عنوان
پدید آورنده
موضوع
رده
کتابخانه
محل استقرار
IR
۱۶۲۶پ
فارسی
IR
بررسی تغییرات اپی ژنتیک در ناحیه 5UTR ژن RHOBTB2(DBC2) در سلولهای خونی۴۰ زن مبتلا به سرطان پستان تک گیر ومقایسه آن با۴۰ زن سالم و ارتباط آن با پیش آگهی( پنج شاخص بالینی و ایمونوهیستو شیمی)
[پایان‌نامه]
Analysis of epigenetic variation in 5UTR region of RHOBTB2 (DBC2) gene in blood cells of 40 women with sporadic breast cancer and its comparison with 40 healthy women and its association with prognosis (Five clinical and immunohistochemical markers)
علوم بهزیستی و توانبخشیuniversity of social welfare and rehabilitation))
، ۱۳۹۱
ز،۷۸ص.
پیوست
چاپی
کارشناسی ارشد
ژنتیک Genetics
علوم بهزیستی و توانبخشیuniversity of social welfare and rehabilitation))
زمینه و هدف: سرطان پستان بیش از1/4(28 درصد ( موارد سرطان زنان را تشکیل میدهد و عامل 15 درصد مرگ ومیر های ناشی از سرطان در زنان است .درپیدایش سرطان عوامل مختلفی درگیر می باشند وعلاوه بر مکانیسم های ژنتیکی ، مکانیسم های فرا ژنتیکی همچون اپی ژنتیک در آن نقش دارند .تغییرات اپی ژنتیک مانند متیلاسیون پروموتر و تغییر در ساختار کروماتین باعث خاموش شدن ومهار رونویسی ژنهای مختلف می شوندDBC2 .یک ژن سرکوب کننده تومور است که در بازوی کوتاه کروموزوم شماره ی 8 قرار دارد.این ژن در 5/3 درصد از سرطانهای پستان حذف شده و بیان آن در نیمی از تومورهای پستان خاموش می شود .هدف از این مطالعه بررسی وضعیت متیلاسیون ژن DBC2 در 40 زن مبتلا به سرطان پستانتک گیر و مقایسه آنها با 40 زن سالم می باشد .مواد و روشها:روش تشخیص متیلاسیون این ژن با تکنیک) Methylation Specific PCR)MSP انجام شد .نتایج: دربررسی وضعیت متیلاسیون مشاهده شد که در 6 0درصداز بیماران، ژنDBC2 الگوی متیله مثبت داشته، در حالیکه در 40 درصد از بیماران الگوی متیله منفی دیده شد .همچنیندراکثریت افراد نرمال(75درصد (الگوی متیله منفیدیده شد وفقط در25 درصد از افراد نرمال الگوی متیله مثبت دیده شد .بحث و نتیجه گیری: تغییرات متیلاسیون غیرطبیعی ترجیحا در افراد بیمار دیده شدvalue:0.01,odd ratio :2/143)-(pاین یافته ها پیشنهاد می کند که متیلاسیون غیر نرمال در پروموتور ژن DBC2 شاید مسئول بیان کاهش یافته ژنDBC2 در سرطان پستان باشد .کلمات کلیدی : سرطان پستان تک گیرژنDBC2 اپی ژنتیک MSP - متیلاسیون
Background and Objective: Breast Cancer constitutes more than of cancers in women and 15 of mortality rate in cancers amongst women. Many factors are involved in the etiology of cancer including Genetic as well as Non Genetics like Epigenetic. Epigenetic variation such as promotor hypermetylation and chromatin structure modification lead to silencing and inhibiting of different genes expression. DBC2 is a tumor suppresor gene located at chromosome 8p.This gene is deleted in 3.5 of Breast cancers and silenced in 50 of Breast cancers.The purpose of this study was to investigate methylation pattern of DBC2 gene in 40 women with Breast cancer and its comparison with 40 healthy women. Methods and Materials: Detection of methylation pattern of this gene was done by MSP (Methylation Specific PCR ) technique. Results: In this study we found the positive methylation pattern in 60 of the patients, while negative methylation pattern was seen in 40 of patients. In majority of normal control women (75 ) negative methylation was seen, while in only 25 of normal control women the possitive methylation pattern was seen. Discussion and Conclusion: So aberrant methylation was observed preferentially in patients blood samples (p-value : 0.01 , odd ratio : 2/143). These finding suggest that aberrant methylation in DBC2 promoter may be responsible for the loss of expression of DBC2 tumor suppressor gene in breast cancer. Key words: Sporadic breast cancer, DBC2 gene , Epigenetic, MSP, Methylation
ba
Analysis of epigenetic variation in 5UTR region of RHOBTB2 (DBC2) gene in blood cells of 40 women with sporadic breast cancer and its comparison with 40 healthy women and its association with prognosis (Five clinical and immunohistochemical markers)
Sporadic breast cancer
سرطان پستان تک گیر
Sporadic breast cancer
موسوی
، فهیمه
Mousavi, Fahimeh
بهجتی، فرخنده
کیهانی، الهه
نوروزی نیا، مهرداد
ایران
دانشگاه علوم توان بخشی و سلامت اجتماعی
1626t.pdf
محرمانه
محرمانه
1626t.pdf
2248075
مرجع
متن
0
۶۲۶۱پ
محل نگهداری: دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی
نمایه‌سازی قبلی
چاپی-الکترونیکی
TF
1
a
Y
