بررسی اثر جایگزینی۴۸۰۰ - miRبر میزان مهاجرت سلولی در سلولهای سرطان پستان در شرایط آزمایشگاهی
Parallel Title Proper
The effect of miR-۴۸۰۰ replacement on cellular migration of breast cancer cells In vitro
First Statement of Responsibility
/ریحانه متین
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
: دامپزشکی
Date of Publication, Distribution, etc.
، ۱۳۹۹
Name of Manufacturer
، کبیری
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۱۳۱ص
NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
چاپی - الکترونیکی
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
دکتری
Discipline of degree
دامپزشکی
Date of degree
۱۳۹۹/۰۷/۰۵
Body granting the degree
تبریز
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
تومورهای پستانی متداول ترین نوع تومور۸۰ - ۵۰درصد در سگهای ماده می باشند که بیش از ۵۰ درصد این تومورها معمولا رفتار بدخیمی از خود بروز می دهند .ولی تا به امروز یک درمان سیستمیک موثر برای سگ های مبتلا به تومور غده های پستانی ارائه نشده است miRNA .ها مولکولهای RNA کوچک۲۱ - ۲۵نوکلئوتیدی هستند که با اتصال به mRNA هدف در تنظیم بیان ژن نقش اساسی دارند .در این مطالعه، اثر۴۸۰۰ - microRNAبر رشد و متاستاز سلول های سرطان پستان بررسی شد که با مشاهده اثر مهاری بر رشد و القاء آپپتوز در سلول های سرطان پستان، می توان از آن به عنوان درمان سیستمیک موثر در سرطان پستان سگ استفاده نمود .برای انجام این پژوهش، ابتدا سلولهای سرطان پستان بدخیم۲۳۱ -MB- MDAدر محیط کشت RPMI حاوی FBS ۱۰ در دمای ۳۷c و CO۲ ۵ کشت داده شد، سپس ژن۴۸۰۰ - miRهمراه معرف ترانسفکت کننده Lipofectamin۲۰۰۰ به محیط کشت اضافه گردید، انکوباسیون انجام گرفت، بعد از گذشت زمان ۴۸ ساعت میزان بیان۴۸۰۰ - miRو ژن هایCXCR۴ ،ROCK۱ ، CD۴۴ که در آپپتوز و مهاجرت سلول های سرطانی نقش دارند، به وسیلهPCR - qRTو پرایمرهای اختصاصی اندازهگیری شد .همچنین، میزان رشد و پرولیفراسیون سلولهای سرطانی توسط تکنیک MTT و توسط دستگاه ELISA Plate reader مورد بررسی قرارگرفت .میزان آپپتوز سلولهای سرطانی بعد از ترانسفکت۴۸۰۰ - miRبوسیله آزمایش فلوسایتومتری با روشPI - Annexin Vبررسی گردید و میزان فلورسنت ایجاد شده توسط دستگاه فلوسایتومتری مورد آنالیز قرارگرفت .میزان مهاجرت سلولهای سرطانی بعد از ترانسفکت۴۸۰۰ - miRبوسیله آزمایش Wound healing assay بررسی گردید .یافته های این مطالعه نشان داد که بیان۴۸۰۰ - miRدر سلولهای سرطان پستان کاهش مییابد و بازگردانی۴۸۰۰ - miRدر رده سلولی۲۳۱ -MB- MDAمیصتواند سبب کاهش مهاجرت و متاستاز سلولها شود .همچنین، بازگردانی۴۸۰۰ - miRمیتواند منجر به کاهش سطح بیان mRNA ژنهای Rock۱ CD۴۴ , و CXCR۴گردد .نتایج حاضر نشان داد که۴۸۰۰ - miRمیصتواند به عنوان یک miRNA ضد-متاستازی در سرطان پستان عمل کرده و نقش مهمی در کنترل مهاجرت و متاستاز در سرطان پستان داشته باشد؛ لذا ممکن است با انجام تستصهای تکمیلی در آینده به عنوان یک هدف درمانی بالقوه در درمان سرطان پستان پیشنهاد شده و مورد استفاده قرار گیرد
Text of Note
C and 5 CO2. Subsequently, miR-4800 was transfected to the cells by using the electroporation method. Afterward, the expression of miR-4800, ROCK1, CD44, and CXCR4 and genes was measured by qRT-PCR. Additionally, the growth and proliferation rate of cancer cells was evaluated by MTT assay. The migration of cancer cells after miR-4800 transfection was assessed by wound healing assay. The findings of this study demonstrated that miR-4800 expression was reduced in breast cancer cells, and restoration of miR-4800 in MDA-MB-231 cell line inhibited cell migration and metastasis. Interestingly, miR-4800 overexpression decreased the expression levels of ROCK1, CD44, and CXCR4. The present results suggest that miR-4800 plays an essential role in controlling migration and metastasis of breast cancer cells and can act as an anti-metastatic miRNA in breast cancer; therefore, it seems that miR-4800 restoration may constitute an effective novel therapeutic strategy for the treatment of breast cancer in the future░ Mammary tumors are the most common type of tumors (50-80 ) in bitches, with more than 50 of these tumors showing malignant behavior. Up to date, there is no effective treatment system for mammary gland tumors in female dogs. MiRNAs are small non-coding RNA molecules (containing between 21-25 nucleotides) that play a crucial role in regulating gene expression by binding to the target mRNA. In this study, we investigated the effect of microRNA-4800 on the growth and metastasis of breast cancer cells. For this purpose, firstly, the malignant breast cancer cell line (MDA-MB-231) was cultured in RPMI medium containing 10 FCS at 37
PARALLEL TITLE PROPER
Parallel Title
The effect of miR-۴۸۰۰ replacement on cellular migration of breast cancer cells In vitro