استخراج فاز جامد بر پایهی هیدروکسیدهای لایهای دوگانه برای استخراج و پیشتغلیظ کاتیونهای مس و روی و اندازهگیری آنها با استفاده از اسپکتروسکوپی جذبی اتمی شعلهای
عنوان اصلي به زبان ديگر
solid phase extraction based on layered double hydroxide for extraction and preconcentration of Cu () and Zn() and their determination by FAAS
نام نخستين پديدآور
/سعید آرزوی بنهکهل
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
: شیمی
تاریخ نشرو بخش و غیره
، ۱۳۹۷
نام توليد کننده
، افشاری
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۵۱ص
یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره
متن يادداشت
چاپی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
علوم و فناوری نانو- نانوشیمی
زمان اعطا مدرک
۱۳۹۷/۱۱/۱۵
کسي که مدرک را اعطا کرده
تبریز
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
در این پژوهش، ابتدا جاذب بر پایهصی هیدروکسید لایهصی دوگانهص نیتریلو تری صاستیک اسید-Ni) -LDH (NTAسنتز شد و سپس با استفاده از روش استخراج فاز جامد، استخراج و پیش تغلیظ کاتیونصهای مس و روی مورد بررسی قرارگرفته است .این استخراج به دلیل اینکه فقط چند کاتیون) مانندZn۲ + و(Cu۲ + دارای ثابتصهای تشکیل بالاتری با NTA نسبت بهNi۲ + را دارا هستند، اتفاق می افتد .بنابراین، این دو کاتیون طی فرایند تبادل یونی جایگزینNi۲ +میصشوند .در این کار پژوهشی از ویژگی فضای بینصلایهای واکنشپذیر بهره برده شده و جاذب طوری طراحی شده که بصورت گزینش پذیر با کاتیونصهای مورد نظر برهمکنش دهد .ابتدا مقدار معینی از جاذب در درون ۱۰ میلیصلیتر آب دیونیزه به مدت ۱۰دقیقه غوطه ور شده و پس از آماده سازی، سانتریفیوژ شده و مورد استفاده قرار گرفت .جاذبص آماده سازی شده به درون ۱۰ میلیصلیتر محلول حاوی مس و روی با غلظت مشخص اضافه شد و در حمام آب با دما و زمان مشخص قرار گرفت، پس از آن محلول آزمایش سانتریفیوژ شده و جاذب از محلول جداسازی شد .جاذب نهایی در مقدار ۲۱۰ میکرو لیتر اسید نیتریک هضم شده و اندازهصگیری یونصهای روی و مس با استفاده از دستگاه اسپکترومتری جذب اتمی شعلهصای صورت گرفت .اثر پارامترهای مختلف مثل میزان نمک، مقدار جاذب، زمان استخراج، دما و pH محلول بر روی استخراج دوصکاتیون فوق بررسی شد .این روش امکان اندازهصگیری فلزات مس و روی به ترتیب در محدودهصی خطی ۷۵ - ۵ و ۵/۲ - ۷۵ میکروگرم بر لیتر با ضریب همبستگی۹۹۸۰/۰ و ۹۹۹۵/۰ را میصدهد .تکرارپذیری روش پیشنهادی که به صورت انحراف استاندارد نسبی بیان میصشود، برای کاتیون-های مس و روی به ترتیب برابر ۹/۲ و ۷/۲ درصد (۶ اندازهصصگیری با غلظت ۱۰ میکروگرم بر لیتر (میصباشد .حدود کمی اندازه-گیری ۵ و ۵/۲ میکروگرم بر لیتر به ترتیب برای مس و روی به دست آمدند .صحت روش پیشنهادی با آنالیز نمونه آب استانداردWW۲ Batch ۱۰۸ - SPSتایید شد .بازدهصهای نسبی ۹۰ تا ۹۹ درصد، که از دو سطح غلظت اسپایک صشده بدست آمد، تاییدی بر مفید صبودن روش پیشنهادی برای آنالیز آنالیتصها در نمونهصهای آبی میصباشد .روش پیشنهادی قابل اعتماد و سازگار با محیط زیست میصباشد
متن يادداشت
In this study, the adsorbent was synthesized based on layered double hydroxide with nitrilotriacetic acid (NTA-Ni). This extraction is due to the fact that only a few cations (such as Zn2 + and Cu2 +) have higher formation constants than Ni2 + with NTA. Therefore, these two cations were replaced Ni2 + during the ion exchange process. For SPE, firstly, a certain amount of the adsorbent was added into 10 mL deionized water then centrifuged for 10 min after preparation. Then, prepared adsorbent was added into the 10 mL solution of copper and zinc with a specified concentration. The mixture was placed in the water bath with a specified temperature and time period. Then the test solution was centrifuged and the absorbent was separated from the solution. The final adsorbent was dissolved in 210 L of nitric acid and the measurement of zinc and copper ions was carried out using a flame atomic absorption spectrophotometer. The effect of different parameters such as amount of salt, amount of adsorbent, extraction time, temperature, solution pH on the extraction of two cations were investigated. This method makes it possible to measure copper and zinc metals in the linear range of 5-75 and 2.5-75 g / L, respectively and with correlation coefficients of 0.998 and 0.999 respectively. The repeatability of the proposed method, expressed as relative standard deviation, is 2.9 and 2.7 percent (6 determinations at 10 g / L) for copper and zinc, respectively. The detection limits of 5 and 2.5 g/L were obtained for copper and zinc, respectively. The accuracy of the proposed method was confirmed by analyzing the SPS-WW2 Batch 108 standard water sample. Relative recovery of 90 to 99 , which were obtained from two spiked levels of concentration, confirmed the applicability of the proposed method for analyzing the samples in aqueous samples. This method is reliable and environmentally friendly
عنوان اصلی به زبان دیگر
عنوان اصلي به زبان ديگر
solid phase extraction based on layered double hydroxide for extraction and preconcentration of Cu () and Zn() and their determination by FAAS
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )