عنوان

اثر مهار آنزیم سیکلواکسیژناز بر کیندلینگ ناشی از ژنتیلن تترازول و متابولیت های نیتریک اکساید و سطح فعالیت آنزیم نیتریک اکساید سنناز در موش ها صحرایی نر

کد کشور

IR

شماره

۱۵۳۶پ

زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن

فارسی

کشور محل نشر

IR

عنوان اصلي

اثر مهار آنزیم سیکلواکسیژناز بر کیندلینگ ناشی از ژنتیلن تترازول و متابولیت های نیتریک اکساید و سطح فعالیت آنزیم نیتریک اکساید سنناز در موش ها صحرایی نر

نام عام مواد

[پایان‌نامه]

نام نخستين پديدآور

/فائزه دقیق

محل نشرو پخش و غیره

[بی جا]

نام ناشر، پخش کننده و غيره

: پزشکی

تاریخ نشرو بخش و غیره

، ۱۳۹۳

نام خاص و کميت اثر

۸۸ ص.

متن يادداشت

چاپی - الکترونیکی

جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن

کارشناسی ارشد

نظم درجات

فیزیولوژی

کسي که مدرک را اعطا کرده

علوم پزشکی کاشان

متن يادداشت

سابقه‌و هدف :صرع اختلال شایعی که در حال حاضر هزاران نفر در دنیا از آن رنج می برند .هر ساله تعداد کثیری نیز به این مبتلایان افزوده میشود .با توجه به اهمیت این بیماری و افزایش مبتلایان به آن به دلایل نامعلوم،توجه بیشتر به صرع و علل وقوع آن و همچنین درمان و پیشگیری از وقوع بیماری به یکی از اولویتهای پژوهش تبدیل گردیده است .مطالعات قبلی نشان می دهند که انزیم های سیکلواکسی ژناز و نیتریک اکساید سنتاز ممکن است نقش مهممی در پاتوژنز صرع داشته باشند .با اینحال، نتایج مطالعات قبلی در مورد نقش این دو آنزیم متناقض است .علیرغم وجود شواهدی مبنی بر اثرات مهار کننده های COX و NOS بر تشنج، واکنش متقابل این دو آنزیم نامشخص است .هدف از این مطالعه بررسی اثر مهار کننده های COX بر میانگین نمرات کیندلینگ با تمرکز بر مسیر نیتریک اکساید است . مواد و روشها :موشهای صحرایی نر از نژاد ویستار با وزن۲۰۰ - ۲۵۰ گرم در شرایط مناسب و دسترسی آسان به آب و غذا نگهداری شدند .کیندلینگ با تزریق دوز زیرآستانه پنتیلن تترازول (۳۷.۵ mg/kg) هر ۴۸ ساعت یکبار به تعداد ۱۳ جلسه در حیوانات گروه کنترل ایجاد شد .در گروه های پیش درمان، تزریق ایندومتاسین (۲.۵, ۵, ۱۰ mg/kg, i.p) و سلکوکسیب (۲.۵, ۵, ۱۰ mg/kg, i.p)بیست دقیقه قبل از هر جلسه تزریق پنتیلن تترازول انجام گرفت .نمرات کیندلینگ بعد از تزریق پنتیلن تترازول ثبت گردید و شدت تشنج بر اساس میانگین نمرات ارزیابی گردید .در پایان جلسه سیزدهم نمونه سرم و بافت مغز از حیوان تهیه و تا زمان بررسی متابولیتهای نیتریک اکساید و سطح فعالیت آنزیم نیتریک اکساید سنتاز در دمای۷۰ - درجه سانتی گراد ذخیره گردیدند . یافته ها :درمان مزمن با پنتیلن تترازول سبب ایجاد کیندلینگ در موش های گروه کنترل شد .در گروه های پیش درمان با ایندومتاسین (۲.۵, ۵, ۱۰ mg/kg) و سلکوکسیب (۵, ۱۰ mg/kg) نمرات کیندلینگ ناشی از پنتیلن تترازول را به صورت معنی داری کاهش دادند .با اینحال تفاوت معنی داری بین گروه های دریافت کننده ایندومتاسین و سلکوکسیب مشاهده نشد .کیندلینگ سبب افزایش معنی داری در سطح متابولیت های نیتریک اکساید در سرم و بافت مغز حیوانات گروه کنترل شد .در گروه های پیش درمان با ایندومتاسین و سلکوکسیب سطح متابولیت های نیتریک اکساید در سرم و مغز بصورت معنی داری کاهش یافت .کیندلینگ و پیش درمان با سلکوکسیب و ایندومتاسین تفاوت معنی داری در سطح فعالیت آنزیم نیتریک اکساید مغز ایجاد نکرد . نتیجه گیری :در مجموع، نتایج مطالعه حاضر در تائید یافته هائی است که بر نقش آنزیم COX در کیندلینگ ناشی از PTZ تاکید دارند .هر چند در این مطالعه تفاوتی در پاسخ مهار کننده های ترجیحیCOX - ۱وCOX - ۲مشاهده نشد .بنظر می رسد اثر COX تا حدودی بواسطه تغییر در سطح نیتریک اکساید اعمال شود، همچنانکه کیندلینگ سطح متابولیت های نیتریک اکساید را افزایش داد و پیش درمان با داروهای مهار کننده COX سبب کاهش سطح این متابولیت ها گردید .این موضوع در تائید یافته هائی است که نشان می دهند واکنش متقابل دو آنزیم COX و NOS ممکن است در پاتوژنز تشنج ناشی از PTZ تاثیر داشته باشند . کلمات کلیدی :کیندلینگ، سیکلو اکسی ژناز، نیتریک اکساید، سلکوکسیب، ایندومتاسین

اصطلاح موضوعی

ایندومتاسین

اصطلاح موضوعی

صرع

اصطلاح موضوعی

نیتریک اکساید

اصطلاح موضوعی

سلوکسیب

مستند نام اشخاص تاييد نشده

دقیق، فائزه

مستند نام اشخاص تاييد نشده

حیدری، اژدر، استاد راهنما

مستند نام اشخاص تاييد نشده

نورالدینی، مهدی، استاد مشاور

کشور

ایران

شماره بازیابی

پ۱۵۳۶،۱۳،۱۳۹۳

وضعیت فهرست نویسی

نمایه‌سازی قبلی

فرمت انتشار

pe

نوع ماده

TF

پیشوند ISBD اعمال شده است

1

سطح دسترسي

a

تكميل شده

Y