بررسی میزان اثربخشی پروتکل درمانی low dose Rituximab + IVIG در بیماران مبتلا به پمفیگوس شدید در زمان پاندمی کووید-۱۹
[پایان نامه]
پدرام ملحم آذر
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
۱۴۰۰
۴۹ص
دکتری تخصصی
پوست
۱۴۰۰/۱۲/۱۶
هدف: این مطالعه به منظور ارزیابی اثربخشی پروتکل درمانی جدید [ایمونوگلوبولین وریدی (IVIG؛ 2 گرم/کیلوگرم) و ریتوکسیماب با دوز پایین (500 میلیگرم)] برای درمان بیماران مبتلا به پمفیگوس شدید در طول همهگیری COVID-19 انجام شد.روش بررسي: بیماران مبتلا به پمفیگوس با شاخص منطقه بیماری پمفیگوس (PDAI) بیش از 15 در این مطالعه وارد شدند. بیماران 0.5-1.0 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم پردنیزولون، یک سیکل IVIG (2 گرم در کیلوگرم) و ریتوکسیماب کم دوز (500 میلی گرم) دریافت کردند. رژیم درمانی به مدت سه تا شش ماه ادامه یافت. نتایج بالینی نهایی، سلولهای CD19 + B، و آنتیدسموگلئین (Dsg) 1 و 3 بررسی شدند.نتايج: در پایان مطالعه، 3 (12%) از بیماران مبتلا به کووید-19 شدند. سطح anti-Dsg-1 (P=0.010) و anti-Dsg-3 (P=0.00043) پس از درمان در پایان مطالعه به طور معنیداری کاهش یافت. نسبت سلول CD19+لنفوسیت در پایان درمان کاهش یافت. بهبودی کامل در 12 بیمار (48%)، بهبودی در 11 بیمار (44%) مشاهده نشد و در 2 مورد (8%) عود در پایان مشاهده شد. از مطالعه هیچ یک از عوامل ارزیابی شده با تغییر خطر ابتلا به COVID-19 در بیماران تحت رژیم درمانی مرتبط نبود. هیچ عارضه جانبی عفونی جدی رخ نداد.نتيجه¬گيري، بحث و پيشنهادات: ترکیبی از IVIG و ریتوکسیماب با دوز کم در درمان بیماران مبتلا به پمفیگوس شدید مؤثر و ایمن است و حساسیت به COVID-19 را افزایش نمیدهد.