ارزیابی فعالیت in vitro سفتارولین بر روی سویه های بالینی استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین
Evaluation of in vitro activity of ceftaroline on clinical isolates of Methicilin resistant Staphylococcus aureus
/نگین عبدی زاده
: علوم طبیعی
، ۱۳۹۸
، میرزائی
۷۹ص
چاپی - الکترونیکی
کارشناسی ارشد
میکروبیولوژی
۱۳۹۸/۱۱/۱۹
تبریز
سفتارولین یک آنتی بیوتیک وسیع الطف جدید با فعالیت علیه استافیلوکوکوس اورئوس مقام به متی سیلین (MRSA) است .اخیرا نرخ بالایی از مقاومت به سفتارولین در میان سویه های MRSA از کشورهای مختلف گزارش شده است .(۱) هدف از این مطالعه ارزیابی فعالیت in vitro سفتارولین بر روی جدایه های MRSA جمع آوری شده از ایران و بررسی موتاسیون های احتمالی PBP۲a است .در این تحقیق ۵۹ جدایه بالینی ا .اورئوس مقاوم و ۳ جدایه حساس به متی سیلین مورد مطالعه قرار گرفتند .شناسایی جدایه های مقاوم به متی سیلین با دیسک های حاوی سفوکسیتین و ردیابی ژن mecA صورت گرفت .حساسیت به سفتارولین با روش هایtest - Eو انتشار از دیسک ارزیابی شد .حساسیت به کلاس های مختلف آنتی بیوتیک و توالی ژن mecA در چند سویه غیر حساس به سفتارولین تعیین شد .با استفاده از روش هایtest - Eو دیسک دیفیوژن ( ۵۱ (۸۶.۴ و ( ۵۵ (۹۳.۲ جدایه MRSA به ترتیب و تمامی سویه های مقاوم به متی سیلین به عنوان حساس به سفتارولین شناخته شدند ۳ .جدایه غیر حساس به سفتارولین حاوی جایگزینی آمینواسیدی شناخته شده N۱۴۶K در PBP۲a بودند و در یک جدایه غیر حساس به سفتارولین هیچ تغییر ژنتیکی در mecA شناسایی نشد .کلرامفنیکل، تایگی سیکلین، مینوسیکلین و تری متوپریم-سولفامتوکسازول فعال ترین ترکیبات علیه جدایه های MRSA غیر حساس به سفتارولین بودند .نتایج این تحقیق نرخ کاهش حساسیت به سفتارولین ۱۳.۵ در میان جدایه های MRSA جداشده ار بیماران ایرانی را نشان داد .همچنین روش دیسک دیفیوژن روش مناسبی برای تعیین حساسیت به سفتارولین شناخته نشد
Ceftaroline is a new broad-spectrum antibiotic with activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus(MRSA) strains. Recently, high rates of resistance to ceftaroline among MRSA isolates reported from different countries. The objectives of this study were to assess the in vitro efficacy of CPT on MRSA isolates obtained from Iran and to describe potential missense mutations of PBP2a. 59 clinical MRSA and 3 MSSA isolates were studied. Identification of MRSA isolates was performed using cefoxitin discs and detection of mecA gene. Susceptibility to CPT was evaluated by E-test and disc diffusion (DD) methods. Some CPT-nonsusceptible isolates were subjected to determination of susceptibility to different classes of antibiotics and sequencing of the mecA gene. Using E-test and DD, 51 (86.4 ) and 55 (93.2 ) of MRSA isolates respectively and all MSSA were found to be CPT susceptible. Three CPT non-susceptible isolates (200R, 178R, 257R) harbored well-known N146K substitution in PBP2a and one CPT-nonsusceptible isolate (256R) lacked genetic alteration in the mecA gene. Chloramphenicol, tigecyclin, minocycline and sulfamethoxazole / trimethoprim were the most active agents against CPT nonsuscpetible MRSA isolates. Our results showed 13.5 rate of reduced susceptibility to CPT among MRSA isolated from Iranian patients. Also DD was not recognized as an appropriate method for testing susceptibility to CPT
Evaluation of in vitro activity of ceftaroline on clinical isolates of Methicilin resistant Staphylococcus aureus