عنوان

سنتز وشناسایی نانوذرات کیتوسان‌های اصلاح شده با گروه‌های دی و تری هیدروکسی بنزوئیل و مطالعه سینتیک تخریب تابشی، آنزیمی و التراسونیکی آنها

شماره

‭۱۲۳۹۸پ‬

زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن

per

عنوان اصلي

سنتز وشناسایی نانوذرات کیتوسان‌های اصلاح شده با گروه‌های دی و تری هیدروکسی بنزوئیل و مطالعه سینتیک تخریب تابشی، آنزیمی و التراسونیکی آنها

نام نخستين پديدآور

/علی بهادری

نام ناشر، پخش کننده و غيره

: دانشکده شیمی

نام خاص و کميت اثر

‮‭۱۷۰‬ص‬

متن يادداشت

چاپی

جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن

دکتری تخصصی ‮‭Ph.D)‬)

نظم درجات

در رشته شیمی فیزیک

زمان اعطا مدرک

‮‭۱۳۹۲/۱۰/۲۵‬

کسي که مدرک را اعطا کرده

تبریز

متن يادداشت

کیتوسان یک هتروپلی ساکارید متشکل از گلوکز آمین و ‮‭N‬ استیل گلوکز آمین است که به وسیله پیوندهای ‮‭(۱۴)‬ ، گلوکزیدی به هم اتصال یافته‌اند .کیتوسان از واکنش استیل زدایی کیتین که دومین پلی ساکارید از نظر فراوانی در طبیعت است بوسیله محلول بازی سدیم هیدروکسید تهیه می‌شود .در سال‌های اخیر تهیه نانوذرات کیتوسان در داروسازی و پزشکی برای کاربردهای مختلف از جمله حامل‌های دارویی و ژن درمانی مورد توجه قرار گرفته‌اند .یکی از روش‌های تهیه‌ی نانوذرات کیتوسان فرآیند فیزیکی ژلی شدن یونی براساس بر همکنش‌های یونی می‌باشد .کیتوسان در محیط اسیدی به علت باردار شدن گروه‌های آمینی به شکل پلی‌کاتیون درآمده و می‌تواند با گونه‌های دارای بار منفی مانند سدیم تری‌پلی فسفات ‮‭(TPP)‬ به عنوان پلی‌آنیون از راه برهمکنش‌های یونی سبب تشکیل نانوذرات کیتوسان شود .در این کار پژوهشی ابتدا کیتوسان‌های اصلاح شده با گروه‌های‮‭۳, ۴‬ -دی هیدروکسی بنزوئیل‮‭DHBA) -(CS‬و‮‭۳, ۴, ۵‬- تری‌هیدروکسی بنزوئیل‮‭THBA) - (CS‬از واکنش کیتوسان ‮‭(CS)‬با ترکیبات‮‭۳, ۴‬ - دی‌هیدروکسی بنزوئیک اسید‮‭(DHBA)‬ و‮‭۳, ۴, ۵‬ - تری‌هیدروکسی بنزوئیک اسید ‮‭(THBA)‬ در حضور‮‭(۳- N‬ - دی‌متیل آمینوپروپیل(-‮‭N‬ - اتیل کربو دی ایمید هیدروکلراید ‮‭(EDC)‬ و‮‭N‬ - هیدروکسیل سوکسین ایمید ‮‭(NHS)‬ تهیه شدند و ساختار شیمیایی آنها با استفاده از روش‌های طیف‌سنجی‮‭۱H NMR‬ ،‮‭IR- FT‬، میکروسکوپ الکترونی روبشی ‮‭(SEM)‬ و الگوی پراش اشعه ‮‭(XRD)‬ ‮‭X‬ مورد بررسی قرار گرفتند و اتصال گروه‌های‮‭۳, ۴‬ -دی هیدروکسی بنزوئیل و‮‭۳, ۴, ۵‬- تری‌هیدروکسی بنزوئیل به کیتوسان تأئید شدند .در مرحله بعدی با استفاده از سدیم تری‌پلی‌فسفات‮‭(TPP)‬ ، نانوذرات کیتوسان و کیتوسان‌های اصلاح شده سنتز شدند و خواص فیزیکوشیمیایی نانوذرات از جمله اندازه ذرات، پتانسیل زتای ذرات،مورفولوژی ذرات و خواص مکانیکی آنها با روش‌های مختلف از جمله تفرق نور پایا‮‭(DLS)‬ ، میکروسکوپ الکترونی عبوری ‮‭(TEM)‬ و الگوی پراش اشعه ‮‭(XRD)‬ ‮‭X‬ مورد بررسی قرار گرفتند .اندازه نانوذرات‮‭CS‬ ،‮‭DHBA - CS‬و‮‭THBA - CS‬اندازه‌گیری شده به روش‮‭TEM‬ ، به ترتیب برابر‮‭nm ۹۸‬ ، ‮‭nm ۴/۱۴۴‬ و‮‭nm ۱۱۲‬ بودند .در مرحله بعدی، تخریب آنزیمی، تابشی و فراصوتی کیتوسان،‮‭DHBA - CS‬و‮‭THBA- CS‬، مورد مطالعه قرار گرفتند و اثر تخریب آنزیمی، تابشی و فراصوتی روی خواص شیمی فیزیکی از جمله جرم مولکولی و ویسکوزیته با استفاده از روش‌های کروماتوگرافی ژل تراوا و ویسکومتری مورد بررسی قرار گرفتند .در بررسی سینتیک تخریب فراصوتی کیتوسان،‮‭DHBA - CS‬و‮‭THBA- CS‬، ثابت‌های سرعت واکنش تخریب برای هرسه ترکیب محاسبه شدند و اثر غلظت نیز روی تخریب مطالعه شد، مشخص شد که سرعت تخریب به ترتیب‮‭DHBA۱۲ -DHBA۸ > CS-THBA۱۲ > CS-THBA۸CSDHBA۴ > CS-THBA۴ > CS- CS۴ > CS۸> CS۱۲> CS‬است.تخریب تابشی کیتوسان ،‮‭DHBA - CS‬و‮‭THBA - CS‬تحت تابش ‮‭UV‬ مورد مطالعه قرار گرفت.نتایج نشان دادکه وزن مولکولی کیتوسان با افزایش زمان تابش از ‮‭۷۸۲۴۰۱‬به ‮‭g/mol ۵۶۰۳۵۹‬ کاهش می یابدولی وزن مولکولی‮‭DHBA - CS‬و‮‭THBA - CS‬با افزایش زمان تابش به ترتیب از ‮‭۸۲۴۱۵۲‬ به ‮‭۸۲۵۱۸۷‬ و از ‮‭۸۱۵۱۶۰‬به ‮‭g/mol ۸۳۴۴۳۱‬ افزایش می یابد .در تخریب تابشی‮‭DHBA - CS‬و‮‭THBA - CS‬بعداز ‮‭۱۲‬ساعت، با توجه به نتایج بدست آمده از‮‭IR - FT‬و ویسکومتری مشخص شد که به دلیل اتصالات عرضی تشکیل شده، عمل شبکه‌ای شدن شدن انجام شده است و ساختارهر دو ترکیب تغییر کرده است .در تخریب آنزیمی کیتوسان،‮‭DHBA- CS‬و‮‭THBA - CS‬مشخص شد که سرعت تخریب با افزایش غلظت نمونه‌ها زیاد می‌شود .ثابت‌های میکالیس منتن برای آنزیم کیتوساناز و سوبستراهای کیتوسان،‮‭DHBA - CS‬و‮‭THBA - CS‬به ترتیب برابر‮‭۱۰ - M ۵‬‌‮‭۳/۵‬ ،‮‭۱۰ - M ۴‬‌ ‮‭۲/۱‬ و‮‭۱۰ - M ۵‬‌ ‮‭۶/۸‬ تعیین شدند

متن يادداشت

THBA were degraded by enzyme methods -DHBA and CS-THBA were changed. In addition, CS-DHBA and CS-THBA increased from 824152 to 825187 and from 815160 to 834431 g/mol, respectively with increasing of UV irradiation time and the chemical structure of irradiated CS-DHBA and CS-THBA were degraded by ultraviolet irradiation at 16W power. The experimental results showed that the molecular weight of CS decreased from 782401 to 560359 g/mol with increasing of UV irradiation time and the chemical structure of irradiated CS was not obviously modified. In contrast to CS, the molecular weight of CS-DHBA and CS-DHBA12. CS-DHBA8> CS-THBA12 > CS-DHBA4> CS-THBA8CS-THBA4> CS-THBA are lower than CS, and follow the order: CS4> CS8> CS12> CS-DHBA and CS-THBA decreased slowly with increasing sonication time. It was found that the rates of degradation of CS-DHBA and CS-average molecular weight of chitosan decreased obviously after ultrasound treatment, but, molecular weights of CS-THBA in 1 acetic acid solution was investigated. The kinetics studies of degradation were followed by gel permeation chromatography (GPC).The results indicated that the weight-DHBA and CS-adhesive and biomedical application. Then, ultrasonic degradation of CS, CS-THBA show some aggregation. In addition, the solubility and the mechanical properties of the prepared modified chitosans and their nanoparticles were evaluated for bio-DHBA show that these particles are spherical in shape, but the particles of CS-THBA nanoparticles were 144 nm and 112 nm, respectively. It was found that the particles size decreased slightly with decreasing the degree of substitution and increasing degree of deacetylation (DD), due to increasing of ionic crosslinking of ammonium ions and polyanions of tripolyphosphate. The TEM photographs of CS-DHBA and CS-NMR spectroscopy. The morphology of particles, size distribution and zeta potential of nanoparticles were studied using transmission electron microscopy (TEM) and dynamic light scattering (DLS), respectively. The mean diameters of particles of CS-hydroxy benzoyl chitosans are determined by FTIR and 1H- and tri-THBA) were synthesized and their nanoparticles were prepared via ionic crosslinking by tripolyphosphate (TPP). The chemical structure and degree of substitution (DS) of di-trihydroxy benzoyl groups (CS-DHBA) and 3,4,5-dihydroxy benzoyl groups (CS-tripolyphosphate (TPP) nanoparticles exhibit some attractive features which render them promising carriers for the delivery of macromolecules. In this work, modified chitosans with 3,4-toxicity and antibacterial activity, make this macromolecule ideal for a variety of fields, such as pharmaceutical and medical applications, textiles, waste water treatment, biotechnology, cosmetics, food industry and agriculture. In addition, more recently, authors have reported the formation of chitosan nanoparticles or microsphers for use in medical or pharmaceutical applications. For example, the chitosan-glucopyranose (GlcN) units. Chitosan is generally prepared by the deacetylation of chitin which is the second most abundant polysaccharide next to cellulose on the earth. Chitosan's unique physicochemical and biological properties, such as positive charge, biodegradability, biocompatibility, non-D--deoxy-2-amino-glucopyranose (GlcNAc) and 2-D--deoxy-2-acetamido-Chitosan (CS) is a (14) heteropolysaccharide whose chains are formed by 2

مستند نام اشخاص تاييد نشده

بهادری، علی

مستند نام اشخاص تاييد نشده

تقی‌زاده، محمدتقی، استاد راهنما

مستند نام اشخاص تاييد نشده

زعفرانی معطر، محمد تقی، استاد مشاور

مستند نام اشخاص تاييد نشده

اشعثی سرخابی، حبیب، استاد مشاور

يادداشت عمومي

سیاه و سفید

وضعیت فهرست نویسی

نمایه‌سازی قبلی