عنوان
پدید آورنده
موضوع
رده
کتابخانه
محل استقرار
شماره کتابشناسی ملی
شماره
۹۳۳۲۰پ
زبان اثر
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
فارسی
زبان اثر اصلي
فارسی
عنوان و نام پديدآور
عنوان اصلي
بیان ژن های mTOR و S6K1 و miRNA های هدف گیرنده آن ها در سرطان پستان
نام عام مواد
[پایان نامه]
نام نخستين پديدآور
جواد رضویان
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
تاریخ نشرو بخش و غیره
۱۳۹۷
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۸۱ص.
ساير جزييات
جدول نمودار
مواد همراه اثر
سی دی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
بیوشیمی بالینی
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
مقدمه و هدف: سرطان پستان سه گانه منفی (TNBC ) فرم تهاجمی و کشنده سرطان پستان است که اغلب راهبردهای درمانی در مورد آن با شکست مواجه می شوند؛ لذا شناسایی روش های درمانی نوین در برخورد با این بیماری ضرورت دارد. مسیر سیگنالینگ PI3K /AKT /mTOR در بیماران مبتلا به TNBC اغلب دارای فعالیت نابجا است. میکرو RNA ها (miRNAs) مولکول های کوچک RNA غیر کد کننده ای هستند که در تنظیم بیان ژن ها بسیار اهمیت دارند. این مولکول ها می توانند بیان ژن های هدف خود را کاهش داده و یا بطور کلی سرکوب نمایند. هدف از مطالعه حاضر شناسایی miRNA های هدف گیرنده ژن های mTOR و S6K1 از مسیر سیگنالینگ PI3K با استفاده از ابزارهای بیوانفورماتیکی و بررسی میزان بیان آن ها و ژن های هدف در رده های سلولی و نمونه های بالینی سرطان پستان سه گانه منفی و مقایسه آن ها با نمونه های نرمال بوده است.مواد و روش ها: به منظور شناسایی miRNA های هدف گیرنده ژن های mTOR و S6K1 از ابزارهای بیوانفورماتیکی استفاده شد. رده های سلولی MCF-7 و MDA-MB-231 بعنوان رده های سلولی سرطان پستان و رده سلولی MCF-10A بعنوان رده سلولی نرمال پستان تهیه و در شرایط استاندارد کشت داده شدند. تعداد 20 نمونه توموری سرطان پستان سه گانه منفی و 20 نمونه نرمال بافت اطراف تومور دریافت شدند. استخراج RNA، سنتز cDNA و آنالیز Quantitative Real-Time PCR بر روی رده های سلولی و نمونه ها انجام شد. در نهایت از نرم افزار REST 2009® برای آنالیز بیان نسبی ژن ها و miRNA ها استفاده شد. یافته‌ها: یافته های حاصل از بررسی های بیوانفورماتیکی نشان داد که miR-96 کاندید هدف گیرنده mTOR، miR-557 کاندید هدف گیرنده S6K1 و miR-3182 نیز کاندیدای هدف گیری هر دوی این ژن ها می باشند. آنالیز نتایج Real-Time PCR نشان داد که در مقایسه با نمونه های نرمال، بیان هر سه miRNA در رده های سلولی و نمونه های بالینی کاهش (05/0>p) و بیان ژن های هدف آن ها افزایش یافته است (05/0>p). نتیجه‌گیری: بر اساس یافته های حاصل از پژوهش حاضر، miR-96، miR-557 و miR-3182 می-توانند کاندیدهای مناسبی در مهار بالقوه بیان ژن های mTOR و S6K1 باشند که می توان از این ویژگی در درمان هدفمند TNBC بهره جست. از بین سه miRNA بررسی شده در این مطالعه ،miR-3182 که بطور بالقوه کاندید هدف گیری و مهار هر دو ژن است می تواند بیان مسیر سیگنالینگ mTOR/S6K1 را بطور موثرتری کاهش دهد؛ هرچند رسیدن به چنین نتایج قطعی مستلزم بررسی های گسترده تر در این زمینه است.
موضوع (اسم عام یاعبارت اسمی عام)
عنصر شناسه ای
سرطان
عنصر شناسه ای
Cancer
داده رابط بین فیلدها
a10
داده رابط بین فیلدها
a10
موضوع مستند نشده
سرطان پستان سه گانه منفی
موضوع مستند نشده
miRNA
موضوع مستند نشده
mTOR
موضوع مستند نشده
S6K1
موضوع مستند نشده
miR-96
موضوع مستند نشده
miR-557
موضوع مستند نشده
miR-3182
موضوع مستند نشده
بافت توموری
موضوع مستند نشده
TNBC
موضوع مستند نشده
Triple Negative Breast Cancer
موضوع مستند نشده
Protein kinase B
موضوع مستند نشده
mechanistic Target of Rapamycin
موضوع مستند نشده
tumor tissue
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )
کد نقش
، پدیدآور
مستند نام اشخاص تاييد نشده
رضویان، جواد
نام شخص - ( مسئولیت معنوی درجه دوم )
کد نقش
، استاد راهنما
کد نقش
، استاد راهنما
کد نقش
، استاد مشاور
مستند نام اشخاص تاييد نشده
پاک نژاد، ملیحه
مستند نام اشخاص تاييد نشده
محمدی یگانه، سمیرا
مستند نام اشخاص تاييد نشده
کمانی، فرشته
شناسه افزوده (تنالگان)
عنصر شناسه اي
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
مبدا اصلی
کشور
ایران
تاريخ عمليات
20230226
شماره دستیابی
شماره بازیابی
۱۷۴۰ف
داده هایی که از فرمت مبدا برگردانیده نشده است
شماره فيلد فرمت مبدا
دانشگاه علوم پزشکی تهران، کتابخانه دانشکده پزشکی
وضعیت انتشار
فرمت انتشار
p
اطلاعات رکورد کتابشناسی
نوع ماده
TF
کد کاربرگه
92029
اطلاعات دسترسی رکورد
سطح دسترسي
a
تكميل شده
Y
