عنوان

بررسی فعالیت ضد لیشمانیایی اورانوفین بر لیشمانیا ماژور در شرایط برون تنی

کد کشور

IR

شماره

۲۴۴۲پ

زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن

فارسی

کشور محل نشر

IR

عنوان اصلي

بررسی فعالیت ضد لیشمانیایی اورانوفین بر لیشمانیا ماژور در شرایط برون تنی

نام عام مواد

[پایان‌نامه]

نام نخستين پديدآور

/محمد عزتی مهماندوست علیا

محل نشرو پخش و غیره

[بی جا]

نام ناشر، پخش کننده و غيره

: پزشکی

تاریخ نشرو بخش و غیره

، ۱۳۹۷

نام خاص و کميت اثر

۸۱ص.

متن يادداشت

چاپی - لوح فشرده

جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن

کارشناسی ارشد

نظم درجات

انگل شناسی

کسي که مدرک را اعطا کرده

علوم پزشکی کاشان

متن يادداشت

زمینه و هدف :درمان لیشمانیازیس جلدی به دلیل عود بیماری، بدشکل بودن جوشگاه زخم، احتمال احشایی شدن و نیز به دلایل کنترل بیماری از ضروریات بهداشتی در مناطق آلوده است .داروهای شیمیایی مختلفی ازجمله میلتفوسین، پارمومایسین، آمفوتریسین ب، لیپوزومال آمفوتریسین ب، آلوپورینول و مپاکرین در درمان این بیماری مورداستفاده قرار می‌صگیرند .تحقیق در زمینه درمان بیماری و بررسی ترکیبات دارویی جدید امری لازم و مطلوب خواهد بود .هدف از مطالعه حاضر بررسی فعالیت ضد لیشمانیایی اورانوفین بر لیشمانیا ماژور در شرایط برون تنی هست .مواد و روش‌صها :پروماستیگوت‌های لیشمانیا ماژور در محیط کشت۱۶۴۰ - RPMIحاوی ۱۵ درصد سرم جنین گوساله و آنتی‌بیوتیک در دمای۲ ▒ ۲۶درجه سانتی‌صگراد کشت داده شدند و ابتدا میزان توکسیسیته دارو در غلظت‌های۱ ،۲، ۴و ۸میکروگرم بر میلی‌لیتر با استفاده از لاین سلولی J۷۷۴ و روش MTT سنجیده شد و میزان Selectivity Index محاسبه شد .در ادامه اثربخشی غلظت‌های مختلف اورانوفین بر اساس شمارش تعداد انگل و مقایسه آن با گروه کنترل منفی) بدون دارو (بر پروماستیگوت‌های لیشمانیا ماژور، موردبررسی قرار گرفت .سپس سلول‌های ماکروفاژی کشت داده شد و ۲۴ ساعت پس از کشت سلول‌ها در پلیت های ۱۲ خانه بر روی لامل های گرد، انگل در فاز ایستایی به سلول‌های ماکروفاژ به نسبت ۱۰/۱ اضافه شد، سپس غلظت‌های مختلف اورانوفین اضافه شد و تعداد آماستیگوت‌ها در ماکروفاژها شمارش شد در ادامه تحقیق القا آپوپتوز پس از افزودن غلظت‌های اورانوفین به‌وسیله فلوسایتومتری تعیین شد .سپس تغییرات ایجادشده در DNA پروماستیگوت های لیشمانیا ماژور پس از تیمار با غلظت‌های مختلف دارو موردسنجش قرار گرفت .همچنین تغییرات فراساختاری پروماستیگوت‌ها پس از اثربخشی اورانوفین با استفاده از میکروسکوپ الکترونی بررسی شد .در پایان تحقیق میزان تغییرات نیتریت اکساید در ماکروفاژ آلوده به لیشمانیا ماژور پس از مواجه با اورانوفین اندازه‌گیری شد .جهت ترسیم نمودارها و آنالیز آماری نتایج تحقیق از نرم‌افزارهای Excel و SPSS استفاده شد .نتایج :اورانوفین رشد پروماستیگوت‌های لیشمانیا ماژور را در شرایط آزمایشگاهی مهار کرد .درصد زنده‌بودن پروماستیگوت‌ها در بالاترین غلظت اورانوفین (۸ میکروگرم بر میلی‌لیتر ۲۴ (و ۴۸ ساعت پس از کشت به ترتیب ۹۲/۲۸ و ۷۸/۱۳ بود .همچنین درصد زنده ماندن آماستیگوت‌های درون‌سلولی در بالاترین غلظت ۲۴ و ۴۸ ساعت پس از کشت به ترتیب ۳/۱۱ و ۰ بود .نتایج آزمون فلوسایتومتری نشان داد، اورانوفین منجر به القای آپوپتوز اولیه و تأخیری در پروماستیگوت انگل می‌شود به‌طوری‌که در گروه کنترل ۴۸ ساعت پس از کشت انگل در حضور دارو میزان مرگ برنامه‌ریزی‌شده ۸۹/۰ درصد بود درصورتی‌که پس‌ازاین مدت‌زمان در غلظت‌های ۸ میکروگرم بر میلی‌لیتر میزان آپوپتوز ۱/۸۰ درصد محاسبه شد .اختلاف گروه‌های تست و کنترل در سنجش تعداد پروماستیگوت‌ها و آماستیگوت ها معنی‌دار بود (P<۰.۰۵) .نتیجه‌گیری :نتایج به‌دست‌آمده نشان داد که داروی اورانوفین در شرایط برون تنی اثرات ضد لیشمانیایی مطلوبی دارد لذا انجام بررسی‌صهای بیشتری برای ارزیابی اثر این دارو بر روی انگل لیشمانیا در مدل حیوانی پیشنهاد می‌صشود .واژگان کلیدی :آماستیگوت، پروماستیگوت، لیشمانیا ماژور، اورانوفین، برون تنی

اصطلاح موضوعی

اورانوفین

اصطلاح موضوعی

لیشمانیای ماژور

اصطلاح موضوعی

آماستیگوت

اصطلاح موضوعی

پروماستیگوت

اصطلاح موضوعی

برون تنی

مستند نام اشخاص تاييد نشده

عزتی مهماندوست علیا، محمد

مستند نام اشخاص تاييد نشده

دلاوری، مهدی، استاد راهنما

مستند نام اشخاص تاييد نشده

اربابی، محسن، استاد مشاور

مستند نام اشخاص تاييد نشده

راستی، سیما، استاد مشاور

کشور

ایران

شماره بازیابی

پ۲۴۴۲،۱۶،۱۳۹۹

وضعیت فهرست نویسی

نمایه‌سازی قبلی

فرمت انتشار

pc

نوع ماده

TF

پیشوند ISBD اعمال شده است

1

سطح دسترسي

a

تكميل شده

Y