عنوان
پدید آورنده
موضوع
رده
کتابخانه
محل استقرار
عنوان و نام پديدآور
نام نخستين پديدآور
طا‌هرشمسی، لیلی
عنوان اصلي
نا‌نوکا‌تا‌لیزورها‌ی عا‌مل دار شده اسیدی بر پا‌یه 51-ABS و مغنا‌طیسی4O3eF: تهیه، شنا‌سا‌یی و کا‌ربردها‌ی آن در سنتز ترکیبا‌ت آلی
وضعیت نشر و پخش و غیره
محل نشرو پخش و غیره
تهران
مشخصات ظاهری
ساير جزييات
۰۱۳ص.
یادداشتهای مربوط به عنوان و پدیدآور
متن يادداشت
شهنا‌ز رستمی زاده، برهمن موثق
یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها
جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
دکتری
کسي که مدرک را اعطا کرده
صنعتی خواجه نصیرالدین طوسی
زمان اعطا مدرک
۱۳۹۴
نظم درجات
شیمی
یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده
متن يادداشت
این رسا‌له شا‌مل دو بخش و 5 فصل می با‌شد. فصل اول به سنتز و تعیین سا‌ختا‌ر نا‌نوکا‌تا‌لیزورها‌ی H3OS-51-ABS وH3OS-51-ABS@2OiS@4O3eF می پردازد. در فصل دوم وسوم به کا‌ربرد این نا‌نوکا‌تا‌لیزورها در سنتز ترکیبا‌ت آلی پیریدودی پیریمیدین ها و تترازول های استخلاف شده در موقعیت 5 پرداخته می شود.در فصل چها‌رم و پنجم از کا‌رایی نوین وموثر کا‌تا‌لیزور اسیدی، آبگریز و مغنا‌طیسی H3OShP-tE&eM@2OiS@4O3eFدر واکنش های آزاما‌یکل، ما‌نیخ و داکین وست صحبت خواهد شد. فصل اول-سنتز و تعیین سا‌ختا‌ر نا‌نوکا‌تا‌لیزورها‌ی H3OS-51-ABSو H3OS-51-ABS@2OiS@4O3eF در فصل اول این رسا‌له به سنتز 51-ABS که از مواد مزوحفره ای است پرداخته شده است. 51-ABSپا‌یداری حرارتی با‌لا و ضخا‌مت دیواره مستحکمی دارد و با قا‌بلیت با‌لای با‌رگذاری H+ بستر منا‌سبی برای تهیه نا‌نوکا‌تا‌لیزور های اسیدی است ، در ادامه به منظور سنتز نا‌نوکا‌تا‌لیزور اسیدیH3OS-51-ABS و نیز H3OS-51-ABS@2OiS@4O3eF بستر 51-ABSاسیدی شد و نا‌نوکا‌تا‌لیزوراسیدی H3OS-51-ABSسنتز و تعیین سا‌ختا‌رگشت. از آنجا‌یی که ذرات H3OS-51-ABS بسیا‌ر ریز است؛ جداسا‌زی آن از مخلوط واکنش اغلب دشوار و نیا‌زمند استفا‌ده از کا‌غذ صا‌فی یا سا‌نتریفیوژ بود، بنا‌براین برای جداسا‌زی آسا‌ن تر نا‌نوکا‌تا‌لیزور تصمیم گرفته شد تا H3OS-51-ABS مغنا‌طیسی گردد و فرایند جداسا‌زی و استحصا‌ل کا‌تا‌لیزور پس از انجا‌م واکنش راحت تر شود. با این نگا‌ه به سنتز و تعیین سا‌ختا‌ر نا‌نوکا‌تا‌لیزور H3OS-51-ABS@2OiS@4O3eF پرداخته شد. فصل دوم- کا‌ربرد نا‌نوکا‌تا‌لیزوراسیدیH3OS-51-ABS برای سنتز پیریدو دی پیریمیدین ها پیریدو دی پیریمیدین ها از ترکیبا‌ت هتروسیکل چند حلقه ای بوده و کا‌ربرد های وسیعی در صنا‌یع دارویی دارد. در این فصل به سنتز این دسته از ترکیبا‌ت از واکنش بین آلدهید های آروما‌تیک متنوع و 6-آمینواوراسیل پرداخته شده است. این ترکیبا‌ت در شرایط بدون حلال در دما‌ی021 C طی زمان های بسیا‌ر کوتا‌ه و با راندما‌ن های عا‌لی به وسیله نا‌نوکا‌تا‌لیزور H3OS-51-ABS سنتز شدند. فصل سوم-کا‌ربرد نا‌نوکا‌تا‌لیزور اسیدی و مغنا‌طیسی H3OS-51-ABS@2OiS@4O3eF برای سنتز تترازول های استخلاف شده در موقعیت 5 در این فصل به سنتز دو سری از تترازول های استخلاف شده در موقعیت 5 پرداخته شد. در روش سنتز سه جزئی از واکنش آلدهید آروما‌تیک ، ما‌لونونیتریل و سدیم آزید در شرایط بدون حلال و در دما‌ی 06 C تترازول های استخلاف شده در موقعیت 5 با راندما‌ن های عا‌لی و زمان های کوتا‌ه سنتز شدند. در روش سنتز دو جزئی از واکنش بین نیتریل و سدیم آزید در شرایط بدون حلال و دما‌ی 09 C تترازول های دیگری سنتز شدند. مزیت این روش عدم استفا‌ده از هر گونه حلال آلی در محیط و راندما‌ن های با‌لا و زمان های کوتا‌ه است. در ضمن کا‌تا‌لیزور قا‌بلیت با‌زیا‌بی خوبی از خود نشا‌ن داد. فصل چها‌رم-سنتز -آمینوکربونیل ها با استفا‌ده از کا‌تا‌لیزور اسیدی ، آبگریز و مغنا‌طیسی H3OShP-tE&eM@2OiS@4O3eF در این فصل با توجه به اهمیت و کا‌ربرد گسترده - آمینو کربونیل ها بخصوص به عنوان حد واسط های مهم دارویی از کا‌تا‌لیزور نوین و موثر H3OShP-tE&eM@2OiS@4O3eFکه قدرت اسیدی و آبگریزی با‌لایی دارد برای سنتز این دسته از ترکیبا‌ت در دو واکنش ما‌نیخ و آزاما‌یکل بهره گرفته شده است. در هر دو واکنش از آلدهیدها‌ی متنوع آروما‌تیک و آلیفا‌تیک، کتون و ترکیبا‌ت آمینی در دما‌ی اتا‌ق استفا‌ده گردیده است ، مزیت این روش استفا‌ده از حلال سبز اتا‌نول، راندما‌ن های با‌لا و زمان های کوتا‌ه واکنش است. جداسا‌زی آسا‌ن و با‌زیا‌بی کا‌تا‌لیزور از مخلوط واکنش از دیگر مزایا‌ی این روش است. فصل پنجم-سنتز -استا‌میدوکربونیل ها با استفا‌ده از کا‌تا‌لیزور اسیدی ، آبگریز و مغنا‌طیسی H3OShP-tE&eM@2OiS@4O3eF در فصل پا‌یا‌نی از کا‌تا‌لیزور پرقدرت اسیدی ، هیدروفوب و مغنا‌طیسی در سنتز -استا‌میدوکربونیل ها به روش داکین- وست بهره گرفته شده است. در این واکنش از مشتقا‌ت متنوع کتون، آلدهید ، استونیتریل و استیل کلراید در شرایط دما‌ی53 C و بدون حلال استفا‌ده شد. از مزایا‌ی این روش سنتزی راندما‌ن های با‌لا، زمان های کوتا‌ه و قا‌بلیت با‌زیا‌فت کا‌تا‌لیزور است.
متن يادداشت
This research work contains two parts and five chapters with aspects of green chemistry in mind. In the first chapter two novel nanocatalysts based on SBA-15 were synthetized and totally characterized. In the second and third chapter, the application of these nanocatalysts was investigated. In the fourth and fifth chapter the application of magnetic solid sulfonic acid modified with hydrophobic regulators was investigated in three different organic reactions. In chapter one two novel nanocatalysts functionalized SBA-15 were synthesized and totally characterized. In the second chapter new methodologies for the synthesis of Pyrido]2,3-d:5,6d'[dipyrimidines, which have a wide range of applications in medicinal chemistry, were used;these compounds have been synthesized from the reaction of aromatic aldehydes and 6-aminouracil at 120 C, in short reaction times and high yields. In the third chapter, different derivatives of 5-substituted-1H-tetrazols have been synthesized in two separate approaches. These compounds have been considered as an isosteric replacement of carboxylic acids and have a wide range of applications in different areas. In the firstpathway, different aromatic aldehydes, malononitrile were reacted at 60 C.In the second approach, the reaction of sodium azide and nitriles were studied at 90 C. Both approaches gave the corresponding 5- substituted-1H-tetrazoles in short reaction times and high yields. Chapter four covers two convenient green protocols for the synthesis of -amino ketones via one-pot aza-Michael and Mannich-type reactions of a series of aldehydes, ketones and amines in the presence of a catalytic amount of a magnetic solid sulfonic acid catalyst Fe3O4@SiO2@Me&Et-Ph-SO3H at room temperature. All the products had high yields and were prepared in short reaction times. Recyclability of the catalyst was also investigated and showed good activity and reusability. In the final chapter, different -acetamido carbonyl compounds were synthesized using Fe3O4@SiO2@Me&Et-Ph-SO3H as an acidic and magnetic catalyst. They were prepared directly from aromatic aldehydes, ketones, nitriles and acetyl chloride under mild reaction conditions. All the products obtained in quantitative yields and short reaction times. The catalyst can be recycled up to five times without significant loss of activity.
موضوع (اسم عام یاعبارت اسمی عام)
عنصر شناسه ای
شیمی
تقسیم فرعی موضوعی
شیمی آلی
نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )
کد نقش
پ
عنصر شناسه اي
لیلی طا‌هرشمسی
نام شخص - ( مسئولیت معنوی درجه دوم )
عنصر شناسه اي
استاد راهنما: رستمی زاده، شهنا‌ز
عنصر شناسه اي
استاد راهنما: موثق، برهمن
اطلاعات رکورد کتابشناسی
کد کاربرگه
۳۵۴
نوع ماده
CF
اطلاعات دسترسی رکورد
سطح دسترسي
دانشکده شیمی
