عنوان
پدید آورنده
موضوع
رده
کتابخانه
محل استقرار
شماره کتابشناسی ملی
کد کشور
IR
شماره
۲۸۶۳پ
زبان اثر
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
فارسی
کشور محل نشر یا تولید
کشور محل نشر
IR
عنوان و نام پديدآور
عنوان اصلي
طراحی و ساخت نانوپارتیکل طلا متصل به پروب به‌منظور شناسایی ژن ND۱ لیشمانیا ماژور
نام عام مواد
[پایان‌نامه]
نام نخستين پديدآور
/مجید ترابی
وضعیت نشر و پخش و غیره
محل نشرو پخش و غیره
[بی جا]
نام ناشر، پخش کننده و غيره
: پزشکی
تاریخ نشرو بخش و غیره
، ۱۴۰۰
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۷۷ص.
یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره
متن يادداشت
چاپی - لوح فشرده
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
انگل شناسی پزشکی
کسي که مدرک را اعطا کرده
علوم پزشکی کاشان
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
سابقه و هدف :تشخیص به موقع و دقیق لیشمانیا اهمیت ویژهای در درمان بیماریهای ناشی از این تک یاخته دارد .تستهای تشخیصی مبتنی بر نوکلئیک اسید (NATs) میتوانند در تشخیص دقیق و سریع انگل لیشمانیا بکار گرفته شوند.روشهای NAT نیاز به تجهیزات پی شرفته و گران قیمت دارند .ا ستفاده از نانوتکنولوژی میتواند در برطرف نمودن محدودیتهای روشهای NAT موثر باشدتاکنون در تحقیقات مختلف از پروبهای متصل به نانوپارتیکلهای طلا) نانوپروب (مختلفی جهت تشخیص انواع باکتریها، ویروسها، قارچها و برخی انگلها ا ستفاده شده ا ست .هدف مطالعه حا ضر طراحی و ساخت نانوپروبی ا ست که بتوان با استفاده از آن ژن NDI انگل لیشمانیا را تشخیص داد .مواد و روشها :جایگاه هدف) ژن NDI) شناسایی شد .الیگونوکلئوتید ۲۷ بازی بعنوان پروب طراحی شدو برروی سطح نانوذرات طلا مت صل شد .جهت تایید ات صال پروب به نانوپارتیکل از روش FTIR ا ستفاده شد .چنانچهProbe - AuNPsبتواند با جایگاه هدف بر روی یک توالی gDNA جفت شود در PHاسیدی سبب تجمع نانوپارتیکل شده ورنگ محلول بنفش می شودو در صورت عدم اتصالProbe - AuNPsبه جایگاه هدف متصل رنگ محلول قرمز باقی خواهد ماند .بررسی حساسیت انالیتیکال از سری رقت های مختلف DNA انگل بعنوان هدف ا ستفاده شد و LOD تست مشخص گردید .جهت بررسی اختصاصیت، ازلیشمانیا ماژور و باکتری E.coli) کنترل منفی) توسط نانوپروب پرداخته شدو به مقایسه حساسیت روش هایtime PCR - Realبا روش نانوپروب،پرداخته شد .نتایج :نانوپروب به L.major PCR product gDNA و آب مقطر) کنترل منفی ( اضافه شده و تغییر رنگ محلول بررسی شد .نتایج حاصله گویای این مطلب می باشد که پروب طراحی شده به درستی قادر به شناسایی ژن NDI می باشدProbe - LODAuNPبرابر ng/L ۰.۲۳۴ تعیین شد از طرف دیگر رقت های مختلف DNA تعیین شد از طرف دیگر رقت های مختلف DNA ا ستخراج شده از ک شت انگل لی شمانیاtimePCR - Realانجام شد و LOD Real time PCR =۰.۰۰۵ تعیین شد .نتیجه گیری : :نانوپارتیکل طلا متصل به پروب به درستی قادر به شناسایی ژن NDI انگل لیشمانیا می باشد ولیکن روش Realtime PCR ۵۰ برابر حساس تر است وقدرت تشخیص بالاتری دارد .واژگان کلیدی :نانوپارتیکل طلا، پروب، لیشمانیا ماژور، ژن FTIR,LOD,NDI
اصطلاحهای موضوعی کنترل نشده
اصطلاح موضوعی
لیشمانیای ماژور
اصطلاح موضوعی
نانوذرات طلا
اصطلاح موضوعی
NDI
اصطلاح موضوعی
LOD
اصطلاح موضوعی
FTIR
اصطلاح موضوعی
پروب
اصطلاح موضوعی
ژن ها
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )
مستند نام اشخاص تاييد نشده
ترابی، مجید
نام شخص - ( مسئولیت معنوی درجه دوم )
مستند نام اشخاص تاييد نشده
دلاوری، مهدی، استاد راهنما
مستند نام اشخاص تاييد نشده
لطفی نیا، مجید، استاد راهنما
مستند نام اشخاص تاييد نشده
اربابی، محسن، استاد مشاور
مستند نام اشخاص تاييد نشده
سبحانی نسب، علی، استاد مشاور
مبدا اصلی
کشور
ایران
شماره دستیابی
شماره بازیابی
پ۲۸۶۳،۲۰،۱۴۰۱
وضعیت فهرست نویسی
وضعیت فهرست نویسی
نمایه‌سازی قبلی
وضعیت انتشار
فرمت انتشار
pc
اطلاعات رکورد کتابشناسی
نوع ماده
TF
پیشوند ISBD اعمال شده است
1
اطلاعات دسترسی رکورد
سطح دسترسي
a
تكميل شده
Y
