عنوان

بررسی تأثیر تجویز حاد و مزمن کافئین و نقش مسیر نیتریک اکسید بر آستانه‌ی درد نوروپاتیک ناشی از آسیب فشاری عصب سیاتیک در موش صحرائی نر

کد کشور

IR

شماره

۲۵۷۲پ

زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن

فارسی

کشور محل نشر

IR

عنوان اصلي

بررسی تأثیر تجویز حاد و مزمن کافئین و نقش مسیر نیتریک اکسید بر آستانه‌ی درد نوروپاتیک ناشی از آسیب فشاری عصب سیاتیک در موش صحرائی نر

نام عام مواد

[پایان‌نامه]

نام نخستين پديدآور

/منیر نادری تهرانی

محل نشرو پخش و غیره

[بی جا]

نام ناشر، پخش کننده و غيره

: پزشکی

تاریخ نشرو بخش و غیره

، ۱۳۹۸

نام خاص و کميت اثر

۹۷ص.

متن يادداشت

چاپی - لوح فشرده

جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن

کارشناسی ارشد

نظم درجات

فیزیولوژی

کسي که مدرک را اعطا کرده

علوم پزشکی کاشان

متن يادداشت

زمینه و هدف :درد نوروپاتیک نوعی درد مزمن است که در اثرآسیب به سیستم عصبی مرکزی و محیطی ایجاد می‌صشود.کافئین آنتاگونیست غیر اختصاصی گیرنده‌صهای A۱,A۲a,A۲b آدنوزین است که در برخی از دوزها با مهار گیرنده‌صهای A۲a,A۲b اثر محافظتی بر درد نوروپاتیک دارد، با در نظر گرفتن اینکه فعال شدن گیرنده‌صصهای A۲a,A۲b سبب افزایش سطح نیتریک‌صاکسید می‌صشود و با توجه بر اینکه ظاهرا نیتریک اکسید بر بخشی از اثرات مرکزی کافئین تأثیر گذار است، هدف از مطالعه‌صی حاضر بررسی اثر تجویز حاد و مزمن کافئین و نقش مسیر نیتریک اکسید بر آستانه‌صی درد نوروپاتیک ناشی از آسیب فشاری عصب سیاتیک در موش صحرائی نر می‌صباشد .مواد وروش‌صها :در این مطالعه تعداد ۱۰۴ سر موش صحرائی نر نژاد ویستار در محدوده‌صی وزنی۲۲۰ - ۲۵۰گرم انتخاب شده و به ۱۳ گروه ۸ تایی تقسیم شدند، به منظور القإ درد نوروپاتیک از مدل CCI استفاد شد .گروه‌صهای حاد غلظت‌صهای(۵۰ ،۱۰و ۱۰۰ میلی‌صگرم بر کیلوگرم (کافئین را به صورت داخل صفاقی دریافت می-کردند، گروه‌صهای پیش درمان،) LNAME مهار کننده‌صی غیر اختصاصی ( NOS را در دوز ۳۰ میلی‌صگرم بر کیلوگرم و ال -آرژینین) پیش ساز ( NO را در دوز ۱۰۰ میلی‌صگرم بر کیلوگرم به تنهائی و ۳۰ دقیقه قبل از دریافت بهترین دوز کافئین (۵۰میلی‌صگرم بر کیلوگرم (دریافت کردند.گروه‌صهای مزمن غلظت‌صهای (۳۰۰ و ۱۰۰میلی‌صگرم در لیتر (کافئین را به صورت خوراکی به مدت ۲۸ روز در آب آشامیدنی دریافت می-کردند.جهت ارزیابی رفتاری درد از تست Plantar به منظور بررسی هیپرآلژزیای حرارتی و تستFrey- vonو Acetone به منظور بررسی آلوداینیای مکانیکی و حرارتی استفاده شد .تست‌صهای رفتاری در تمام گروه‌صها در روزهای۴ و۲۸ ،۲۱،۱۴، ۷انجام شد.در گروه‌صهای حاد و گروه‌صهای پیش درمان ۳۰ دقیقه پس از دریافت کافئین تست‌صهای رفتاری انجام می‌صگرفت .نتایج :تجویز حاد دوز ۱۰میلی‌گرم بر کیلوگرم کافئین آلوداینیای حرارتی را به صورت معنی‌داری افزایش داد (p<۰.۰۵,p<۰.۰۱,p<۰.۰۰۱) در حالی که دوزهای ۱۰۰ میلی‌صگرم بر کیلوگرم(,( p<۰.۰۰۱ p<۰.۰۵ و ۵۰ میلی‌گرم بر کیلوگرم ( ( p<۰.۰۵, p<۰.۰۰۱ به صورت معنی داری سبب کاهش هیپرآلژزیا حرارتی و آلوداینیای مکانیکی شد .همچنین دریافت مزمن کافئین با غلظت ۱۰۰ میلی‌صگرم در لیترسبب کاهش معنی داری در هیپرآلژزیا( ( p<۰.۰۱شد ،غلظت ۳۰۰میلی‌صگرم در لیتر کافئین سبب کاهش معنی داری در هیپرآلژزیا ( (p<۰.۰۱,p<۰.۰۰۱و آلوداینای مکانیکی ( (p<۰.۰۵و حرارتی (p<۰.۰۵) شد .در گروه‌صهای دریافت کننده‌صی LNAME ، هیپرآلژزیا (p<۰.۰۵,p<۰.۰۱,p<۰.۰۰۱)،آلوداینیای مکانیکی( (p<۰.۰۵, p<۰.۰۰۱و آلوداینیای حراتی ( (p<۰.۰۵,p<۰.۰۱به صورت معنی داری کاهش یافت،در گروه‌صهای دریافت کننده‌صی پیش درمان LNAME با کافئین نیز هیپرآلژزیا (p<۰.۰۱,p<۰.۰۰۱)و آلوداینیای مکانیکی (p<۰.۰۵, p<۰.۰۰۱)و آلوداینیای حرارتی( (p<۰.۰۵,p<۰.۰۱ به صورت معنی داری کاهش یافت .در گروه‌صهای دریافت کننده‌صی ال-آرژینین هیپرآلژزیا، آلوداینای مکانیکی و آلوداینیای حراتی نسبت به گروه کنترل تفاوت معنی داری نداشت ، در گروه-های دریافت کننده‌صی پیش درمان ال-آرژینین با کافئین آلوداینیای حراتی (p<۰.۰۵,p<۰.۰۱) به صورت معنی داری کاهش یافت .سطح متابولیت‌صهای نیتریک اکساید در گروه‌های دریافت کننده‌صی حاد کافئین در غلظت ۱۰میلی‌گرم بر کیلوگرم تغییر معنی داری نداشت و در غلظت۱۰۰و ۵۰ میلی‌صگرم بر کیلوگرم به صورت معنی داری افزایش داشت .در حالی که در گروه‌صهای دریافت کننده‌صی غلظت‌صهای مزمن کافئین سطح متابولیت‌صهای نیتریک اکساید تغییر معنی داری نداشت .در گروه‌های دریافت کننده‌صیLNAME ، ال-آرژینین و پیش درمان LNAME و ال-آرژینین با کافئین تغییری در سطح متابولیت‌صصصصصصهای نیتریک اکساید مشاهده نشد .نتیجه‌صگیری : .:نتایج این مطالعه نشان داد که کافئین در دوزهای پایین(۱۰ میلی‌صگرم بر کیلوگرم (اثر درد زا داشته اما در دوزهای بالا(۱۰۰ و ۵۰ میل‌صگرم بر کیلوگرم (اثر ضد درد دارد و این احتمال وجود دارد که اثر ضددردی کافئین در غلظت‌صهای بالا احتمالا بواسطه اثر آنتاگونیستی آن بر گیرنده تحریکیA۲a,A۲b و و به صورت مستقل از مسیرcGMP -sGC- NOباشد .واژگان کلیدی :درد نوروپاتیک، کافئین، نیتریک اکساید، گیرنده‌صهای آدنوزینی

اصطلاح موضوعی

کافئین

اصطلاح موضوعی

آستانه درد

اصطلاح موضوعی

اکسید نیتریک

اصطلاح موضوعی

عصب سیاتیک

اصطلاح موضوعی

درد نوروپاتیک

اصطلاح موضوعی

گیرنده های آدنوزینی

مستند نام اشخاص تاييد نشده

نادری تهرانی، منیر

مستند نام اشخاص تاييد نشده

حمیدی، غلامعلی، استاد راهنما

مستند نام اشخاص تاييد نشده

حیدری، اژدر، استاد راهنما

کشور

ایران

شماره بازیابی

پ۲۵۷۲،۱۴۵،۱۳۹۹

وضعیت فهرست نویسی

نمایه‌سازی قبلی

فرمت انتشار

pc

نوع ماده

TF

پیشوند ISBD اعمال شده است

1

سطح دسترسي

a

تكميل شده

Y