شماره کتابشناسی ملی
شماره
۱۹۸۷۶پ
زبان اثر
زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
per
عنوان و نام پديدآور
عنوان اصلي
بررسی تجربی فرایند تخریب بیوشیمیایی لخته‌ی خون توسط آنزیم فعال‌کننده‌ی بافتی پلاسمینوژن و شبیه‌سازی این پدیده به روش دینامیک سیالات محاسباتی
عنوان اصلي به زبان ديگر
Experimental investigation and CFD simulation of tissue plasminogen activator induced thrombolysis
نام نخستين پديدآور
/نازیلا انتخابی
وضعیت نشر و پخش و غیره
نام ناشر، پخش کننده و غيره
: مهندسی شیمی و نفت
تاریخ نشرو بخش و غیره
، ۱۳۹۵
نام توليد کننده
، افشاری
مشخصات ظاهری
نام خاص و کميت اثر
۱۰۶ص
یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره
متن يادداشت
چاپی - الکترونیکی
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
مهندسی شیمی
زمان اعطا مدرک
۱۳۹۵/۱۱/۱۳
کسي که مدرک را اعطا کرده
تبریز
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
انسداد عروق تغذیه‌کننده‌ی بافت‌های بدن توسط لخته‌ی خون، موجب بروز بیماری‌هایی مانند سکته‌ی مغزی می‌شود .معلولیت جسمی از عوارض شایع این بیماری است که مشکلات و هزینه‌های بسیار زیادی را بر افراد و جوامع تحمیل می‌کند .تخریب لخته‌ی خون و رفع انسداد رگ‌ها در کمترین زمان ممکن، احتمال بروز عارضه‌ها را کاهش خواهد داد .در حال حاضر، سکته‌ی مغزی انسدادی توسط داروی آنزیمی فعال‌کننده‌ی بافتی پلاسمینوژنPA) - (tکه با تخریب بیوشیمیایی لخته، مسیر عروق را باز می‌کند، درمان می‌شود .یافتن راهکارهایی به منظور مصرف مقدار بهینه‌ی دارویPA - tکه هم بسیار گران است و هم تزریق مقدار زیاد آن منجر به خونریزی عروق حساس مغزی خواهد شد، از جمله مهم‌ترین مسائل تعریفشده در حوزه‌ی مطالعات درمان به روش دارویی است .شبیه‌سازی فرایند نفوذ دارویPA - tدر بافت لخته‌ی خون و چگونگی وقوع واکنش‌های بیوشیمیایی تخریب‌کننده‌ی لخته، در نرم‌افزار فلوئنت بر اساس شیوه‌ی دینامیک سیالات محاسباتی در حل معادلات، به انجام رسیده است .این شبیه‌سازی بر اساس مدل تخریب بیوشیمیایی لخته‌ی خون که در آزمایشگاه تهیه شده، صورت گرفته است .آن‌چه که از شبیه‌سازی این پدیده‌ی بیولوژیکی در نرم‌افزار فلوئنت حاصل شده، هماهنگی قابل قبولی با نتایج بررسی تجربی این موضوع نشان می‌دهد .نتایج حاکی از آن است که با توجه به حاکم بودن مکانیسم کند نفوذ مولکولی بر روند حرکت دارو در طول لخته‌ی خون در شرایط آزمایشات صورت گرفته، مقاومت نفوذی تأثیر مثبت افزایش غلظت دارو را بر سرعت تخریب لخته کنترل و محدود کرده و تزریق دارو با غلظت‌های بیشتر از ۱۵۰ میکروگرم بر میلی‌لیتر تأثیر چندانی بر کاهش زمان تخریب لخته نشان نداده است .از سوی دیگر، افزایش غلظت داروی تزریق‌شده در لخته‌ی خون درصد تخریب کمتری را در اولین لحظه‌ی راه‌یابی دارو به انتهای لخته نتیجه داده است .بدین ترتیب غلظت بهینه‌ی دارو قابل محاسبه می‌باشد که با توجه به محدودیت‌های مصرف دارو و همچنین با در نظر گرفتن اهداف درمان بالینی، تشخیص این غلظت برای درمان ضروری به نظر می‌رسد
متن يادداشت
Blood clots clog the vessels which provide nutrients for tissues. Such obstructions cause disorders like ischemic stroke. Disability is a prevalent complication of stroke that imposes lots of troubles and expenses on patients in societies. An instantaneous action leading to clot elimination and vessel canalization may reduce incidence chance of side effects. Currently, ischemic stroke is cured using an enzymatic drug called tissue plasminogen activator (t-PA) which canalizes occluded vessels through thrombolytic mechanism. It is required to assess an optimal dosage for injection due to the high expenses of t-PA and its overdosing risks which can cause bleeding in cerebral capillaries. Finding solutions to solve the mentioned problem is considered as an important issue in the specialty of therapeutic procedures. Diffusion of t-PA within the blood clot and biochemical reactions leading to clot dissolution were investigated through several thrombolysis experiments via occlusive tube model that was set up in laboratory. These phenomena have also been studied using Fluent software tool based on numerical methods in computational fluid dynamics (CFD). Comparison of numerical analysis results with experimental datum showed an acceptable accordance between them. It was found that injection of t-PA with further concentrations (150 g/ml) did not significantly reduce clot lysis time. Since the drug conveyance through the clot is governed by the low speed mechanism of molecular diffusion, diffusion resistance of blood clot controls the incremental effects of drug concentration on the rate of thrombolytic reactions. Furthermore, increasing the injected drug concentration led to less dissolution at the first moment when drug attained to the end of the cylindrical clot. Applying the mentioned results can help us decide an optimum concentration for t-PA which is extremely substantial due to the risks of drug overdosing and essential aims of clinical treatments
عنوان اصلی به زبان دیگر
عنوان اصلي به زبان ديگر
Experimental investigation and CFD simulation of tissue plasminogen activator induced thrombolysis
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )
مستند نام اشخاص تاييد نشده
انتخابی، نازیلا
مستند نام اشخاص تاييد نشده
Entekhabi, Nazila
نام شخص - ( مسئولیت معنوی درجه دوم )
مستند نام اشخاص تاييد نشده
فرضی،علی، استاد راهنما
مستند نام اشخاص تاييد نشده
فرهودی، مهدی، استاد راهنما
مستند نام اشخاص تاييد نشده
زمانلو، معصومه، استاد مشاور
دسترسی و محل الکترونیکی
يادداشت عمومي
سیاه و سفید
وضعیت فهرست نویسی
وضعیت فهرست نویسی
نمایه‌سازی قبلی
