عنوان

بررسی موزائیسم تریزومی ۲۱ و شکنندگی کروموزومی در۲۰ فرد مبتلا به آلزایمر زودرس و مقایسه آن با ۲۰ فرد نرمال با استفاده از تکنیکهای سایتوژنتیک و دورگه سازی درجای فلورسانت.FISH))

کد کشور

IR

شماره

۱۶۸۹پ

زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن

فارسی

کشور محل نشر

IR

عنوان اصلي

بررسی موزائیسم تریزومی ۲۱ و شکنندگی کروموزومی در۲۰ فرد مبتلا به آلزایمر زودرس و مقایسه آن با ۲۰ فرد نرمال با استفاده از تکنیکهای سایتوژنتیک و دورگه سازی درجای فلورسانت.FISH))

نام عام مواد

[پایان‌نامه]

عنوان اصلي به زبان ديگر

Investigation of Trisomy 21 Mosaicism and Chromosome breakage in 20 Patients with Early-Onset Alzheimer disease and its comparison with 20 normal individuals using Cytogenetic and FISHtechniques

نام ناشر، پخش کننده و غيره

علوم بهزیستی و توانبخشی University of Social Welfare and Rehabilitation))

تاریخ نشرو بخش و غیره

، ۱۳۹۲

نام خاص و کميت اثر

۷۶ص.

متن يادداشت

چاپی

جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن

کارشناسی ارشد

نظم درجات

ژنتیک انسانی Human Genetic

کسي که مدرک را اعطا کرده

علوم بهزیستی و توانبخشی University of Social Welfare and Rehabilitation))

متن يادداشت

بیماری آلزایمر شایعترین بیماری نورودژنراتیو و شایعترین عامل دمانس در افراد مسن است .در حال حاضر بیش از 35 میلیون نفر در سراسر دنیا به این بیماری مبتلا هستند .بیماری بر اساس سن ابتلا به دو فرم زودرس و دیر رس تقسیم می شود .در فرم زودرس ابتلا به بیماری قبل از 65 سال رخ می دهد که این نوع از آلزایمر بسیار نادر بوده وتنها شامل6 - 1از تمامی بیماران آلزایمری می شود .نوع دوم آلزایمر فرم دیررس است که شایعترین فرم آلزایمر است و به ابتلا بالای 65 سال اطلاق می شود .بررسی های گذشته نشان می دهد عدم جدا شدن صحیح کروموزوم ها و ناپایداری های کروموزومی از مهمترین دلایلی هستند که باعث ازبین رفتن نورون ها واستحاله عصبی در بیماران آلزایمری می شوند .در این مطالعه ما به بررسی میزان میکرونوکلئوس به عنوان شاخص شکستگی کروموزومی و از دست رفتن کروموزوم به همراه انجام تست رنگ آمیزی هموژن برای بررسی ناهنجاری های کروموزومی در لنفوسیت های خون محیطی 18 بیمار مبتلا به فرم زودرس آلزایمر پرداختیم .علاوه بر این برای بررسی میزان آنیوزومی کروموزوم 21 در این بیماران تست دورگه سازی فلورسانت درجا نیز انجام گرفت.نتایج حاصل بیانگر این مطلب است که میزان فراوانی میکرونوکلئوس در بیماران ,دارای سطح افزایش یافته 5/2 برابری نسبت به گروه نرمال است که این میزان افزایش از لحاظ آماری معنی دار است .در مورد بررسی ناهنجاری های کروموزومی بوسیله تست رنگ آمیزی هموژن نتایج حاکی از افزایش این میزان ناهنجاری در بیماران است اما نه بصورتیکه از لحاظ آماری معنی دار باشد .در مطالعات تست دورگه سازی فلورسانت درجا نیز میزان بسیار زیاد و معنی داری از آنیوپلوئیدی کروموزوم 21 به صورت مونوزومی مشاهده گردید .کلمات کلیدی :بیماری آلزایمر ,بیماری های نورودژنراتیو ,ناپایداری کروموزومی ,میکرونوکلئوس ,رنگ آمیزی هموژن ,شکستگی کروموزومی ,دورگه سازی درجای فلورسانت

متن يادداشت

disease. The disease is divided into 2 subtypes based on the age of onset: early-onset AD (EOAD) and late-onset AD (LOAD). Earlyonset AD accounts for approximately 1 to 6 of all cases and ranges roughly from 30 years to 65 years. However, LOAD, which is the most common form of AD, is defined as AD with an age at onset later than 65 years. Previous studies shown that chromosome missegregation and chromosome istability are some of the most important reasons that are responsible for neudegeneration in AD patients. In the presense study we assessed the frequencies of spontaneous micronuclei (MNs) that is a biomarker of chromosome breakage and whole chromosome loss coupled with Solid Staining for chromosome aberration study in peripheral blood lymphocytes of 18 patients affected by Early-onset AD. More ever we performed FISH technique to assess chromosome 21 aneuploidy in patients lymphocytes. We detect a significant increase in MNs level of EOAD patients as compare with normal group. In Solid Staining study results of chromosome breakage in patients was higher than control group but it wasn t significant based on the statical tests. In FISH study our data represent a significant higher level of chromosome 21 aneuploidy in comparasion with th normal individuals. Keywords: Alzheimer disease; Neurodegenerative disorders; Chromosome instability; Micronuclei; Solid staining;Chromosome sبdisease (AD) is the most common form of neurodegenerative disorder and dementia world wide. More than 35 million people worldwide have Alzheimer

خط فهرستنویسی و خط اصلی شناسه

ba

عنوان اصلي به زبان ديگر

Investigation of Trisomy 21 Mosaicism and Chromosome breakage in 20 Patients with Early-Onset Alzheimer disease and its comparison with 20 normal individuals using Cytogenetic and FISHtechniques

موضوع مستند نشده

Alzheimer diseases

متن عنصر شناسه ای مقوله موضوعی

بیماری آلزایمر

متن عنصر شناسه ای مقوله موضوعی

Alzheimer diseases

مستند نام اشخاص تاييد نشده

فعال سزاواری، آرش

مستند نام اشخاص تاييد نشده

Faal Sezavari,Arash

مستند نام اشخاص تاييد نشده

بهجتی، فرخنده

مستند نام اشخاص تاييد نشده

کمالی، کوروش

کشور

ایران

سازمان

دانشگاه علوم توان بخشی و سلامت اجتماعی

نام ميزبان

1689t.pdf

شماره دسترسي

محرمانه

اطلاعات مختصر

محرمانه

تاريخ و ساعت مذاکره و دسترسي

1689t.pdf

بيت در ثانيه

4938071

ارتباط براي تسهيلات دسترسي

مرجع

نوع فرمت الکترونيکي

متن

اندازه فايل

0

شماره کنترل رکورد

۹۸۶۱پ

شماره فيلد فرمت مبدا

محل نگهداری: دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی

وضعیت فهرست نویسی

نمایه‌سازی قبلی

فرمت انتشار

چاپی-الکترونیکی

نوع ماده

TF

پیشوند ISBD اعمال شده است

1

سطح دسترسي

a

تكميل شده

Y