محاسبـهی تغیـیر ترازهای انرژی اتـمهای گوگرد و منیـزیم با استـفاده از اندازهگیری فلورسانس پرتو ایکس) روش XRF)
First Statement of Responsibility
/هادی روح بخش منادی اول
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
: دانشکده فیزیک
Name of Manufacturer
، فرخی
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۹۲ص.
GENERAL NOTES
Text of Note
زبان چکیده: فارسی ولاتین
NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
چاپی
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
رشته فیزیک
Date of degree
۱۳۸۱/۰۶/۲۵
Body granting the degree
تبریز
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
تغییر عدد اکسایش یک عنصر سبب میشود که تغییراتی در انرژی خطوط طیفی پرتو x نشرشده از آن، که حاصل گذارهای الکترونی بین لایههای درونی اتم هستند، بهوجود آید .اینتغییرات انرژی باعث جابجایی جزئی در محل خطوط طیفی میشود که فقط با طیفسنج های حساس امروزی که مجهز به کامپیوتر هستند، قابل آشکارسازی است .در این پایاننامه، تغییرات فوق برای دو عنصر گوگرد و منیزیم مورد مطالعه قرار گرفته اند و نیز اثر احتمالی آنها بر کالیبراسیون طیفسنجهای پاشندهی طول موج، و در نتیجه بر آنالیزهای کمی و کیفی که به روش XRF انجام میگیرد، بررسی شده است .انرژی هر خط طیفی در حالت های اکسایش مختلف به روش عددی ab initio محاسبه شده است تا با مقدار تجربی مورد مقایسه قرار گیرد .همچنین نشان داده ایم که در بعضی موارد، این تغییرات میتوانند در تعیین حالت اکسایش و پیوند شیمیایی عنصر در نمونهی مورد بررسی، مفید باشند.
Text of Note
The energies of the emission spectral lines originating from vacancies in deep atomic shells change if the elements are in different oxidation states. These changes of energies cause small shifts in spectral lines. For Sulfur and Magnesium, these shifts are shown in this work, and also the influence that they may have on the calibration of wavelength-dispersive spectrometers and in consequence, on quantitative and qualitative analysis by XRF. These energies are also calculated theoretically by ab initio method. Also, these changes prove to be useful in identifying oxidation states and in some cases phases in different oxidation states.