اثر اسید اوریک روی صفات کیفی سیمن منجمد و ذوب شده قوچ
First Statement of Responsibility
امین حاجی کاظمی عطاری
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
کشاورزی
Date of Publication, Distribution, etc.
۱۴۰۲
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۸۴ص.
Accompanying Material
سی دی
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
علوم دامی
Date of degree
۱۴۰۲/۰۶/۲۸
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
با وجود پیشرفتهای چشمگیری که در روشهای نگهداری انجمادی اسپرم در طول سالهای اخیر صورت گرفته، تحقیقات ثابت کرده است که در مراحل مختلف جمعآوری، نگهداری و انجماد اسپرم به دلیل تولید رادیکالهای آزاد که باعث ایجاد استرسهای فیزیولوژیکی و شیمیایی در سطح غشاء اسپرم میشود کیفیت، زندهمانی و قدرت باروری اسپرم منجمد شده کاهش مییابد. اسپرم به علت فراوانی اسیدهای چرب غیراشباع نسبت به پراکسیداسیون حساس است. هدف از این طرح بررسی تاثیر سطوح مختلف(150،300،450،600 میکرولیتر در یک میلی لیتر رقیق کننده) اسید اوریک بر روی کیفیت اسپرم منجمد و ذوب شده قوچ در فصل تولیدمثلی بود. این طرح در ایستگاه تحقیقاتی خلعت پوشان دانشگاه تبریز اجرا شد. بدین منظور از 3 راس قوچ قزل که دارای شرایط محیطی و تغذیهای یکسان بودند استفاده و از هر قوچ 5 بار نمونهگیری شد. اسپرمگیری دو بار در هفته صورت گرفت. نمونه ها بعد از انتقال به آزمایشگاه ارزیابی کلی بر اساس حجم ، حرکت موجی، تحرک کل، حرکت پیشرونده، درصد زندهمانی، درصد اسپرم های ناهنجار(مورفولوژی) وPH انجام شد و سپس در صورت دارا بودن استانداردهای لازم رقیق سازی با تیمارهای مورد نظر که شامل یک گروه شاهد (بدون اسید اوریک) و 4 گروه تیمار شده با غلظتهای 150،300،450،600 میکرولیتر در یک میلیلیتر در رقیق کننده بر پایه تریس بود مخلوط و آماده انجماد شد. سپس نمونهها جهت سردسازی به مدت5/1 ساعت در یخچال قرار گرفت تا به دمای 5 درجه سانتیگراد برسند. بعد از سردسازی به مدت 10دقیقه در 5 سانتیمتری بالای سطح نیتروژن در بخار ازت قرار گرفته تا نمونهها دچار شوک و استرس سرمایی نشوند و بعد داخل نیتروژن مایع نگهداری شدند. پس از یخگشایی در روزهای 1 ، 7 و 15 بعد از انجماد بررسی صفات، تحرک کل، حرکت پیشرونده ، حرکت درجا، درصد زندهمانی، درصد سلامت غشای آکروزوم، مورفوبیومتری، درصد اسپرمهای غیر طبیعی، تست هاست و تست مالوندیآلدهید روی نمونهها انجام شد. دادههای بهدست آمده در قالب طرح اندازهگیریهای مکرر با استفاده از رويه Proc Mixed به وسیله SAS online آنالیز و سطح معنیداری (05/0>P) در نظر گرفته شد و مقايسه میانگینها با استفاده از روش توکی انجام شدند.با توجه به نتایج بهدست آمده از این پژوهش میتوان نتیجه گرفت که افزودن اسید اوریک به رقیقکنندهی اسپرم سبب بهبود و افزایش صفات کیفی اسپرم قوچ مانندتحرك پیشرونده، تحرك درجا، تحرك کل، زندهمانی، HOST و MDA شده و سبب کاهش ناهنجاری و عدم سلامت غشای آکروزوم میشود ومدت زمان ماندگاری اسپرم را افزایش میدهد.با توجه به آنالیز داده ها و بررسی و مقایسه بین داده ها به این نتیجه رسیدیم که مقدار 450 میکرولیتر اسید اوریک میتواند اثر بهبود دهنده کیفیت در نگهداری انجماد و ذوب روی اسپرم دارد.
Text of Note
Despite the significant advances made in sperm cryopreservation methods in recent years, research has proven that at different stages of sperm collection, preservation and freezing, due to the production of free radicals that cause physiological and chemical stress on the surface of the sperm membrane, the quality The viability and fertility of frozen sperm decreases. Sperm is sensitive to peroxidation due to the abundance of unsaturated fatty acids. The aim of this project was to investigate the effect of different levels (150, 300, 450, 600 microliters per milliliter of diluent) of uric acid on the quality of frozen and thawed ram sperm in the breeding season. This project was implemented at the Khalat Pushan Research Station of Tabriz University. For this purpose, 3 goat rams with the same environmental and nutritional conditions were used and each ram was sampled 5 times. Sperm collection was done twice a week. After transferring the samples to the laboratory, a general evaluation was done based on volume, wave motion, total mobility, progressive motion, percentage of viability, percentage of abnormal sperms (morphology) and pH, and then, if the necessary standards were met, dilution with the desired treatments. It included a control group (without uric acid) and 4 groups treated with concentrations of 150, 300, 450, 600 microliters per milliliter in a Tris-based diluent, mixed and ready to freeze. Then the samples were placed in the refrigerator for 1.5-2 hours to reach a temperature of 5 degrees Celsius. After cooling for 8-10 minutes, they were placed in nitrogen vapor at 4-5 cm above the surface of nitrogen so that the samples do not suffer cold stress and then they were stored in liquid nitrogen. After thawing on days 0, 7, and 15 after freezing, traits, total motility, progressive motility, in situ motility, survival percentage, biometrics, percentage of acrosome membrane health, percentage of abnormal sperms, host tests and malondialdehyde test were performed on the samples. The obtained data were analyzed in the form of repeated measurements design using the Proc Mixed procedure by SAS online and the significance level (P<0.05) was considered, and the comparison of means was done using Tukey's method.According to the results obtained from this research, it can be concluded that adding uric acid to the sperm diluent has improved and increased the quality characteristics of ram sperm, such as progressive motility, in situ motility, total motility, viability, HOST and MDA, and reduced the abnormality and unhealthiness of the membrane. It becomes acrosome and increases the shelf life of sperm.According to the data analysis and the review and comparison between the data, we came to the conclusion that the amount of 450 microliters of uric acid can improve the quality of sperm freezing and thawing.
OTHER VARIANT TITLES
Variant Title
: Effects of Uric Acid on the Qualitative Traits of Frozen- Thawed Ram Semen