بررسی فالوآ بلندمدت بیماران میلومننگوسل گردنی جراحی شده در مرکز طبی کودکان بین سالهای ۱۳۸۰ تا ۱۳۹۸
[پایان نامه]
ایمان حسیننژاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
۱۴۰۱
۷۷ص
دکتری پزشکی عمومی
۱۴۰۱/۰۶/۲۹
میلومننگوسل گردنی(cMMC) تا 5 درصد از تمام نقایص لوله عصبی(NTD) را شامل میشود. ریسک فاکتورهای مختلف ژنتیکی و محیطی مختلفی با نقایص لوله عصبی مرتبط است، اما کمبود فولات در حال حاضر مهمترین عامل خطر است. دیس رافیسم گردنی یک بیماری نادر است که خلأ مسائلی پیرامون مدیریت جراحی، نتیجه بررسی طولانی مدت و پاتوفیزیولوژی آن در مقالات مرتبط حس میشود. گزارشهای قبلی نشان میدهد که میلومننگوسل گردنی(cMMC) پیشآگهی حرکتی بهتری نسبت به سایر ضایعات در سطوح مختلف ستون فقرات دارد. در برخی از گزارشهای قبلی، سایر ناهنجاریهای سر و گردن مانند ناهنجاری کیاری تایپ ، سیرنگومیلیا و لیپومیلومننگوسل نیز با میلومننگوسل گردنی(cMMC) مرتبط بودند. در این پایان نامه، تجربهای 20 ساله از کودکانی که از بیماری میلومننگوسل گردنی(cMMC) رنج میبرند، عوارض مرتبط و ناهنجاریهای همراه را توضیح میدهیم.