شماره کتابشناسی ملی
شماره
پ۲۷۰۷۷
زبان اثر
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
per
عنوان و نام پديدآور
عنوان اصلي
بررسی همراهی چند شکلی تک نوکلئوتیدی rs12960119(A>G) ژن SS18 و استعداد ابتلا به جدا شدن شبکیه در جمعیت شمال غرب ایران
نام نخستين پديدآور
اسما خلدی دیزج یکان
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
علوم طبیعی
تاریخ نشرو بخش و غیره
۱۳۹۹
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۸۱ص.
مواد همراه اثر
سی دی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
ژنتیک
زمان اعطا مدرک
۱۳۹۹/۰۷/۱۵
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
سابقه و هدف: به جدا شدن لایه¬ی نوروسنسور شبکیه از لایه رنگدانه¬دار زیرین شبکیه(Retinal Pigment Epithelium) جدا شدن شبکیه (Retinal detachment) گفته می¬شود. اطلاعات کمی در مورد سهم ژنتیک در آسیب¬پذیری و ابتلا به جدا شدن شبکیه وجود دارد. این مطالعه در راستای ارزیابی همراهي چند شکلی تک نوکلئوتیدی rs12960119(A>G) ژن SS18 با استعداد ابتلا به جدا شدن شبکیه در جمعیت شمال¬غرب ایران انجام شده است.مواد و روش پژوهش: در این مطالعه 97 نفر به¬ عنوان گروه بیمار و 113 نفر به ¬عنوان گروه کنترل از ناحیه چند شکلی تک نوکلئوتیدی rs12960119(A>G) ژن SS18 مورد بررسی قرار گرفتند و ژنوتیپ آن¬ها با روشPCR-RFLP و با فعالیت آنزیم محدود کننده¬ی DrdI تعیین شد.یافته¬ها: داده¬های حاصل با استفاده از نرم¬افزار SPSS آنالیز گردید. از مجموع 97 فرد بیمار مورد بررسی 16 نفر دارای ژنوتیپAG، 81 نفر دارای ژنوتیپ AA بودند اما ژنوتیپGG وجود نداشت. در گروه کنترل نیز 1 نفر ژنوتیپGG ،20 نفر هتروزیگوت AGو92 نفر دارای ژنوتیپ AAبودند. نتیجه¬گیری: با توجه به نتایج حاصل از آنالیزهای آماری برای ژنوتیپ¬ها ( CI=0.000-25.834،0.000=OR،(GG,P=0.263 و P=0.799)،OR=0.909،AG,CI=0.409-2.018)، می شود نتیجه گرفت که چند شکلی تک نوکلئوتیدی rs12960119(A>G) نمی¬تواند بعنوان یک ریسک فاکتور در ابتلا به جدا شدن شبکیه در جمعیت شمالغرب ایران مطرح باشد.
متن يادداشت
AbstractAbstract: Background and objective: detachment of the retinal neurosensory layer from the below pigmented layer of the retina is called retinal detachment. There is little information about the contribution of genetics in retinal detachment. This study was performed to evaluate the association of rs12960119 (A> G) SS18 gene single nucleotide polymorphism with retinal detachment susceptibility in northwestern Iranian people. Materials and Methods: In this study, 97 patients as the case group and 113 people as the control group were examined for SS18 gene rs12960119 (A> G) single nucleotide polymorphism and their genotypes were analyzed by PCR-RFLP method which was determined by DrdI restriction enzyme activity. Results: The data were analyzed using SPSS software. from the 97 stydied patients, 16 had AG genotype, 81 had AA genotype, but there was no GG genotype. The control group had one GG genotype, 20 heterozygous AG and 92 AA genotypes. Conclusion: According to the results of the statistical analysis for the genotypes (GG, CI=0.000-25.834،0.000= OR, P=0.263) and (AG, P=0.799, OR=0.909, CI=0.409-2.018), It can be concluded that rs12960119 (A> G) single nucleotide polymorphism cannot be regarded as a risk factor for retinal detachment in northwestern Iranian population.
عنوانهای گونه گون دیگر
عنوان گونه گون
Association of single nucleotide polymorphism rs12960119 (A>G) of SS18 gene and susceptibility to retinal detachment in northwestern Iranian population
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )
عنصر شناسه اي
خلدی دیزج یکان،
ساير عناصر نام
اسما
کد نقش
تهيه کننده
نام شخص - ( مسئولیت معنوی درجه دوم )
عنصر شناسه اي
جبارپور بنیادی،
عنصر شناسه اي
جبارپور بنیادی،
عنصر شناسه اي
رأفت،
ساير عناصر نام
مرتضی
ساير عناصر نام
محمد حسین
ساير عناصر نام
سید عباس
تاريخ
استاد راهنما
تاريخ
استاد مشاور
تاريخ
استاد مشاور
شناسه افزوده (تنالگان)
عنصر شناسه اي
تبریز
