بررسی اثر تزریق اورکسین به داخل هسته قاعدهای-کناری در تعدیل درد و بیان ژن گیرندههای کانابینوئیدی نوع ۱ درRat های نر بالغ
عنوان اصلي به زبان ديگر
Assessing the effect of intra-basolateral nucleus injection of orexin in the pain modulation and in the gene expression of cannabinoid receptor ۱ in the adult male rats
نام نخستين پديدآور
/صغری برنه دلی
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
: علوم طبیعی
تاریخ نشرو بخش و غیره
، ۱۳۹۷
نام توليد کننده
، میرزائی
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۱۵۹ص
یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره
متن يادداشت
چاپی - الکترونیکی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
زیست شناسی گرایش بیوشیمی
زمان اعطا مدرک
۱۳۹۷/۱۱/۱۷
کسي که مدرک را اعطا کرده
تبریز
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
مقدمه : اورکسین A و B پپتیدصهای هیپوتالاموسیص هستند که اعمال مغزی مختلف را از طریق گیرندهصهای اورکسین نوع ۱ و ۲ تعدیل میصکنند .مطالعات پیشین نشان دادهصاند که فعالص شدن گیرندهصهای اورکسین نوع (OX۱) ۱ به وسیله اورکسین، ساخت و تولید اندوکانابینوئیدها را القاء میصکند؛ همچنین، باعث فعالصسازی گیرندهصهای کانابینوئیدی نوع (CB۱) ۱ و انتقال عصبی پسصگرد میصشود که میصتواند انتقال سیناپسی نورون پیشصسیناپسی را تغییر صدهد .آمیگدال در تولید، بیان و تعدیل درد نقش دارد .روشصها :در این مطالعه ازRat صهای مادهصی نژاد Wistar در محدودهصی وزنی ۲۰۰ تا ۲۷۰ گرم استفاده صشد .برای بررسی اثر ریزتزریق اورکسینA ، آنتاگونیست گیرندهصهای اورکسین نوع ۱ و کانابینوئیدی نوع ۱ به داخل هستهصی BLA در تعدیل درد التهابی، کانولصگذاری هستهصی BLA انجام شد .ابتدا داروها تزریق و پس از ۱۰ دقیقه ۵۰ میکرولیتر فرمالین ۵/۲ به پنجه پای حیوان تزریق شد؛ سپس رفتارهای تکانصهای ناگهانی پای ملتهب(Flinches) ، خمصکردن (Flexing) و لیسیدن (Licking) پای ملتهب القا شده با فرمالین به مدت ۶۰ دقیقه ثبت شد .در پایان آزمون فرمالین، بعد از بیهوشیRat صها با کتامین وزایلازین یک قسمت قاعدهصای-کناری آمیگدال ثابت برش داده شد .برای بررسی بیان ژن گیرنده کانابینوئیدی نوع ۱ با استفاده از روشTime PCR - Real، ابتدا RNA ی تام سلولی با استفاده از معرف ترایزول استخراج گردید RNA .توسط واکنش رونویسی معکوس با پرایمر رندوم هگزامر به cDNA تبدیل شد .سپس سطح mRNA توسط آنالیز کمیTime PCR - Realسنجیده شد .یافتهصها :نتایج مطالعه اخیر نشان داد که تزریق اورکسین A به داخل هستهصی BLA فاز اول و دوم رفتارهای تکانصدادن و لیسیدن پای ملتهب ناشی از تزریق فرمالین را کاهش میصدهد .پیشصتیمار هستهصی BLA با آنتاگونیست گیرندهصهای اورکسین نوع (SB۳۳۴۸۶۷) ۱ اثر ضددردی اورکسین A روی رفتار لیسیدن پای ملتهب القا شده با فرمالین را در هر دو فاز آزمون خنثی نمود؛ و حتی سبب القای پردردی روی فاز دوم این رفتار شد .پیشصتیمار هستهصی BLA با آنتاگونیست گیرندهصی کانابینوئیدی نوع (AM۲۵۱) ۱ نتوانست اثر ضددردی اورکسین A روی رفتارهای القا شده با فرمالین را خنثی نماید .پیشصتیمار هستهصی BLA با هر دو آنتاگونیست OX۱R و CB۱R اثر ضددردی اورکسین A روی رفتار تکانصدادن و لیسیدن پای ملتهب القا شده با فرمالین را در هر دو فاز آزمون فرمالین خنثی نمود و در طی فاز دوم رفتار لیسیدن پای ملتهب باعث القای پردردی نیز شد .همچنین تزریق همصزمانSB۳۳۴۸۶۷ و AM۲۵۱ به داخل هستهصی BLA بیان ژن گیرندهصصهای CB۱ را به شدت کاهش داد .نتیجه گیری :براساس یافتهصهای رفتاری و مولکولی میصتوان نتیجه گرفت که تزریق اورکسین A به داخل هستهصی BLA باعث القای بیصدردی متوسطی میصشود .این اثر تعدیلی احتمالا با همصافزایی اثرات گیرندهصهای اورکسین نوع ۱ و گیرندهصهای کانابینوئیدی نوع ۱ وساطت میصشود
متن يادداشت
Introduction: Orexin A and B are hypothalamic neuropeotides which modulate many CNS functions via orexin 1 and 2 receptors. Previous studies have been revealed that the activation of orexin 1 receptor by orexin A induces the production of endocannabinoids, activation of cannabinoid 1 (CB1) receptors and retrograde signaling which can alter presynaptic neuron signaling. Amygdala gas both orexinergic and cannabinoid systems and play a role iv the pain modulation. Research Method: In this study, the male Wistar rats in the range of 230-270 gr were used. In order to study the role of orexin A in the pain modulation and intra-BLA microinjection of drugs, cannulation of BLA nucleus was performed. Primarily, 10 minutes after drug injection, 50 l of 2.5 formalin was injected into the rat's hind paw; and then, formalin-induced flinches, flexing and licking behaviours were recorded for 60 min. At the end of the formalin test, rats were anesthetized by Ketamine and Xylazine and the BLA nucleus of amygdala was removed. To determine the cannabinoid 1 receptors gene expression using Quantitative Real Time-PCR, initially total RNA was isolated by using Trysol reagent. RNA was Reverse transcribed, using a reverse transcription system with random hexamer primer. Then the mRNA levels were analyzed by quantitative Real-Time PCR (qRT-PCR). Findings: The results of the current study showed that intra-BLA injection of orexin A attenuated both the first and the second phases of formalin-induced flinches and licking behaviours. Pretreatment of BLA nucleus by orexin 1 receptor antagonist (SB334867) counteracted the antinociceptive effect of orexin A on the formalin-induced licking behaviour in the both phases of formalin test; and even induced hyperalgesia in the second phase of licking behaviour. Pretreatment of BLA nucleus by cannabinoid 1 receptor antagonist (AM251) could not neutralize the antinociceptive effect of orexin A on the formalin-induced behaviours. Pretreatment of BLA nucleus by both OX1R and CB1R antagonists counteracted the antinociceptive effect of orexin A on the formalin-induced flinches and licking behaviour in the both phases of formalin test; and even induced hyperalgesia in the second phases of licking behaviour. Also, the expression of cannabinoid 1 receptor gene was strongly decreased by concurrent intra-BLA injection of SB334867 and AM251. Discussion and Conclusion: According to behavioral and molecular studies it can be concluded that the intra-BLA injection of orexin A induces moderate analgesia. This modulatory effect is probably mediated by reinforcement of orexin receptor 1 and cannabinoid receptor 1 effects
عنوان اصلی به زبان دیگر
عنوان اصلي به زبان ديگر
Assessing the effect of intra-basolateral nucleus injection of orexin in the pain modulation and in the gene expression of cannabinoid receptor ۱ in the adult male rats
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )