مواد
[پایان نامه]
نام نخستين پديدآور
پدرام ملحم آذر
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
تاریخ نشرو بخش و غیره
۱۴۰۰
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۴۹ص
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
دکتری تخصصی
نظم درجات
پوست
زمان اعطا مدرک
۱۴۰۰/۱۲/۱۶
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
هدف: این مطالعه به منظور ارزیابی اثربخشی پروتکل درمانی جدید [ایمونوگلوبولین وریدی (IVIG؛ 2 گرم/کیلوگرم) و ریتوکسیماب با دوز پایین (500 میلیگرم)] برای درمان بیماران مبتلا به پمفیگوس شدید در طول همهگیری COVID-19 انجام شد.روش بررسي: بیماران مبتلا به پمفیگوس با شاخص منطقه بیماری پمفیگوس (PDAI) بیش از 15 در این مطالعه وارد شدند. بیماران 0.5-1.0 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم پردنیزولون، یک سیکل IVIG (2 گرم در کیلوگرم) و ریتوکسیماب کم دوز (500 میلی گرم) دریافت کردند. رژیم درمانی به مدت سه تا شش ماه ادامه یافت. نتایج بالینی نهایی، سلولهای CD19 + B، و آنتیدسموگلئین (Dsg) 1 و 3 بررسی شدند.نتايج: در پایان مطالعه، 3 (12%) از بیماران مبتلا به کووید-19 شدند. سطح anti-Dsg-1 (P=0.010) و anti-Dsg-3 (P=0.00043) پس از درمان در پایان مطالعه به طور معنیداری کاهش یافت. نسبت سلول CD19+لنفوسیت در پایان درمان کاهش یافت. بهبودی کامل در 12 بیمار (48%)، بهبودی در 11 بیمار (44%) مشاهده نشد و در 2 مورد (8%) عود در پایان مشاهده شد. از مطالعه هیچ یک از عوامل ارزیابی شده با تغییر خطر ابتلا به COVID-19 در بیماران تحت رژیم درمانی مرتبط نبود. هیچ عارضه جانبی عفونی جدی رخ نداد.نتيجه¬گيري، بحث و پيشنهادات: ترکیبی از IVIG و ریتوکسیماب با دوز کم در درمان بیماران مبتلا به پمفیگوس شدید مؤثر و ایمن است و حساسیت به COVID-19 را افزایش نمیدهد.
موضوع (اسم عام یاعبارت اسمی عام)
موضوع مستند نشده
پمفیگوس
موضوع مستند نشده
ویروس کرونای ۲۰۱۹
موضوع مستند نشده
ریتوکسیماب ایمونوگلوبولین داخل وریدی
موضوع مستند نشده
دوز پایین
موضوع مستند نشده
پروتوکل درمانی
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )