عنوان
پدید آورنده
موضوع
رده
کتابخانه
محل استقرار
شماره کتابشناسی ملی
کد کشور
IR
شماره
۲۲۸۱پ
زبان اثر
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
فارسی
کشور محل نشر یا تولید
کشور محل نشر
IR
عنوان و نام پديدآور
عنوان اصلي
بررسی اثر هورمون اکسی توسین بر تغییرات رفتاری ، بیان پروتئین EAAT۳ و فاکتورهای آنتی اکسیدانی به دنبال ایجاد مدل سکته مغزی ایسکمی در رت
نام عام مواد
[پایان‌نامه]
نام نخستين پديدآور
/پری ناز براهیمی
وضعیت نشر و پخش و غیره
محل نشرو پخش و غیره
[بی جا]
نام ناشر، پخش کننده و غيره
: پزشکی
تاریخ نشرو بخش و غیره
، ۱۳۹۸
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۱۰۷ص.
یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره
متن يادداشت
چاپی - لوح فشرده
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
علوم تشریح
کسي که مدرک را اعطا کرده
علوم پزشکی کاشان
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
سابقه و هدف :مکانیزم های مختلف مولکولی در سلول های عصبی در طی سکته مغزی ایسکمیک فعال می شوند .آزاد سازی گلوتامات خارج سلولی در بافت مغزی باعث ایجادسمیت عصبی می شود که یک فرآیند آسیب رسان برای بافت مغز است.انتقال دهنده گلوتامات( EAAT۳) ۳ ، یک ناقل گلوتامات است که میتواند گلوتامات خارج سلولی آزاد را حذف کند .فعالیت های عصبی حفاظت اکسی توسین (OT) در بافتهای مختلف ایسکمیک در مطالعات قبلی گزارش شده است .هدف از این مطالعه بررسی اثرات حفاظت عصبی اکسی توسین OT در یک مدل حیوانی انسداد شریان مغزی میانی (tMCAO) و اثرات آن بر بیان EAAT۳ در حاشیه ایسکمی می باشد .روش ها :اکسی توسین به صورت اینترنازال پس از انسداد شریان مغزی میانی مغزی در رت نر به کار برده شد .پس از تجویز، رنگ آمیزیtrihenyltetrazolium chloride۲ ،۳، ۵برای اندازه گیری حجم انفارکت استفاده شد .روش رنگ آمیزی Nissl برای ارزیابی مورفولوژی بافت مغز انجام شد .برای تجزیه و تحلیل بیان EAAT۳ در حاشیه ایسکمی، از روش ایمونوهیستوشیمی استفاده شد .بررسی رفتاری با استفاده از تست بدرسون و اندازه گیری سطح MDA و TAC با اندازه گیری مقادیر این فاکتورها انجام شد .یافته ها :نتایح نشان داد که اکسی توسین OT به طور معنی داری حجم انفارکتوس قشر مغزی و استریاتوم را پس از ایسکمی کاهش می دهد .(p <۰.۰۵) علاوه بر این، تعداد هسته های پیکنوزه شده به طور قابل توجهی در ناحیه ایسکمیک افزایش یافته است، اما بعد از درمان با اکسی توسینOT ، بهبود در مورفولوژی هسته های پیکنوزه شده، مشاهده شد .(۰۱.۰> p) داده های ایمونوهیستوشیمی نشان داد که بیان EAAT۳ بعد از ایسکمی افزایش می یابد و همچنین سطح بیان EAAT۳ پس از درمان اکسی توسین OT به معنی داری افزایش می یابد .(p <۰.۰۵) اکسی توسین تاثیر معنا داری بر تغییرات رفتاری و سطح MDA و TAC بافت مغز نشان نداد (P>۰.۰۵)نتیجه گیری :بر اساس یافته های ما، نقش محافظتی عصبی اکسی توسین OT پس از tMCAO می تواند مرتبط با کاهش EAAT۳ باشد .کلمات کلیدی :سکته مغزی؛tMCAO ؛EAAT۳ ؛ اکسی توسین
اصطلاحهای موضوعی کنترل نشده
اصطلاح موضوعی
اکسی توسین
اصطلاح موضوعی
پروتئین ها
اصطلاح موضوعی
سکته مغزی عروقی
اصطلاح موضوعی
EAAT3
اصطلاح موضوعی
موش ها
اصطلاح موضوعی
tMCAO
اصطلاح موضوعی
روش ایمنوهیستوشیمی
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )
مستند نام اشخاص تاييد نشده
براهیمی، پری ناز
نام شخص - ( مسئولیت معنوی درجه دوم )
مستند نام اشخاص تاييد نشده
اطلسی، محمد علی، استاد راهنما
مستند نام اشخاص تاييد نشده
اعظمی طامه، ابوالفضل، استاد راهنما
مبدا اصلی
کشور
ایران
شماره دستیابی
شماره بازیابی
پ۲۲۸۱،۳۸،۱۳۹۸
وضعیت فهرست نویسی
وضعیت فهرست نویسی
نمایه‌سازی قبلی
وضعیت انتشار
فرمت انتشار
pc
اطلاعات رکورد کتابشناسی
نوع ماده
TF
پیشوند ISBD اعمال شده است
1
اطلاعات دسترسی رکورد
سطح دسترسي
a
تكميل شده
Y
