پلیمریزاسیون سیندیوتاکتیک استایرن با سیستم کاتالیستی۱ - آلیل ایندنیل تری کلروتیتانیوم متصل شده از طریق پیوند کووالانسی برروی دانه های پلی) استایرن کو- دی وینیل بنزن (به عنوان یک پایه پلیمری
/سهراب رحمانی
تبریز : دانشگاه تبریز ، دانشکده شیمی ، گروه شیمی آلی
۱۶۹ ص نمودار، جدول ۳۰*۲۹ س.م + یک لوح فشرده
چاپی
کتابنامه ص.: ۱۵۹-۱۶
کارشناسی ارشد
شیمی
۱۳۸۹/۰۴/۱۴
تبریز : دانشگاه تبریز ، دانشکده شیمی ، گروه شیمی آلی
با توجه به اهمیت گسترش سیستم های کاتالیستی هتروژن برای پلیمریزاسیون استایرن به صورت سیندیوتاکتیک درفاز دوغابی ، دربخش اول این رساله، ابتدا کاتالیست۱ - آلیل ایندنیل تری کلروتیتانیوم سنتز شد .سپس پلی استایرن شبکه ای بعنوان پایه پلیمری با گروه سیلیل هیدرید عامل دار شد .درمرحله پایانی بااستفاده ازواکنش هیدروسیلاسیون، کاتالیست۱- آلیل ایندنیل تری کلروتیتانیوم ازطریق پیوند کووالانسی به پایه پلی استایرن شبکه ای متصل شد و سیستم کاتالیستی حاصل برای پلیمریزاسیون استایرن بکاررفت .پس از شناساسایی و بررسی ساختار پلیمرحاصل ازاین سیستم کاتالیستی باNMR - ۱۳C، رفتار حرارتی، مورفولوژی آن به ترتیب با استفاده از DSC و SEM مورد بررسی قرار گرفت به منظوراصلاح شیمیایی پلی استایرن سیندیوتاکتیک، در بخش دوم پروژه، ابتدا کاتالیست سیکلوپنتادی انیل تیتانیوم تری کلرید سنتزشد .سپس درحضوراین کاتالیست ، کوپلیمر سیندیوتاکتیک استایرن- پارمتیل استایرن سنتز شد .نمک لیتیم کوپلیمرحاصل دراثر واکنش باBuli/TMEDA - s، تهیه شد ودرمرحله پایانی بااستفاده از هگزامتیل سیکلوتری سیلوکسان وواکنش پلیمریزاسیون حلقه گشای آنیونی، کوپلیمر پیوندیPDMS-graft- sPSMSسنتز گردید .پس از شناساسایی و بررسی ساختار کوپلیمرحاصل با استفاده از روش هایIR - FT،NMR -۱HوNMR - ۱۳C، رفتار حرارتی آن با استفاده از DSCمورد بررسی قرار گرفت.در بخش پایانی پروژه نیز به منظور گسترش سیستم های کاتالیستی هتروژن برای پلیمریزاسیون سیندیوتاکتیک استایرن، کوپلیمر سیندیوتاکتیک استایرن- پارامتیل استایرن بااستفاده از کاتالیست سیکلوپنتادی انیل تیتانیوم تری کلرید سنتز شد .بررسیNMR -۱Hساختار کوپلیمر بدست آمده، نشان داد که ۱۳ مولی ساختارکوپلیمر را واحدهای پارامتیل استایرن تشکیل می دهد .این کوپلیمررا درحضورBuli/TMEDA - sبه نمک لیتیم آن تبدیل کرده که دراثر واکنش باکلرودی متیل سیلان با گروه Si(CH۳)۲H عامل دار شد وبه عنوان پایه پلیمری درواکنش هیدروسیلاسیون با کاتالیست۱- آلیل ایندنیل تری کلروتیتانیوم مورد استفاده قرار گرفت و کاتالیست مربوطه از طریق پیوند کووالانسی به پایه کوپلیمر متصل شد .این سیستم کاتالیستی پس از ارزیابی آن با تکنیک هایIR - FTوNMR- ۱H، برای پلیمریزاسیون استایرن بکار رفت .ساختارپلی استایرن بدست آمده ازاین سیستم کاتالیستی با استفاده ازNMR - ۱۳Cو رفتار حرارتی آن با DSC مورد بررسی قرار گرفت
NMR spectroscopy and the polymerization of styrene was investigated by using of this catalyst system. 13C NMR spectroscopy and DSC were employed to investigate the structure and thermal behavior of the obtained polymers.-methylstyrene) by using of hydrosilylation reaction. This catalyst system was characterized with FTIR and 1H-p-co-allylindenyltrichlorotitanium was covalently anchored on the functionalized poly (styrene-methylstyrene) as a polymeric support, was functionalized with Si(CH3)2H group. Then 1-p-co-NMR, FTIR spectroscopy and DSC were employed to investigate the structure and thermal behavior of the copolymers. In order to develop the heterogeneous catalyst system for syndiospecific polymerization of styrene, the poly (styrene-NMR, 13C-opening polymerization of hexamethylcyclotrisiloxane with a metallation reagent. 1H-methylstyrene with cyclopentadienyltitanium trichloride/methylaluminoxane catalyst. Then, the obtained copolymer was grafted with polydimethylsiloxane by anionic ring-methylstyrene) was prepared by the copolymerization of styrene and p-p-co-NMR, DSC and SEM. In order to chemical modification of syndiotactic polystyrene, in the second section of research project, cyclopentadienyltitaniumtrichloride was synthesized and poly (styrene-supported catalyst was used for styrene polymerization. The obtained polymers were characterized by 13C-allylindenyltrichlorotitanium was covalently anchored on the functionalized polystyrene by using of hydrosilylation reaction. This polymer-linked polystyrene as a polymeric support was functionalized with silyl hydride groups. Finally, 1-allylindenyltrichlorotitanium was synthesized and characterized. Then cross-Abstract:Development of heterogeneous catalysts system for syndiospecific polymerization of styrene in slurry phase is important. Therefore in the first section of research project, 1