• صفحه اصلی
  • جستجوی پیشرفته
  • فهرست کتابخانه ها
  • درباره پایگاه
  • ارتباط با ما
  • تاریخچه

عنوان
سنتز مکان‌گزینی مشتقات وینیلی منو ساکارید های معمولی و بررسی واکنشهای پلیمریزاسیون رادیکالی آنها

پدید آورنده
/رضا شریف زاده

موضوع

رده

کتابخانه
کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز

محل استقرار
استان: آذربایجان شرقی ـ شهر: تبریز

کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز

تماس با کتابخانه : 04133294120-04133294118

شماره کتابشناسی ملی

شماره
‭۵۳۳۷پ‬

زبان اثر

زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
per

عنوان و نام پديدآور

عنوان اصلي
سنتز مکان‌گزینی مشتقات وینیلی منو ساکارید های معمولی و بررسی واکنشهای پلیمریزاسیون رادیکالی آنها
نام نخستين پديدآور
/رضا شریف زاده

وضعیت نشر و پخش و غیره

نام ناشر، پخش کننده و غيره
تبریز: دانشگاه تبریز ، دانشکده شیمی ، گروه شیمی آلی

مشخصات ظاهری

نام خاص و کميت اثر
‮‭۸۲‬ص‬

یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره

متن يادداشت
چاپی

یادداشتهای مربوط به مندرجات

متن يادداشت
فاقد اطلاعات کامل

یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها

جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
شیمی آلی
زمان اعطا مدرک
‮‭۱۳۸۲/۰۲/۱۲‬
کسي که مدرک را اعطا کرده
تبریز: دانشگاه تبریز ، دانشکده شیمی ، گروه شیمی آلی

یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده

متن يادداشت
در این کار پژوهشی یک سری از منومرهای وینیلی شامل مشتقات گلوکز و گالاکتوز سنتز شده اند .ابتدا گلوکز و گالاکتوز در مرکز آنومری متیله شده و اپیمرهای آلفا و بتا متیل گلوکوپیرانوزید و متیل گالاکتوپیرانوزید بدست می آیند .سپس گروههای هیدروکسی‮‭۴‬ و ‮‭۶‬از متیل آلفا گلوکو پیرانوزید و متیل آلفا گالاکتوپیرانوزید جدا شده و با استفاده از بنزآلدهید در حضور ‮‭ZnCl۲‬ طی واکنشی محافظت شده اند .ترکیبات کر بو هیدراتی بدست آمده بوسیله دی بوتیل تین اکسید فعال شده و سپس با آکریل کلرید و متاکریل کلرید در یک واکنش مکان گزین منجر به ترکیبات منو مری وینیلی شد و سپس منومرهای حاصل با استفاده از روش پلیمریزاسیون رادیکالی پلیمریزه شدند .ساختار تمام ترکیبات بدست آمده از طریق روشهای اسپکتروسکوپی‮‭IR , ۱H NMR - FT‬و ‮‭۱۳C NMR‬تعیین شده اند
متن يادداشت
‮‭Synthetic polymers containing sugar branches have attracted considerable interests. They have been the focus of intense research as new materials from the viewpoint of renewable supply in their application as surfactants, in cell-recognition studies, biomedical material, hydrogels and biodegradable compounds. The application of the synthesized polymers has been caused a lot of environmentally pollution and problems. As a result, attempts have been made to solve these problems by including biodegradability into polymers in everyday use through slight modifications of their structures. Biodegradable polymers are a newly emerging field and recently a vast number of biodegradable polymers have been synthesized which are able to degrade through microorganisms and enzymes. Biodegradation is a natural process by which organic chemicals in the environment are converted to simpler compounds, mineralized and redistributed through elemental cycles such as the carbon, nitrogen and sulfur cycles. Biodegradation can only occur within the biosphere as microorganisms play a central role in the biodegradation process. The conjugation of sugars, which have diverse functions in biological systems onto certain structural supports, has attracted much attention because of their potential applications in the biomedical material field. In particular, some normal surfaces have been conjugated onto water-soluble synthetic polymers. In addition to biodegradability their chemical structure and other characteristics properties such as molecular weight and stereo-regularities of glycopolymers could be systematically controlled. Derivatives were synthesized. Firstly, the glucose and galactose were methylated in anomeric center and ?- and ?-methyl glucopyranoside and galactopyranoside epimers were obtained. In this work a series of vinylic monomers containing the protected glucopyranoside and galactopyranoside then the ۴- and ۶- hydroxyl groups of glucopyranoside and galactopyranoside were protected using benzaldehyde in the presence of ZnCl۲. The resulted carbohydrate compounds were activated through stannylene acetal intermediates, then was reacted separately with acryloyl chloride and methacryloyl chloride in a stereoselective reaction to give the vinylic type monomeric compounds. The monomers were polymerized by free radical polymerization and the structure of obtained polymers were confirmed using FT-IR, ۱H NMR and ۱۳C NMR methods‬

نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )

مستند نام اشخاص تاييد نشده
شریف زاده، رضا

نام شخص - ( مسئولیت معنوی درجه دوم )

مستند نام اشخاص تاييد نشده
نمازی، حسن، استادراهنما
مستند نام اشخاص تاييد نشده
انتظامی ,، علی اکبر، استادمشاور
مستند نام اشخاص تاييد نشده
دیندار صفا، کاظم، استادمشاور

وضعیت فهرست نویسی

وضعیت فهرست نویسی
نمایه‌سازی قبلی

پیشنهاد / گزارش اشکال

اخطار! اطلاعات را با دقت وارد کنید
ارسال انصراف
این پایگاه با مشارکت موسسه علمی - فرهنگی دارالحدیث و مرکز تحقیقات کامپیوتری علوم اسلامی (نور) اداره می شود
مسئولیت صحت اطلاعات بر عهده کتابخانه ها و حقوق معنوی اطلاعات نیز متعلق به آنها است
برترین جستجوگر - پنجمین جشنواره رسانه های دیجیتال