اندازه گیری برخی از گونه های معدنی و بیولوژیکی با استفاده از نانوساختار های نقره با تکنیک اسپکتروفتومتری
First Statement of Responsibility
/الهه رحیم پور
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
تبریز: دانشگاه تبریز ، دانشکده شیمی ، گروه شیمی تجزیه
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۹۴ص.
NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
چاپی
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
شیمی تجزیه
Date of degree
۱۳۹۰/۱۲/۱۹
Body granting the degree
تبریز: دانشگاه تبریز ، دانشکده شیمی ، گروه شیمی تجزیه
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
در کار پژوهشی حاضر از روشی جدید و ساده بر اساس تکنیک اسپکتروفتومتری و با استفاده از نانوذرات نقره برای اندازهصگیری برخی از گونه های بیولوژیکی و معدنی پیشنهادی استفاده شده است .این روش مبتنی بر تأثیر گونه های مورد مطالعه بر رزونانس پلاسمون نانوذرات بوده که در نهایت منجر به تغییر طیف نانوذرات مربوطه می-گردد .این تغییرات شامل تشکیل طیف خاموشی نانوذرات و افزایش شدت آن متناسب با غلظت آنالیت کاهنده یا کاهش شدت طیف خاموشی نانوذرات متناسب با غلظت آنالیت، به دلیل تغییر ماهیت نانوذرات می باشند .در بخش اول روشی آسان و حساس برای اندازه گیری نیکوتین آمید-آدنینصدی نوکلئوتید (NADH) و اوریک اسید به عنوان عوامل کاهنده برای تولید نانوذرات نقره ارائه می شود .تشکیل نانوذرات در اثر واکنش با این گونه های بیولوژیکی و آشکارسازی طیف پلاسمون سطحی آنصها توسط روش اسپکتروفتومتری، آنالیز کمی این ترکیبات را در محیط های بیولوژیکی امکان پذیر میصسازد .بعد از بهینه سازی شرایط، منحنی های کالیبراسیون با ضرایب همبستگی ۹۹۸۹/۰ و ۹۹۹۱/۰ ، محدوده خطی۵/۰ - ۲۵ Mو۱۰-۸- ۲۰-۱۰- M ۸- ۱ و حد تشخیص های۳۱/۰ M و۳۳/۰ -۱۰- M۸با انحراف استاندارد نسبی ۱۶/۳ و ۷/۲ به ترتیب برای NADH و اوریک اسید به دست آمد .اثر مزاحمت یون و مواد آلی متداول بررسی گردید .در نهایت روش پیشنهادی برای اندازه گیری هر کدام از آنالیتصها در نمونه سرم بکار گرفته شد در بخش دوم نیز تاثیر سلنیم (IV)بر باند پلاسمونی نانوذرات نقره بررسی می شود .اساس روش تغییر ماهیت نانوذرات نقره در حضور سلنیم (IV)می باشد .نتایج حاصل نشان می دهد که کاهش شدت طیف خاموشی نانوذرات در محدوده ی۰۵/۰ - ۸/۰Mخطی بوده و حد تشخیص روش در حدود۰۲۴/۰ M و نیز ضریب همبستگی آن۹۹۹/۰ میصباشد .روش پیشنهادی برای اندازهصگیری سلنیم (IV) در نمونه های حقیقی مختلف بکار گرفته شد
Text of Note
In the present work, a novel and simple method based on spectrophotometery technique and using silver nano particles (Ag-NPs) was developed for the determination of some proposed biologic and inorganic species. The method is based on the effect of desired analytes on the nanoparticle surface plasmon resonance led to nanoparticles spectra changes. These changes include appearance of extinction spectra and increase in its intensity propotional to the reducing analyte concentration or decrease in its extinction spectra intensity, due to the changing nature of the nanoparticles, proportional to analyte concentration. In the first part a sensitive and simple method was proposed for determination of nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) and uric acid (UA) as active reducing agents for the generation of Ag-NPs. NPs formation in response to biologic analytes and its detection by spectrophotometer, make it possible to determine these species in biological environments. After optimization of conditions, calibration graphs with correlation coefficients 0.9989 , 0.9991, linear ranges between 0.5-25M , 1-10-8 - 20-10-8 M were obtained for NADH and UA, respectively. The LODs were found to be 0.31 M , 0.33-10-8 M, with relative standard deviation 3.16 , 2.7 for NADH and UA, respectively. The interferences effect was investigated. The proposed method was applied to the determination of these species in plasma In the second part, the effect of selenium (IV) on silver NPs plasmon resonance was investigated. A method for Se(IV) was reported based on the changing nature of silver nanoparticles (NPs). It was found that the extinction spectra intensity decrease is proportional to the concentration of Se(IV) over the range of 0.05-0.8 M, with a detection limit (3?) of 0.024 M and the correlation coefficient of 0.999. This method was applied to determine selenium (IV) in different real samples