بررسی قابلیت نرزایی دو رقم گوجهفرنگی با تأکید بر مراحل تکوینی آن
نام نخستين پديدآور
/سولمازشمسآذر
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
تبریز :دانشگاه تبریز
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۲۲۲ص.
ساير جزييات
:مصور۳۰*۲۹س.م- + لوح فشرده
یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره
متن يادداشت
چاپی
یادداشتهای مربوط به کتابنامه ، واژه نامه و نمایه های داخل اثر
متن يادداشت
واژه نامه بصورت زیرنویس
متن يادداشت
کتابنامه ص.:۱۹۷-۲۲۱
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
علوم گیاهی
زمان اعطا مدرک
۱۳۸۴/۱۰/۲۵
کسي که مدرک را اعطا کرده
تبریز :دانشگاه تبریز
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
جهت تقاضای زیاد به گیاهان زراعی در جهان و نیاز به افزایش مقاومت در مقابل بیماریها و استرسهای محیطی، همواره ایجاد صفات جدید در گیاهان الزامی به نظر میرسد .برای این منظور، کلیه منابع تنوع مورد توجه و بهرهبرداری پژوهشگران، قرار میگیرند .تولید گیاهان هاپلوئید که در شرایط آزمایشگاهی و یا طبیعی و از طریق باززایی یک سلول هاپلوییدی گامتوفیت نر یا ماده صورت میگیرد، یک ابزار مهم برای ایجاد و انتخاب ژنوتیپهای جدید است .معمولا میزان موفقیت در این مطالعات پایین بوده و نیاز به آزمایشات گسترده دارد .گیاه گوجهفرنگی خوراکی (.(Lycopersicon esculentum L یکی از مهمترین گیاهان زراعی در جهان است که منبع با ارزشی برای ویتامینهای C,B و نمکهای معدنی میباشد .هدف از تحقیق حاضر، بررسی مراحل تکوینی میکروسپور،قابلیت تولید جنین و یا گیاهک، در سه رقم گوجهفرنگی زردرنگ(MSK۸) ، رقم هیبرید تجاری (Peelo) و ۱۳R بود و بدین منظور از کشت بساک و میکروسپور، به ترتیب در محیطهای کشت جامد و مایع، استفاده گردید .جوانههای گل قبل از کشت، به مدت یک هفته در پیش تیمار سرما (oC۴) و مانیتول (M۳/۰) قرار گرفتند .محیطهای کشت بکار رفته محیط کشت MS تکمیل شده با یک میلی گرم بر لیتر۲ - ایزوپنیتل آدنین (۲ip) و ۲ میلیگرم بر لیتر ایندول استیک اسید (IAA) و نیز محیط کشت HN دارای ۱/۰ میلیگرم بر لیتر ایندول استیک اسید میباشد .بررسی سیتولوژیکی میکروسپور با استفاده از میکروسکوپ نوری نشان داد که تقسیمات میکروسپور بعد از کشت، به اشکال کالوس مانند و نیز شبه جنینی منتهی میگردد .بر طبق این داده ها می توان با واکشت کالوسها ویا شبه جنینهای به دست آمذه در محیط کشت مناسب,گیاهان هاپلوئید را در شرایط آزمایشگاهی تولید نمود.
متن يادداشت
.C) and mannitol (۰.۳M) pretreatments, for a week. Applied media were MS medium with ۱ mg/lit ۲ip and ۲ mg/lit IAA and HN medium containing ۰.۱ mg/lit IAA. Cytological studies with the Olympus light microscope for anthers and invert microscope for microspore culture showed that microspore divisions led to callus-like and embryoid structures. These findings reveal that subculture of these calli or embryoids in suitable medium, can lead to haploid plant production in vitro هStudy oF androgenesis ability in three cultivars of tomato, with emphesis on its developmental stages The use of potential variebility in plant kingdom and its expantion is always brought up in plant breeding areas. Haploid plant production can facilitate using of recombination between cultivars with varieted characters and provide quickly necessary homozygotie for breeding programs. Up to now, haploidy is induced and exploited in many plant species. Tomato (Lycopersicon esculentum L.) is one of the important vegetables in the world that is rich of B and C vitamins as well as mineral salts. Many genetical, cytogenetical and molecular studies have also been done on this plant. The aim of this investigation, is studing of microspore developmental stages, ability of embryo or plantlet production in three tomato cultivars: (MSK۸), commercial hybrid (Peelo) and Money maker*Micro-Tina (MM) hybrid. For that, microspore and anther culture were used in liquid and solid media, respectively. Floral buds are placed in cold (۴
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )