#مقایسه عوارض عصبی سایمتیدین و متوکلوپرامید بر روی ۰۲۱ بیمار مبتلا به سوء هاضمه بدون زخم
First Statement of Responsibility
#کلثوم عبداللهی
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Place of Publication, Distribution, etc.
دانشگاه علوم پزشکی کاشان - دانشکده پزشکی
Date of Publication, Distribution, etc.
۱۳۷۶
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
#ب ، ۸۱ص
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
#این مطالعه بصورت تجربی از نوع کارآزمایی بالینی دو سوکور بوده و بر روی ۱۰۱ بیمار مبتلا به سوءهاضمه بدون زخم مراجعه کننده به درمانگاه گوارش شهید دکتر بهشتی کاشان از مهرماه سال ۴۷۳۱ تا مهرماه ۵۷۳۱ انجام شده است .بیماریهای ارگانیک از طریق انجام معاینه فیزیکی،آندوسکپی،سونوگرافی،گرفتن نوار قلب ECG در این بیماران رد شده و بدین ترتیب بعنوان سوءهاضمه بدون زخم شناسنایی شدهاند .این بیماران سابقه مصرف دارو از جمله :داروهای ضدالتهابی،آنتی بیوتیک،دیژیتال )طی ۲هفته گذشته(و همچنین سابقه بیماری عصبی نداشتهاند از تعداد ۰۲۱ بیماری که وارد این طرح شدهاند یک نفر به علت حاملگی ،بکنفربعلت آنمی میکروسیتیک و ۷۱نفر دیگر به علت عدم مراجعه از مطالعه حذف شدهاند و بدین ترتیب تعداد کل نمونههابه ۱۰۱ نفر تقلیل بافت .بیماران بر حسب اعداد تصادفی در ۲ گروه جدی دادهشدند.برای دو سوکور شدن مطالعه،داروهای مورد نظربصورت گرد آمده شده و داخل کپسولهایی که از نطرشکل،اندازه و رنگ مشابه بودندقرار داده شدندو فقط رنگ پاکت جهت افتراق متفاوت بوده است.دوزمتوکلوپرامید ۰۱میلی گرم چهاربار در روز و دوز سایمتیدین ۰۰۲مبلی گرم چهار بار در روز بوده است .دوره درمان در هر دو دارو یکسان و ۲هفته بوده است از تعدادکل بیماران ۰۵بیمار متوکلوپرامیدو ۱۵ بیمار سایمتدین دریافت نمودهاند.مصرف کنندگان ۵۲زن و ۵۲ مرد و در مورد سایمتدین ۷۲زن و ۴۲ مردبودهاند.با توجه به نتایج ،در مورد تمام عوارض عصبی در صد افراد مبتلا که متوکلوپرامید دریافت کرده اندبیشتر از مصرف کنندگان سایمتدین بوده است تنها استثناء عارضه اضطراب بوده که در مصرف سایمتدین بیش ار متوکلوپرامید دیده شده است )۵/۳۲درصد در مقابل ۰۲درصد()۹۳۸۱درصد(X2 =نوع عوارض در دو دارو تقریبا" مشابه بوده است بدین معنی که هر دارو تمام عوراض عصبی رانشان داده اندوتنها استثناء در مورد عارضه تشنج بوده که در مصرف سایمتدین این عارضه دیده نشدهاست )صفر(در حالیکه در مصرف متوکلوپرامید ۴درصد بوده است .در مورد متوکلوپرامید بیشترین گروه سنی عراضه دار۰۲-۰۱سال بوده است که ۰۰۱درصد بیماران این گروه عارضه دارو را نشان دادهاند در مورد سایمتدین نیز با چشم پوشی ار گروه -۲۰۱ سال تشکیل داده است)۵۷درصد عارضهداشته اند(ار نظر جنس ،در مورد هر دو میزان عوارض در زنان بیشتر از مردان بوده است )۶۴۵۳/۴.(X2=توهم و احساس پرش ار جمله عوارضی هستند که در هر دو دارو تقریبا" سه یک نسبت دیده شده است در مورد سایمتدین نوهم در ۸/۷ درصدو احساس پرش در ۸/۱درصد دیده شده و در مورد متوکلوپرامیدمیزان این عوارض به ترتیب ۸درصدو ۲۱درصد بوده است )۶۸۰۰۰/۰X2=توهم()۶۳۱۰۰۰/۰X2= احساس پرش(.ع.ارض سردرد،بیقراری و انقباض موضعی در مصرف متوکلوپرامید به ترتیب ۸۱درصد،۶۲درصد،۸۱درصد و درمورد سایمتدین به ترتیب ۸/۹درصد،۶/۹۱درصدو ۷/۳۱درصد بوده است X2 در عوارض فوق به ترتیب ۲۱۲۴/۱،۷۳۸۵/۰،۳۶۴۳/۰ بوده است.از بین تمام عوارض ،تنها ۲ عارضه خواب آلودگی )۶۹۰۴/۶(X2=و دیستوفی )۲۵۴۹/۴(X2= هر دو در مصرف متوکلوپرامید بیشتر از سایمتدین از نظر آماری معنی دار بوده است )با استفاده از آزمون کای اسکور(در مورد سایر عوارض عصبی اختلاف از نظر آماری معنی دار نبوده است