بررسی اثر محافظتی آملودیپین بر بافت بیضه متعاقب نهان بیضگی یک طرفی تجربی در موش صحرایی : مطالعه هیستوپاتولوژیک و هیستومورفومتریک
Parallel Title Proper
Investigation of the protective effect of amlodipine on testicular tissue following experimental unilateral cryptorchidism in rats:A histopathological and histomorphometrical study
First Statement of Responsibility
/صابر شهرکی
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
: دامپزشکی
Date of Publication, Distribution, etc.
، ۱۳۹۷
Name of Manufacturer
، میرزائی
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۶۱ص
NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
چاپی - الکترونیکی
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
دکتری
Discipline of degree
دامپزشکی
Date of degree
۱۳۹۷/۰۹/۱۱
Body granting the degree
تبریز
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
کریپتورکیدیسم یا نهان بیضگی به دنبال نقص در پایین آمدن یک یا هر دو بیضه به داخل کیسه بیضه در زمان تولد حاصل می شود .اختلال در روند اسپرماتوژنز متعاقب کریپتورکیدیسم، به دنبال قرار گرفتن بیضه ها در درجه حرارت بالا در محوطه بطنی ایجاد می شود .القاء جراحی کریپتورکیدیسم در حیوانات آزمایشگاهی یک روش شناخته شده برای بررسی مکانیزم های کریپتورکیدیسم که باعث دژنراسیون سریع سلولصهای زایگر بیضه و اختلال اسپرماتوژنز شده که منجر به ناباروری می شود .مطالعات نشان داده اند که مکانیسم اصلی فرآیند از بین رفتن اسپرماتوگونی در پاسخ به استرس گرمایی از طریق آپوپتوز می باشد .آزاد شدن رادیکال های آزاد اکسیژن و عوامل اکسیدان متعاقب افزایش درجه حرارت بیضه در نهان بیضگی نقش مهمی را در آپوپتوز بیضه کریپتورکید شده و آسیب به بافت آن ایفا می کند .مطالعات پیشین اثرات محافظتی آنتی اکسیدان های مختلف را بر روی بیضه کریپتورکید شده اثبات کرده اند .آملودیپین، دارویی است از گروه بلوک کننده کانال کلسیم که بهصورت قرص در بازار موجود می باشد .این مطالعه بر روی تعداد ۳۰ سر موش صحرایی نر بالغ نژاد ویستار آلبینو با میانگین وزنی۲۰۰ ۱۰گرم صورت گرفت .رتها به سه گروه مساوی ده تایی۱ ،۲ و ۳ تقسیم شدند .گروه۱ ، گروه کنترل) دست نخورده (و هیچ عملی روی آن انجام نشد .گروههای ۲ و ۳ تحت جراحی نهان بیضگی یک طرفه) سمت چپ (قرار گرفتند .گروه۱ و ۲نرمال سالین دریافت کردند .حیوانات گروه ۳، ۱۰ میلیگرم روزانه به ازای هر کیلوگرم وزن بدن آملودیپین را بصورت گاواژ دهانی به مدت ۴ هفته دریافت کردند .حیوانات هر گروه در هفته های ۲ و ۴ پس از القای کریپتورکیدیسم، آسان کشی شدند .ارزیابی هیستومرفومتری و هیستولوژیکی تغییرات بافتی وسیعی در گروه های کریپتورکیدیسم از طریق ایجاد آپوپتوز، آتروفی لوله های منی ساز، کاهش قطر لوله های منی ساز و کاهش سلول های اسپرماتوژنز نشان داد که اثرات زیان آوری بر تولید اسپرم طبیعی و اسپرماتوژنز دارد .کاهش قطر لوله های منی ساز و فرایند اسپرماتوژنز در گروه تجربی کریپتورکیدیسم طبیعی به نظر می رسید که نشان دهنده آتروفی لوله های اسپرم ساز بود .در حالیکه در گروه درمان با آملودیپین افزایش قطر لوله های اسپرم ساز و بهبود فرایند اسپرماتوژنز مشاهده شد .بطوری که کاهش آتروفی لوله های اسپرم ساز نشان دهنده تاثیر مناسب آملودیپین در بافت بیضه بود .تاکنون هیچ گزارشی از استفاده آملودیپین بعنوان آنتی اکسیدان در کاهش تولید ROS و آسیب هیستولوژیکی ایجاد شده توسط رادیکال های آزاد نشده است .در این مطالعه استفاده از آملودیپین باعث کاهش آسیب بافت بیضه و بهبود روند اسپرماتوژنز شد
Text of Note
Cryptorchidism is the absence of one or both testes from the scrotum. The most common problems due to Cryptorchidism is testicular failures include testicular tumors, infertility, testicular torsion and hernia. Disturbances in the process of spermatogenesis following cryptorchidism result in the placement of testicles at high temperatures in the ventricular area. The main mechanism of the process is the elimination of spermatogonia in response to heat stress through apoptosis. The release of free oxygen radicals and oxidant agents following the increase in testicular temperature in the pelvic cavity plays an important role in the testicular apoptosis and damage to tissue. Amlodipine is a calcium channel blocker with antioxidant and vasodilatating activity. This study consisted of 30 adult male Wistar albino rats weighing 200 10 grams. The rats were divided into three equal groups of 10, 1, 2 and 3. Group 1, control group (intact) and no action was taken on it. Groups 2 and 3 were under Cryptorchidism surgery (left). Groups 1 and 2 received normal saline. Group 3 received 10 mg / kg body weight of amlodipine daily for 4 weeks for oral gavage. Animals of each group were euthenized at weeks 2 and 4 after induction of cryptorchidism. After completing the tissue process, passage, molding, cutting and coloring steps were performed on testicular tissue samples. Histomorphometrical and histological studies of wide tissue changes in the cryptorchidism groups by inducing apoptosis, semenoidal atrophy, reducing the diameter of seminal tubes, and reducing spermatogenesis cells, which has harmful effects on the production of normal sperm and spermatogenesis. However, in the amlodipine treatment group, an increase in the diameter of the spermatogonous tubes and an improvement in spermatogenesis was observed. So that the reduction of atrophy of the spermatozoa tubes indicates the proper effect of amlodipine in testicular tissue. No reports have ever been made of the use of amlodipine as an antioxidant in reducing the production of ROS and the histological damage caused by free radicals. In this study, the use of amlodipine reduced testicular tissue damage and Cryptorchidism is the absence of one or both testes from the scrotum. The most common problems due to Cryptorchidism is testicular failures include testicular tumors, infertility, testicular torsion and hernia. Disturbances in the process of spermatogenesis following cryptorchidism result in the placement of testicles at high temperatures in the ventricular area. The main mechanism of the process is the elimination of spermatogonia in response to heat stress through apoptosis. The release of free oxygen radicals and oxidant agents following the increase in testicular temperature in the pelvic cavity plays an important role in the testicular apoptosis and damage to tissue. Amlodipine is a calcium channel blocker with antioxidant and vasodilatating activity. This study consisted of 30 adult male Wistar albino rats weighing 200 10 grams. The rats were divided into three equal groups of 10, 1, 2 and 3. Group 1, control group (intact) and no action was taken on it. Groups 2 and 3 were under Cryptorchidism surgery (left). Groups 1 and 2 received normal saline. Group 3 received 10 mg / kg body weight of amlodipine daily for 4 weeks for oral gavage. Animals of each group were euthenized at weeks 2 and 4 after induction of cryptorchidism. After completing the tissue process, passage, molding, cutting and coloring steps were performed on testicular tissue samples. Histomorphometrical and histological studies of wide tissue changes in the cryptorchidism groups by inducing apoptosis, semenoidal atrophy, reducing the diameter of seminal tubes, and reducing spermatogenesis cells, which has harmful effects on the production of normal sperm and spermatogenesis. However, in the amlodipine treatment group, an increase in the diameter of the spermatogonous tubes and an improvement in spermatogenesis was observed. So that the reduction of atrophy of the spermatozoa tubes indicates the proper effect of amlodipine in testicular tissue. No reports have ever been made of the use of amlodipine as an antioxidant in reducing the production of ROS and the histological damage caused by free radicals. In this study, the use of amlodipine reduced testicular tissue damage and improved spermatogenesis
PARALLEL TITLE PROPER
Parallel Title
Investigation of the protective effect of amlodipine on testicular tissue following experimental unilateral cryptorchidism in rats:A histopathological and histomorphometrical study