عنوان

مسئولیت مدنی ناشی از فرآورده های دارویی در نظام حقوقی ایران و فرانسه

شماره

پ۲۹۸۲۱

زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن

per

عنوان اصلي

مسئولیت مدنی ناشی از فرآورده های دارویی در نظام حقوقی ایران و فرانسه

نام نخستين پديدآور

الناز آزمون

نام ناشر، پخش کننده و غيره

حقوق و علوم اجتماعی

تاریخ نشرو بخش و غیره

۱۴۰۲

نام خاص و کميت اثر

۱۲۰ص.

مواد همراه اثر

سی دی

جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن

کارشناسی ارشد

نظم درجات

حقوق گرایش خصوصی

زمان اعطا مدرک

۱۴۰۲/۰۶/۱۴

متن يادداشت

یکی از مسائل مهم و قابل بحث در دنیای حقوق کنونی،موضوع جبران خسارت است که اهمیت این موضوع نیز در خصوص فرآورده های دارویی به دلیل نقشی که در سلامت و حیات بشر دارد دو چندان می شود.به نظر می رسد درحقوق ایران مبنای مسئولیت مدنی ناشی از فرآورده های دارویی تقصیر بوده و این مسئولیت با اثبات عیب کالا ثابت می شود که این تقصیر در فرآورده های دارویی می تواند ناشی از طراحی نادرست و یا نقص در مرحله تولید باشد و یا می تواند در اثر عدم ارائه اطلاعات و هشدار کافی و مناسب به وجود آید.به علاوه ضررهای حاصل از کالای استاندارد نیز قابل جبران است.کوتاهی نمودن در تجویز داروی متناسب با نوع بیماری و وضعیت خاص بیمار اعم از صغر و کهولت سن نیز برای پزشک مسئولیت آور است و شرط عدم مسئولیت در مورد خسارات ناشی از داروها مانع تحمیل مسئولیت در موارد قصور سنگین و فاحش نمی شود.در نظام حقوقی فرانسه هر چند دیدگاه های متفاوتی در این خصوص مطرح شده است اما به طور کلی به نقش واژه خطر پرداخته اند و علیت و خطرات پیشرفته را نیز بحث نموده اند.از زمان تولید تا عرضه فرآورده های دارویی اشخاص متعددی مانند تولیدکننده،داروفروش،پزشک تجویزکننده،پزشک داروساز و استفاده کننده از دارو دخالت دارند،منتسب نمودن تقصیر به هر یک از آنان مشکل است.دفاعیات و عوامل رافع مسئولیت مسئولین می تواند شامل علل عمومی رافع مسئولیت،دفاع توسعه خطر،دفاع رعایت استاندارد و دفاع تقصیر زیان دیده باشد که در سه فصل به بررسی هر چه بیشتر مباحث خواهیم پرداخت

متن يادداشت

One of the most important and debatable issues in the current world of law is the issue of compensation and the importance of this issue is also doubled in the case of pharmaceutical products due to the important it has on human health and life.It seems that in Iranian law, the basis of civil liability arising from pharmaceutical products is fault, and this responsibility is proved by proving the defect of the product, that this fault in pharmaceutical products can be caused by incorrect design or defects in the production stage or it can be caused by not providing adequate and appropriate information and warning. In addition, losses resulting from standard goods can also be compensated.Failing to prescribe the medicine according to the type of disease and the specific condition of the patient, whether young or old, is also responsible for the doctor and the condition of non responsibility for damages caused by drugs dose not prevent the imposition of responsibility in causes of gross and gross negligence.In the French legal system, although different views have been raised in this regard, they have generally addressed the role of the word risk and discussed causation and advanced risks. From the time of production to the supply of pharmaceutical products, many people are involved, such as the manufacturer, drug dealer, prescribing doctor, pharmacist and drug user, it is difficult to assign blame to each of them.The defenses and factors that mitigate the responsibility of the officials can include the general causes of the liability, the defense of risk development, the defense of compliance with the standard, and the defense of the fault

عنوان گونه گون

Civil liability arising from pharmaceutical products in the legal System of Iran and France

عنصر شناسه اي

‏آزمون،

ساير عناصر نام

‏الناز

کد نقش

تهیه کننده

عنصر شناسه اي

حاجی نوری،

عنصر شناسه اي

ابراهیم پور،

ساير عناصر نام

غلامرضا ‏

ساير عناصر نام

‏عادل

تاريخ

استاد راهنما

تاريخ

استاد مشاور

عنصر شناسه اي

‏تبریز