عنوان
پدید آورنده
موضوع
رده
کتابخانه
محل استقرار
۹۷۷۹۱پ
فارسی
بررسی فراوانی موتاسیون ژن TNFAIP3 در افراد مبتلا به بیماری بهجت با شروع زودرس و بررسی فراوانی این موتاسیون در انواع فامیلیال بیماری بهجت
[پایان نامه]
سحر نادری شیران
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
۱۴۰۰
۵۰ص
جدول و نمودار
سی دی
فوق تخصصی
روماتولوژی کودکان
بیماری بهجت
TNFAIP3،Haploinsufficiency of A20 (HA20)
پاتوژنز
زمینه ی ژنتیکی
، پديدآور
نادری شیران، سحر
، استاد راهنما
، استاد راهنما
، استاد مشاور
، استاد مشاور
ضیائی، وحید
شهرام، فرهاد
رییس کرمی، رضا
محمودی، مهدی
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
ایران
20220702
۱۳۵۴۶ت
دانشگاه علوم پزشکی تهران، کتابخانه دانشکده پزشکی
p
TF
92029
a
Y
