بررسی سازگاری کاراگینان حاوی نمکهای مونو، دی و تری سدیم فسفات با بتامتازون دی سدیم فسفات بهعنوان یک سیستم تحویل دارو و بررسی اثر نانوذرهی مغناطیسی Fe۳O۴ در سرعت رهایش دارو
First Statement of Responsibility
/مهزاد حلیمی اسکوئی
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
: شیمی
Date of Publication, Distribution, etc.
، ۱۳۹۶
Name of Manufacturer
، راشدی
NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
چاپی
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
شیمی فیزیک
Date of degree
۱۳۹۶/۱۱/۱۱
Body granting the degree
تبریز
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
پلیمرهای زیستتخریبپذیر به دلیل زیست سازگاری و همچنین تجزیه آنها در بدن موجودات زنده به مواد غیر سمی از اهمیت بالایی برخوردارند .هیدروژلهای طبیعی ازجمله کاراگینان، از این دسته پلیمرها بوده و در حاملهای دارویی کاربرد ویژهای دارند .این نوع حاملها، در pH معده و در حضور آنزیمها توسط هیدروژلها محافظت میشوند .در کار پژوهشی حاضر هیدروژل کاپا کاراگینان بهعنوان حامل دارو تهیه گردیدند و بتامتازون دی سدیم فسفات بهعنوان داروی مدل مورداستفاده قرار گرفت . عواملی مانند دمای تشکیل، غلظت دارو و حضور نانو ذرات که در بازده بارگذاری مؤثر میباشند موردبررسی قرار گرفت و دما و غلظت بهینه انتخاب گردید .بهمنظور بررسی اثر نانو ذرات در مکانیسم رهایش دارو از نانو ذرات مغناطیسی Fe۳O۴ استفاده گردید .این نانو ذرات سنتز و به هیدروژلهای حاوی دارو اضافه گردید .الگوی XRD ماهیت کریستالی نانو ذرات Fe۳O۴ را نشان میدهد .مطالعات SEM تغییراتی در مورفولوژیهای هیدروژلها بعد از کراسلینگ و همچنین اضافه نمودن نانو ذرات را نشان میدهد .خلوص و حالت شیمیایی عناصر با استفاده از آنالیز EDX مطالعه گردید، همچنین آنالیزهای FTIR و VSM مورد ارزیابی قرار گرفت .جهت شناسایی ساختار، خواص، مورفولوژی هیدروژلهای سنتز شده و همچنین نانو ذرات Fe۳O۴ از تکنیکهایSEM ،FTIR ، XRD و VSM استفاده شد .نتایج تورم هیدروژلها در آب مقطر و محلولهای نمکی مختلف نشان داد که بیشترین تورم مربوط به نمونه هیدروژل در آب مقطر میباشد .همچنین نتایج بارگذاری نیز حاکی از این مطلب است که بیشترین مقدار بارگذاری دارو درT= ۶۵ و مقدار ۱/۰ g دارو و همچنین ۱۵/۰ درصد وزنی Fe_۳ O_۴به دست میآید .رهایش دارو در دمای۳۷ CوpH های مختلف بررسی گردید و مشخص شد حضور نانو ذرات Fe_۳ O_۴در ساختار هیدروژل باعث رهایش کنترلشدهی دارو گشته است .سینتیک رهایش دارو از هیدروژلهای بدون نانوذره و هیدروژلهای حاوی نانوذره با استفاده از دو مدل سینتیکی موردبررسی قرارگرفته و معلوم شد که دادههای رهایش بیشترین تطابق را با مدلLaw - Powerدارند .رهایش از هیدروژلهای حاوی نانوذره رهایش هیدروژلهای خالی از مکانیسم Fickian و هیدروژلهای حاوی نانوذرات Fe۳O۴ از نوع Non Fickian است
Text of Note
Biodegradable polymers are one of the most important polymers due to biocompatibility and their decomposition into non-toxic substances in the body. Natural hydrogels, including carrageenans, are one of the biodegradable polymers that specifically used in drug carriers. These carriers are protected by hydrogels at the pHof the stomach and in the presence of enzymes. In this work, Kappa carrageenan hydrogel was prepared as a carrier, and betamethasone di sodium phosphate was used as a model drug. Various parameters that affect the effective loading efficiency, such as hydrogel formation temperature, drug concentration and nanoparticles, were determined, so optimal temperature and concentration were investegeted. Fe3O4 magnetic nanoparticles were used to investigate the effect of nanoparticles in the mechanism of drug release. These nanoparticles were synthesized and added to drug-containing hydrogels. The X-ray diffraction (XRD) patterns reveal that Fe3O4 nanoparticles has crystalline phase. Scanning electron microscopy (SEM) studies represent that changes in morphology of the hydrogels after cross-linking and also adding nanoparticles take place. Purity and chemical state of the elements were confirmed by energy dispersive analysis of X-rays (EDX). Also, FTIR and VSM analyzes were investigated. The results of swelling of hydrogels in different saline solutions showed that the highest inflation was related to the hydrogel sample in distilled water. The loading results also indicate that the highest drug loading efficiency was obtained at T = 65 , 0.1 g of drug and 0.15 of Fe3O4, respectively. The release of the drug was investigated at 37 C and at different pH. It was found that the presence of Fe3O4 nanoparticles in the hydrogel structure led to controlled release of drug. The kinetics of drug release from hydrogels and Fe3O4 hydrogels have been evaluated using two kinetic models. The release data are most consistent with the Power-Low model. The release of the pure hydrogels are conform from Fickian-type and release of the hydrogels containing Fe3O4 nanoparticles are agree from fickian-type