۱۰۷۷۹پ
per
تنوع اللی ژن های زیرواحد گلوتنین با وزن مولکولی پایین (GS-LMW) در ارقام بومی گندم ایران
/فاطمه شریعت
: دانشکده کشاورزی
۷۵ص
چاپی
کارشناسی ارشد
رشته اصلاح نباتات
۱۳۹۱/۱۱/۱۶
تبریز
در برنامه اصلاح گندم نان، کیفیت نانوایی یکی از اولویت-های اصلاحی مهم است .کلیه فرآورده‌صهای تولید شده از آرد گندم، نیاز به خمیری با کشسانی بالا دارد .بنابراین، تولید ارقام دارای الل‌صهایی از ژن‌صهای رمزکننده گلوتنین با وزن مولکولی پایین که سبب کشسانی خمیر می‌صشوند، ضروری به‌صنظر می‌صرسد .در مطالعه حاضر، تنوع اللی ژن‌صهای رمزکننده گلوتنین با وزن مولکولی پایین در ۳۹۵ رقم گندم بومی ایران شامل ۱۵۶ رقم بهاره، ۱۹۳ رقم پاییزه و ۴۶ رقم با عادت رشدی ناشناخته و ارقام Chinese Spring و Thatcher با استفاده از آغازگرهای اختصاصی گروه ژن‌صهایGS- LMW، مورد بررسی قرار گرفت .در مکان‌صهایA۳- Glu،B۳ - GluوD۳ - Gluبه‌صترتیب در مجموع۱۳ ، ۲ و ۱۰ الل در گندم‌صهای بومی ایران تکثیر شد .برای مکان ژنیA۳- Glu، با استفاده از دوجفت آغازگر Glu۳A.۲ و Glu۳A.۳ به‌صترتیب ژن‌صهای زیرگروه رمزکننده پروتئین‌صهایی با توالی انتهای آمینیMDTSCIP - وMETSCIP - تکثیر شد .قطعه ۷۰۰ جفت بازی با ۶/۴۶ درصد و قطعه ۷۴۲ جفت بازی با ۲/۰ درصد بیشترین و کمترین فراوانی را در این مکان به خود اختصاص دادند .در مکان ژنیB۳- Glu، با استفاده از جفت آغازگر Glu۳B.۲ طراحی شده بر اساس ژن‌صهای زیرگروه رمزکننده پروتئین‌صهایی با توالی انتهای آمینیMETSHIPG -، دو قطعه ۴۴۰ و ۴۲۱ جفت بازی به‌صترتیب با فراوانی ۵/۷۲ و ۵/۲۷ درصد تکثیر گردید .جفت آغازگرهایGlu۳D.۲ ، Glu۳D.۳ و Glu۳D.۴ به‌صترتیب طراحی شده بر اساس ژن‌صهای زیرگروه رمزکننده پروتیئن‌صهایی با توالی انتهای آمینیMETSRV -،METCIP - وMETSCIP - برای تکثیر مکانD۳ - Gluاستفاده شد .در مجموع ۱۰ الل تکثیر شد و الل ۷۰۰ جفت بازی با ۹/۳۴ درصد و الل ۵۷۸ جفت بازی با ۳/۰ درصد بیشترین و کمترین فراوانی را داشتند .میزان اطلاعات چندشکلی از ۱۳/۰ تا ۷۶/۰ با میانگین ۴۲/۰ و تنوع ژنی یا هتروزیگوتی مورد انتظار از ۱۳/۰ تا ۷۹/۰ با متوسط ۴۵/۰ متغیر بود .تجزیه خوشه‌صای بر اساس داده‌صهای مولکولی و با استفاده از الگوریتمJoining - Neighborو ضریب فاصلهNo. of difference، ژنوتیپ های بومی گندم ایران را به سه گروه منتسب کرد
Joining algorithm and No. of difference distance coefficient assigned the Iranian wheat landraces into three groups-0.79 and mean value of 0.42. Cluster analysis based on molecular data and using Neighbor-bp allele with 0.3 showed maximum and minimum allele frequency, respectively. The PIC value range from 0.13 to 0.76 with an average of 0.42 and gene diversity or expected heterozygosity was in the range of 0.13-bp allele with 34.9 and 578-D3 locus. In total, 10 alleles were amplified and 700- were used to amplify Glu-and METSCIP-, METCIP-terminal sequences of METSRV-groups coding proteins with the N-bp fragments with frequency of 72.5 and 27.5 , respectively were amplified. The Glu3D.2, Glu3D.3 and Glu3D.4 primer pairs designed based on gene sub-, two 440 and 421-terminal sequence of METSHIPG-groups coding proteins with the N-B3 locus, using Glu3B.2 primer pair designed based gene sub-bp with 0.2 showed maximum and minimum frequency in this locus. In Glu-bp length with 46.6 and fragment with size of 742-A3 locus. The fragment of 700- were amplified in Glu- and METSCIP-terminal sequences of MDTSCIP-groups coding proteins with the N-D3 loci, in total 13, 2 and 10 alleles, respectively were amplified. Using two primer pairs Glu3A.2 and Glu3A.3, gene sub-B3 and Glu-A3, Glu-specific primers. In Glu-GS genes was analyzed in 395 genotypes of Iranian landraces including 156 springs, 193 winters and 46 genotypes with unknown growth habit as well as Chinese spring and Thatcher cultivars using group-GS) resulted to high strength dough is necessary. In the present study, allelic diversity of LMW-In wheat breeding programs, quality bread baking is one of the most important priorities. All the products obtained from wheat flour require dough with high strength. Therefore, production of cultivars carrying alleles in the loci coding low molecular weight glutenin subunits (LMW
شریعت، فاطمه
محمدی، سید ابوالقاسم، استاد راهنما
نوروزی، مجید، استاد راهنما
ولی زاده، مصطفی، استاد مشاور
سیاه و سفید
نمایه‌سازی قبلی
